Kîtarê Diagnostîkî ji bo Estradiol (Fluorescence Immunochromagogaporic Assay)
Kîtara Diagnostîk ji bo Estradiol(Fluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.
Bikaranîna armanckirî
Ji bo estradiol (Fluorescence Immunochromoogrumoographic) divê ji hêla metodolojiyên din ve were piştrast kirin. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.
BERHEVKIRINÎ
Estradiol (E2) Hormona herî girîng û çalak e ku giraniya Molekuler e, ji bo jinên ne ducanî, E2 bi piranî ji hêla hucreyên şilandî û hucreyên luteal û hucreyên luteal di dema pêşkeftina folliulular de, E2 bi piranî ji hêla Placenta ve tête veşartin, dema ku mêran ji hêla Testicles.Ofter E2 ve tê derxistin,% 1% Bind to Binding Sex Binding Globulin (SHBG), û yên din jî girêdin Albumin, metabolize ji kezebê di nav sulfatên soluble an gluconaldehyde de, û ji mîzê derxist.
Prensîba prosedurê
Membrana amûrê testê bi konjugate of BSA û Estradiol re li ser herêma testê û bizinê anti rabbit IGG li ser herêma kontrolê tête hesibandin. Marker Pad ji hêla Fluorescence Mark AntiBody û Rabbit IGG ve di pêş de tê pîvandin. Dema ceribandina nimûneyê, e2 di nimûneyê de bi fluorescence ve hatî nîşankirin antibody AntiBody, û tevliheviya nemirînê pêk tîne. Di bin çalakiya immunochromatogromografî de, dema ku tevlihev li herêma testê derbas bû, nîşana fluorbent derbas bû, dê li ser Membrane bi estradiol re were hevber kirin. Hêlîna estradiol di nimûneyê de dikare ji hêla fluorescence Immunoassay Assay ve were tesbît kirin.
Reagent û materyalên peyda kirin
25t pargîdaniyên pakêtê:
.Test karta bi şexsî bi 25t desiccant re vedihewîne
.A çareseriya 25t
.Lê çareseriya 1
.Package Insert 1
Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr
Berhevkirina nimûne û hilanînê
1.Taxên ceribandî dikarin Plasma anticoagulant plasma an Edta Anticoagulant Plasma.
2.Corkirina teknîkên standard nimûneyê berhev dike. Serum an Plasma nimûne dikare di 2-8 ℃ ji bo 7days û Cryopreserkirina li jêr -15 ° C de ji bo 6 mehan were girtin.
. Nimûne nimûne ji cycles-ê ya serbestberdanê dûr dike.
Procedura Assay
Procedura testê ya instrumental manual manualê ya Immunoanalyzer dibînin. Pêvajoya testê ya Reagent wiha ye
1.Li hemî reagent û nimûneyên li germahiya odeyê li hev bikin.
2.Open The Analyzer (wiz-A101), li gorî rêbaza operasyona sazûmanê têkevinê şîfreya hesabê binivîse, û têkeve nav têkiliya tespîtkirinê.
3.Scan Koda Dentification ji bo piştrastkirina tiştê testê.
3.Ti karta testê ji bagê foil derxînin.
4.Sertiya testê di slotê kartê de, kodê QR-ê dakêşin, û tiştê testê diyar bikin.
5.Add 30μl Serum an plasma nimûneyek ji bo çareseriyê, û baş tevlihev bikin.
6.Add 20μl B ji bo tevliheviya jorîn, û baş tevlihev bikin.
Ji bo tevliheviyê bihêlin20deqq.
80μl tevlihev bikin da ku meriv karta baş baş bike.
Bişkojka "Testê Stand Standard", piştî 10 hûrdeman, dê bixweber karta testê bixweber bibîne, ew dikare encamên ji ekrana ekranê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike
Li ser rêbernameya analîzkerê Immune ya Portable (wiz-A101) binihêrin.
Encamên test û şîrovekirinê
Şanocî | Range (PG / ML) | |
Nêrî | 12.5-54.5 | |
Mê | qonaxa felqî | 28.5-185 |
serdema ovulatory | 81.5-408 | |
Qonaxa luteal | 40.5-272 | |
Menopaase | 13.6-42.5 |
. Daneyên jorîn interval referansa ji bo daneya tespîtiyê ya vê kîteyê ye, û tê pêşniyar kirin ku her kedkar ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
. Hêjahiya estradiol ji sînorê referansê bilindtir e, û guhertinên fîzyolojîk an bersivê stresê divê were derxistin.
. Encamên vê rêbazê tenê ji hêla vê rêbazê ve hatî damezrandin, û encamên rasterast bi rêbazên din re hevber nabin.
. Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de, di nav de sedemên teknîkî, çewtiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûneyî jî bibin sedema xeletiyan.
Hilanîn û aramî
1.The kit 18 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Qet nekin. Ji roja qedandinê ve ji wêdetir bikar neynin.
2.Dî ku hûn amade ne ku ezmûnek nekêşînin, û testa yek-karanîna tête pêşniyar kirin ku di bin hawîrdora pêwist de (germahiya 2-35 ℃, humidity 40-90%) di nav 60 hûrdeman de were bikar anîn wek ku gengaz.
3.Sample Diluent yekser piştî vekirinê tê bikar anîn.
Hişyarî û tedbîrên
.Tivîn divê li dijî moşek were sekinandin û parastin.
. Nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne rast kirin.
. Nimûneyên wekî pîvanê potansiyel têne derman kirin.
.Te ji nû ve sazûmana qedandî bikar neynin.
.Do ji nû ve ji kîtanên ku bi pir cuda ne ..
.De kartên testê û her amûrên nediyar ji nû ve bikar neynin.
.Misoperation, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encamdanên encam.
LTEQLÎD
.Ay bi ti antibodies mûşek mişk, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji hêla antibodies antibodies anti-mouse (Hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê bingeha tenê ji bo tespîtkirina klînîkî û dermankirinê xizmet bike, nexweşan divê rêveberiya klînîkî bi nîşanên xwe re têkildar be,
.Medical Dîroka, azmûna laboratorê din, bersiva dermankirinê, epidemiology û agahdariya din.
.Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên serum û plasma tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.
Taybetmendiyên Performansê
Linearity | 30 PG / ML to 2000 PG / ML | Devnavkirina têkildar: -15% ber + 15%. |
Koeftîfkirina têkiliya linear: (r) ≥0.9900 | ||
Tamî | Rêjeya başbûnê di nav 85% - 115% de be. | |
Dubarekirin | CV≤15% | |
Taybetî(Yek ji materyalan di ceribandina mudaxeleyê de mudaxele kir) | Jidestgrim | Hebûna mudaxeleyî |
T | 500ng / ML | |
Prog | 500ng / ML | |
Cor | 500ng / ML | |
E3 | 100ng / ML | |
17β-e2 | 100ng / ML |
REfendî
1.HANSEN JH, ET.HAMA MURINE JI BO MURINE MONOCLONAL ANTICOASSAYS BASUASSASS [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss.The Cewhera Antibodên Heterophilî û rola di navbeynkariya Immunoassay [j] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Mifteya sembolên ku hatine bikar anîn:
![]() | Di cîhaza bijîjkî ya tespîtîk a vitro de |
![]() | Çêker |
![]() | Li 2-30-ê hilînin |
![]() | Roja derbasî |
![]() | Ji nû ve nekêşin |
![]() | BALDAYNÎ |
![]() | Rêbernameyên ji bo karanîna şêwirmendiyê |
Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Navnîşan: 3-4 Floor, No.1 Building, Workshop Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chinaîn
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279