Kit Diagnostic ji bo Estradiol(pîvana immunokromatografiya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Estradiol (pîvana immunokromatografî ya fluorescence) vekolînek immunokromatografîk a fluorescence ye ji bo tespîtkirina mîqdar a Estradiol (E2) di serum an plazma mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina astên Estradiol tê bikar anîn. Ew reagentek tespîtek arîkar a alîkar e. divê bi metodolojiyên din were pejirandin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Estradiol (E2) hormona herî girîng û çalak a estrojenê ye. Giraniya molekulê ya wê 272,3 D ye. Bi gelemperî, ji bo jinên ne ducanî, E2 di dema pêşkeftina folîkularê de bi giranî ji hêla şaneyên qelp û granular û hucreyên luteal ve tê derxistin. Di dema ducaniyê de, E2 bi giranî ji hêla placenta ve tê derxistin, lê mêr bi gelemperî ji hêla testîk ve têne hilberandin. Piştî ku E2 dikeve nav xwînê, %1 heta 3% bi proteînan ve girê nade, %40 bi globulîn ve girêdayî hormona zayendî (SHBG) ve girê dide. albûmîn, ji kezebê metabolize dibe sulfatên ku di avê de tê çareserkirin an esterên glukonaldehîdê, û ji mîzê derdikeve.E2 ji bo nirxandina fonksiyona hêkan nîşanek hormonek girîng e.

Prensîpa PÊŞOYÊ
Parzûna cîhaza testê li ser herêma ceribandinê bi konjugata BSA û Estradiolê û li herêma kontrolê bi antîpota IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan. Pîşeya nîşanker di pêş de bi nîşana fluorescence li dijî antîpota E2 û IgG ya keroşkê tê pêçan. Dema ceribandina nimûneyê, E2 di nimûneyê de bi antîpîdê E2-ê nîşankirî bi fluorescence re tevdigere, û têkelek belengaz ava dike. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevlihevî di rêça kaxeza vegirtinê de diherike, dema ku kompleks ji herêma ceribandinê derbas bû, nîşana fluorescentê ya belaş dê bi Estradiol re li ser membranê were berhev kirin. Tevhevbûna Estradiol ji bo sînyala floransê têkiliyek neyînî ye, û hûrbûna Estradiol di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tesbît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：
.Karta testê yekane foila ku bi desiccant 25T ve hatî pêçandî
.Çareseriyek 25T
.B çareserî 1
.Pakêtê têxe 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY
Pêvajoya ceribandina amûrê li manuala immunoanalyzer binêre. Pêvajoya ceribandina reagentê wiha ye
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
3.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxin.
4.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
5. 30μL nimûneya serum an jî plazmayê li çareserîya Ayê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.
6. 20μL çareserîya B bi tevlêbûna jorîn lê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.
Têkelê ji bo bihêlin20minutes.
80 μL têkelê lê zêde bikin ji bo nimûneya baş a qertê.
Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 10 hûrdeman, amûr dê bixweber qerta testê bibîne, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
Binêre talîmatên Analyzera Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN

.Daneyên li jor navbera referansê ye ku ji bo daneyên tespîtkirina vê kîtê hatî damezrandin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar navberek referansê ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
Giraniya Estradiol ji rêza referansê bilindtir e, û divê guhertinên fîzyolojîkî an bersivên stresê werin derxistin. Bi rastî nenormal, divê teşhîsa nîşaneyên klînîkî bi hev re bicivîne.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzika referansê ya ku bi vê rêbazê hatî damezrandin re derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berhev kirin.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika girtî venekin, û ceribandina yek-kartê tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35 ℃, nermî 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
.Ragentan di nav kîteyên bi gelek hejmarên cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê wekî bingehek yekane ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî nebe, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê re bi berfirehî were hesibandin,
.Dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din.
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.
TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279