Kîta Teşhîsê ji boKalprotektîn(Testa Îmûnokromatografiya Floresansê)
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro
Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.

BIKARANÎNA ARMANCÎ
Kîta Teşhîsê ji boKalprotektîn(Cal) ji bo diyarkirina hejmarî ya Cal ya feqê mirovan bi rêya ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê guncaw e, ku ji bo nexweşiya iltîhaba rûvî xwedî nirxek teşhîsê ya alîkar a girîng e. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

BERHEVKIRINÎ
Cal heterodimerek e, ku ji MRP8 û MRP14 pêk tê.^[1]Ew di sîtoplazmaya neutrofîlan de heye û li ser membranên hucreyên mononukleer tê îfade kirin. Cal proteîna qonaxa akût e, ew xwedan qonaxek baş-stabîl e ku nêzîkî hefteyek di feqê mirovan de ye, ew wekî nîşaneyek nexweşiya iltîhaba rûvî tê destnîşankirin.^[2-3]Ev kît testeke hejmarî ya dîtbarî û hêsan e ku Cal di feqê mirovan de tespît dike, xwedî hesasiyeteke tespîtkirinê ya bilind û taybetmendiyeke xurt e. Test li ser bingeha taybetmendiyeke bilind a prensîba reaksiyona sendwîçê ya antîkorên ducar û teknîkên analîza ceribandina îmmunokromatografîk a fluoresansê ye, ku dikare di nav 15 hûrdeman de encam bide.

Prensîba Prosedûrê
Şerît li ser herêma testê antîkorê pêçayî yê dij-Cal heye, ku pêşwext bi kromatografiya membranê ve girêdayî ye. Pêça etîketê pêşwext bi antîkorê dij-Cal yê bi nîşana fluoresansê ve tê pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, Cal di nimûneyê de dikare bi antîkorê dij-Cal yê bi nîşana fluoresansê ve were tevlihev kirin û tevliheviya parastinê çêbike. Dema ku têkel li ser şerîta testê koç bike, kompleksa konjugateya Cal ji hêla antîkorê pêçayî yê dij-Cal li ser membranê ve tê girtin û kompleks çêdike. Şiddeta fluoresansê bi naveroka Cal re bi awayekî erênî têkildar e. Cal di nimûneyê de dikare bi analîzkera îmmunoassay a fluoresansê were tespît kirin.

REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKÊŞKIRIN

Pêkhateyên pakêta 25T：
Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyek bi zuwakerek 25T ve hatî pêçandin.
Nimûneyên diluentan 25T
Pêveka pakêtê 1

MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN
١. Ji bo berhevkirina nimûneyên feqê yên teze konteynireke paqij û yekcar bikar bînin û tavilê test bikin. Ger nikaribe tavilê test were kirin, ji kerema xwe 3 rojan di 2-8°C de an jî 6 mehan di bin -15°C de hilînin.
٢. Çîpa nimûneyê derxin, têxin nav nimûneya feqê, vê kiryarê 3 caran dubare bikin, her carê beşên cuda yên nimûneya feqê bigirin, dûv re çîpa nimûneyê vegerînin, bi hişkî pêç bikin û baş bihejînin, An jî bi karanîna çîpa nimûneyê nêzîkî 50 mg nimûneya feqê hildin û têxin nav lûleyek nimûneya feqê ku tê de şilkirina nimûneyê heye, û bi hişkî pêç bikin.
3. Bi karanîna pîpeteke yekcar bikar bînin, nimûneya feqê ji nexweşê îshalê bigirin, paşê 3 dilop (nêzîkî 100µL) li lûleya nimûneya feqê zêde bikin û baş bihejînin.

Têbînî:
١. Ji çerxên cemidandin-helandinê dûr bisekinin.
٢. Berî bikaranînê nimûneyan bihelînin heta ku bigihîjin germahiya odeyê.

PROSEDÛRA TESTÊ

Ji kerema xwe berî ceribandinê rêbernameya xebitandinê ya amûrê û navên pakêtê bixwînin.
١. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku bigihîjin germahiya odeyê.
٢. Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê şîfreya hesabê têkevinê binivîsin, û têkevin navrûya tespîtkirinê.
٣. Koda nasnameyê sken bike da ku tiştê ceribandinê piştrast bikî.
4. Karta testê ji kîsika folî derxin.
5. Karta testê têxin nav cihê kartê, koda QR-ê bişopînin û tiştê testê diyar bikin.
6. Qapaxê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên pêşîn ên nimûneya şilkirî bavêjin, 3 dilop (nêzîkî 100 uL) ji nimûneya şilkirî ya bê bilbil bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî bi dîspeta peydakirî ve têxin nav qulika nimûneyê ya qertê.
7. Bişkoka "test standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdeman, amûr dê karta testê bixweber tesbît bike, ew dikare encaman ji ekrana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
٨. Li rêwerzên Analîzkera Îmûnî ya Portable (WIZ-A101) binêre.

NIRXÊN ÇAVDÊRÎ
Kalorî <60μg/g
Tête pêşniyar kirin ku her laboratûarek rêjeya xwe ya normal a ku nifûsa nexweşên xwe temsîl dike, destnîşan bike.

ENCAMÊN TESTÊ Û ŞÎROVEKIRIN
1. Kaloriya di nimûneyê de ji 60μg/g zêdetir be, û divê guhertina rewşa fîzyolojîkî were redkirin. Encam bi rastî jî anormal in û divê bi nîşanên klînîkî werin teşhîskirin.
٢. Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzeyên referansê yên di vê rêbazê de hatine destnîşankirin derbasdar in, û berawirdkirinek rasterast bi rêbazên din re tune.
3. Faktorên din jî dikarin bibin sedema xeletiyan di encamên tespîtkirinê de, di nav wan de sedemên teknîkî, xeletiyên operasyonê û faktorên din ên nimûneyê.

HÊLANÎ Û ASTENGÎ
1. Ji roja çêkirinê ve, temenê rafê ya kîtê 18 meh e. Kîtên nexwarî di germahiya 2-30°C de hilînin. NECEMIDIN. Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.
٢. Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinekê bikin, kîsika mohrkirî venekin, û tê pêşniyar kirin ku ceribandina yekcar bikarhatî di hawîrdora pêwîst de (germahî 2-35℃, şilbûn 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi leztirîn awayî were bikar anîn.
3. Diluenta nimûneyê piştî vekirinê yekser tê bikar anîn.

HIŞYARÎ Û TEDBÎR
Divê kît were mohrkirin û li dijî şilbûnê were parastin.
Hemû nimûneyên erênî divê bi rêbazên din werin pejirandin.
Hemû nimûne dê wekî gemarên potansiyel werin dermankirin.
Reaktanta derbasbûyî bikar NEYNIN.
.Reagentên di navbera kitan de bi hejmarên lotên cuda NEGUHERÎNIN..
Kartên testê û ti aksesûarên yekcar bikarhatî ji nû ve NEKAR BÎNIN.
Xerabkarî, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema nelirêtiyên encaman.

SÎNORKIRIN
Wek her ceribandinek ku antîkorên mişk bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dij-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîkorên monoklonal wergirtine, dibe ku HAMA tê de hebe. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî an neyînî yên derewîn.
Encama vê testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne tenê wekî bingeha teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweş bi nîşanên wê, dîroka bijîşkî, muayeneyên din ên laboratîf, bersiva dermankirinê, epidemiolojî û agahdariyên din ve were nirxandin.
Ev reaktîf tenê ji bo testên fekal tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî tifik û mîzê û hwd. were bikar anîn encamek rast negire.

TAYBETMENDIYÊN PERFORMANSÊ

ÇAVKANÎ
1.Li, G. & Y.L.Li. Têkiliya di navbera kalsiyûm û nexweşiya klînîkî de [J]. Kovara Dermanê Pratîkî, 2007, 23(15)
2.Han,W.,Xu,JM,û yên din. Lêkolîna klînîkî ya kalamîn û laktoferînê li nexweşên bi kolîta ûlseratîf [J]. Kovara Gastroenterolojiyê ya Çînî, 2010,15(4)
3.Wang,ZH,Guo,HB,û yên din.Lêkolîna li ser têkiliya di navbera kalamîna fekal û nexweşiya iltîhaba rûvî de [J]. Zanist û Teknolojî û Endezyarî,2010-03,10(8)

Kilîda sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Pizîşkî ya Tesbîtkirina In Vitro
	Çêker
	Li germahiya 2-30℃ hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Rêwerzên Bikaranînê Bixwîne

Şirketa Biotech a Xiamen Wiz, LTD
Navnîşan: Qata 3-4, Avahiya NO.16, Atolyeya Biyopizîşkî, Rêya Rojava ya Wengjiao 2030, Navçeya Haicang, 361026, Xiamen, Çîn
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279