Kîtara Diagnostîk ji boCalprotectin(Fluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.

Bikaranîna armanckirî
Kîtara tespîtkirinê ya ji bo Calprotectin (Cal) ji bo destnîşankirina guncan a ji hêla fluorescence Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.

BERHEVKIRINÎ
Cal heterodimer e, ku ji MRP 8 û MRP 14 pêk tê^{[1 1]}. Ew di cîtoplazma neutrophilan de heye û li ser membrên hucreyên mononuclear diyar kir. Cal proteînên qonaxa hişk e, ew xwediyê qonaxek baş heye ku di yek hefteyekê de di nav faîlên mirovî de, ew tête destnîşankirin ku nîşangirê nexweşiya pezê ye^[2-3]. Kîtek ceribandinek hêsan, dîtbar e ku di fasûlên mirovan de cal vedibêje, ew xwedî hişmendî û taybetmendiyek xurt e. Testê li ser bingeha taybetî ya analîzodyên dualî yên dualî û fluorescence Teknolojiya Analysis Imnunochromographic, ku dikare di nav 15 hûrdeman de encam bide.

Prensîba prosedurê
Kevir li herêma testê antibo ya dijî-cal li dijî herêma testê ye, ku di pêşiya Chromatografya Membrane de tê qewirandin. Lable pad ji hêla fluorescence ve hatî xemilandin antî-cal antî-Cal di pêş de ye. Dema ceribandina nimûneya erênî, Cal di nimûneyê de dikare bi fluorescence-yê ve hatî nîşankirin antî-Cal antibodî were. Gava ku tevlihevî tê destûr kirin ku li ser pêlika testê koç bibe, kompleksa Cal Conjugate ji hêla antibê ve li ser membran û formên tevlihev têne girtin. Zehfiya fluorescence bi naveroka cal re têkildar e. Cal di nimûneyê de dikare ji hêla fluorescence analyzerê Immunoassay ve were tesbît kirin.

Reagent û materyalên peyda kirin

25t pargîdaniyên pakêtê:
Karta testê bi şexsî bi 25t desiccant re vedihewîne
Dengbêj 25T
Pakêt 1 insert

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

Berhevkirina nimûne û hilanînê
1. Konteynerek paqij a paqijkirî bikar bînin da ku nimûneya feqîrên nû berhev bikin, û tavilê ceribandin. Heke di cih de were ceribandin, ji kerema xwe 6 mehan li 2-8 ° C li jêr -15 ° C hilanîn.
2. Bişkojka nimûneyê, di nimûneya feqîran de were danîn, her carê çalakiyê dubare bikin, her carê li ser nimûneya faîkan dubare bikin, dûv re li paş xwe bixin û biqedînin, an jî bi karanîna nimûneya nimûneyê vegerin Li ser nimûneya 50mg faîkan, û di navbêna nimûneya feqîran de ku tê de dilnizmî, û hişk bi zexmî vedihewîne.
3. Nexşeya Pipetsê ya Daxuyaniyê nimûneya feqîran ji nexweşê xalîçeyê bistînin, dûv re 3 dilop (bi 100=l) li ser tubê nimûneya fekal zêde bikin û dihejînin.

Notes:
Cycles-gerdûnên belaş-thaw.
2.Tu nimûneyên li germahiya odeyê berî karanîna.

Procedura Assay

Ji kerema xwe berî ceribandinê, manual manual manor operasyona operasyonê û pakêtê bixwînin.
1.Li hemî reagent û nimûneyên li germahiya odeyê li hev bikin.
2.Open The Analyzer (wiz-A101), li gorî rêbaza operasyona sazûmanê têkevinê şîfreya hesabê binivîse, û têkeve nav têkiliya tespîtkirinê.
3.Scan Koda Dentification ji bo piştrastkirina tiştê testê.
4.Tu karta testê ji bagê foil derxînin.
5.Sertiya testê di slotê kartê de, kodê QR-ê dakêşin, û tiştê testê diyar bikin.
6.Bi kapê ji tubê nimûneyê û du hebên xwerû yên xwerû derxînin, 3 dilopan zêde bikin
7. Bişkojka "Testê Standard", piştî 15 hûrdeman, dê bixweber karta testê bixweber bibîne, ew dikare encamên ji ekrana ekranê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike.
8.Roma li ser rêbernameya Analyzer ya Parêzgeha Portable (Wiz-A101).

Nirxên hêvîdar
Cal <60μg / g
Tête pêşniyar kirin ku her laboratorê qada xwe ya normal ku nûnertiya nifûsa wê ya nexweşê damezrîne.

Encamên test û şîrovekirinê
1.The Cal di nimûneyê de bêtir ew e ku 60μg / g e, û divê guhertina rewşa fîzyolojîk hukum bike. Encam bi rastî ne abnormal e û divê bi nîşanên klînîkî were tesbît kirin.
2. Encamên vê rêbazê tenê li gorî rêzikên referansê hatine damezrandin, û bi rêbazên din re hevahengiyek rasterast tune.
3. Faktorên yekê jî dikarin di encamên tespîtkirinê de, di nav de sedemên teknîkî, çewtiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûneyî jî bibin sedema çewtiyan.

Hilanîn û aramî
1.The kit 18 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Qet nekin. Ji roja qedandinê ve ji wêdetir bikar neynin.
2.Dî ku hûn amade ne ku ezmûnek nekêşînin, û testa yek-karanîna tête pêşniyar kirin ku di bin hawîrdora pêwist de (germahiya 2-35 ℃, humidity 40-90%) di nav 60 hûrdeman de were bikar anîn wek ku gengaz.
3.Sample Diluent yekser piştî vekirinê tê bikar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
.Tivîn divê li dijî moşek were sekinandin û parastin.
. Nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne rast kirin.
. Nimûneyên wekî pîvanê potansiyel têne derman kirin.
.Te ji nû ve sazûmana qedandî bikar neynin.
.Do ji nû ve ji kîtanên ku bi pir cuda ne ..
.De kartên testê û her amûrên nediyar ji nû ve bikar neynin.
.Misoperation, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encamdanên encam.

Kêmkirin
.Ay bi ti antibodies mûşek mişk, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji hêla antibodies antibodies anti-mouse (Hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.
.Ev ji encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî xizmet bike .
.Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên fekal tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.

Taybetmendiyên Performansê

Referans
1.Li, G. & Y.l.li. Pêwendiya di navbera Kalsium û Nexweşiya Klînîkî [J] de. Kovara Dermanê Praktîkî, 2007,23 (15)
2.han, W., Xu, JM, ET al.The Lêkolîna Klînîkî ya Calamine û Lactoferrin di nexweşan de bi klîtên ulcerative [j]. Kovara Kovara GastroenTerolojî, 2010 (4)
3.wang, zh, guo, hb, et al.The xwendina li ser têkiliya di navbera nexweşiya calamine û pezê pez [j]. SCIENCE TECHOKY AND Engineering, 2010-03,10 (8)

Mifteya sembolên ku hatine bikar anîn:

	Di cîhaza bijîjkî ya tespîtîk a vitro de
	Çêker
	Li 2-30-ê hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve nekêşin
	BALDAYNÎ
	Rêbernameyên ji bo karanîna şêwirmendiyê

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Navnîşan: 3-4 Floor, No.1 Building, Workshop Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chinaîn
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279