Kîta teşhîsê ji bo kargeh û hilberînerên Zêrê Koloîdal ê kalprotektîn

Kîta teşhîsê ji bo kalprotektîn Zêrê Koloîdal

ravekirina kurt:

Kîta teşhîsê ji bo kalprotektîn

Zêrê Koloîdî

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Zêrê Koloîdî

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta Tesbîtê ji bo Calprotectin

Zêrê Koloîdî

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	KAL	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta Tesbîtê ji bo Calprotectin	Dabeşkirina amûran	Pola I
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Zêrê Koloîdî	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Prosedûra ceribandinê

1	Çîpa nimûneyê derxin, têxin nav nimûneya feqê, paşê çîpa nimûneyê vegerînin cihê xwe, bi hişkî pêç bikin û baş bihejînin, çalakiyê 3 caran dubare bikin. An jî bi karanîna çîpa nimûneyê, bi qasî 50 mg nimûneya feqê hildin û têxin nav lûleyek nimûneya feqê ku tê de şilkirina nimûneyê heye û bi hişkî pêç bikin.
2	Bi pîpeteke yekcar bikar bînin, nimûneya feqê ya ziravtir ji nexweşê îshalê bigirin, paşê 3 dilop (nêzîkî 100 uL) li lûleya nimûneya feqê zêde bikin û baş bihejînin û bidin aliyekî.
3	Karta testê ji kîsika folî derxin, deynin ser maseya asta û nîşan bikin.
4	Qapaxê ji lûleya nimûneyê rakin û du dilopên pêşîn ên nimûneya şilkirî bavêjin, 3 dilop (nêzîkî 100 uL) ji nimûneya şilkirî ya bê bilbil bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî têxin qulika nimûneyê ya qertê bi dispeta peydakirî, demjimêrê dest pê bikin.
5	Divê encam di nav 10-15 hûrdeman de were xwendin, û piştî 15 hûrdeman betal dibe.

Armanc Bikaranînê

Kîta Teşhîsê ya Calprotectin(cal) ceribandineke îmmunokromatografiya zêrê koloîdî ye ji bo destnîşankirina nîv-hejmarî ya cal ji feqê mirovan, ku ji bo nexweşiya iltîhaba rûvî xwedî nirxek teşhîsê ya alîkar a girîng e. Ev test reaktîfek pişkinînê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye. Di heman demê de, ev test ji bo IVD tê bikar anîn, amûrên zêde ne hewce ne.

Berhevkirinî

Cal heterodimerek e, ku ji MRP 8 û MRP 14 pêk tê. Ew di sîtoplazmaya notifîlan de heye û li ser membranên şaneyên mononukleer tê îfade kirin. Cal proteînek qonaxa akût e, di feqê mirovan de nêzîkî hefteyekê qonaxek baş-stabîl heye, ew wekî nîşaneyek nexweşiya iltîhaba rûvî tê destnîşankirin. Kît ceribandinek nîv-kalîteyî ya dîtbarî ya hêsan e ku cal di feqê mirovan de tespît dike, xwedan hesasiyetek tespîtkirinê ya bilind û taybetmendiyek xurt e. Test li ser prensîba reaksiyona sendwîçê ya antîkorên ducar ên taybetmendiyek bilind û teknîkên analîza ceribandina îmmunokromatografiya zêr e, ew dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

Xwendina encaman

Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

Encamên testa wiz	Encama testa reagentên referansê			Rêjeya hevahengiya erênî: %99.03 (%95CI %94.70~%99.83)Rêjeya tesadufî ya neyînî:%100(%95CI%97.99~%100) Rêjeya tevahî ya pabendbûnê: %99.68(%95CI%98.2~%99.94)
Encamên testa wiz	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	122	0	122
Nebaş	1	187	188
Hemî	123	187	310