Kit Diagnostic ji boproteîna C-reaktîf a zêde hesas

(pîvana immunokromatografiya fluorescence)

Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro

Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE

Kîta Diagnostîkî ya ji bo proteîna C-reaktîf a zêde-hesas (pîvana immunokromatografiya fluorescence) ceribandinek immunokromatografîk a fluoresansê ye ji bo tespîtkirina mîqdar a proteîna C-reaktîf (CRP) di seruma / plazma / xwîna tevahî de. Ew nîşanek ne-taybetî ya iltîhaba ye. Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne pejirandin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ

Proteîna C-reaktîf proteînek qonaxa akût e ku ji hêla stimulasyona lîmfokîn a hucreyên kezeb û epîtelyal ve hatî hilberandin. Ew di seruma mirovan, şilava mêjî, pleural û zik û hwd de heye, û beşek ji mekanîzmaya parastinê ya ne-taybet e. 6-8 saet piştî rûdana enfeksiyona bakterî, CRP dest bi zêdebûnê kir, 24-48 demjimêran gihîşt lûtkeyê, û nirxa lûtkeyê dikare bi sedan carî normal bigihîje. Piştî rakirina enfeksiyonê, CRP bi tundî daket û di nav hefteyekê de vegeriya normalê. Lêbelê, CRP di rewşa enfeksiyona vîrusê de, ku bingehek ji bo naskirina celebên nexweşiyên enfeksiyonê yên destpêkê peyda dike, û amûrek e ji bo tespîtkirina enfeksiyonên vîrus an bakterî ye, pir zêde zêde nabe.

Prensîpa PÊŞOYÊ

Parzûna cîhaza ceribandinê li herêma ceribandinê bi antîpoşa dijî CRP û li herêma kontrolê bi antîpota IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan. Pîvaka Lable ji berê de ji hêla antîpîdê CRP-ê û IgG ya keroşkê ve bi etîketa fluoresansê tê pêçan. Dema ceribandina nimûneya erênî, antîjena CRP-ê ya di nimûneyê de bi antîpîdê CRP-ê ya bi fluorescence ve tête hev kirin, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike. Di bin çalakiya immunochromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, ew bi antîpîdê pêlava dijî CRP re tê hev, kompleksek nû ava dike. Asta CRP bi erênî bi nîşana fluorescence re têkildar e, û hûrbûna CRP ya di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：

Karta îmtîhanê bi yekane pelika ku bi desiccant 25T ve hatî pêçan

Sample diluents 25T

Navnîşa pakêtê 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE

Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE

1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkagulant a heparin an plazmaya antîkagulant EDTA bin.
2. Li gorî teknîkên standard nimûne berhev dikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn. Nimûneya xwînê ya tevahî dikare 3 rojan di sarincokê de di 2-8℃ de were hilanîn
3. Hemî nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.