Kîta Teşhîsê ji boproteîna C-reaktîf a hesas

(ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê)

Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro

Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.

BIKARANÎNA ARMANCÎ

Kîta Teşhîsê ji bo proteîna C-reaktîv a hesas (ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê) ceribandinek îmmunokromatografiya fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya proteîna C-reaktîv (CRP) di serum / plazma / xwîna tevahî ya mirovan de. Ew nîşaneyek ne-taybetî ya iltîhabê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

BERHEVKIRINÎ

Proteîna C-reaktîf proteînek qonaxa tûj e ku ji hêla teşwîqkirina lîmfokîn a hucreyên kezeb û epitelyal ve tê hilberandin. Ew di seruma mirovan, şilava mêjî-hesinî, şilava plevra û zik û hwd. de heye, û beşek ji mekanîzmaya parastinê ya ne-taybet e. 6-8 demjimêran piştî çêbûna enfeksiyona bakterî, CRP dest bi zêdebûnê kir, 24-48 demjimêran gihîşt lûtkeyê, û nirxa lûtkeyê dikare bi sedan carî ji normalê bilindtir bibe. Piştî jiholêrakirina enfeksiyonê, CRP bi tundî daket û di nav hefteyekê de vegeriya rewşa normal. Lêbelê, CRP di rewşa enfeksiyona vîrusî de bi girîngî zêde nabe, ku bingehek ji bo destnîşankirina celebên enfeksiyonê yên zû yên nexweşiyan peyda dike, û amûrek e ji bo destnîşankirina enfeksiyonên vîrusî an bakterî.

Prensîba Prosedûrê

Parzûna amûrê testê li ser herêma testê bi antîkorê dij-CRP û li ser herêma kontrolê bi antîkorê IgG ya bizinê dij-kergoşk hatiye pêçandin. Balîfên nîşankirinê pêşwext bi antîkorê dij-CRP û IgG ya kergoşk ve têne pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, antîkorê CRP di nimûneyê de bi antîkorê dij-CRP ya bi fluoresansê ve tê nîşankirin û têkeliya parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxiza mijîner ve diherike, dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, bi antîkorê pêçayî dij-CRP ve têkel dibe û kompleksek nû çêdike. Asta CRP bi sînyala fluoresansê ve bi awayekî erênî têkildar e, û rêjeya CRP di nimûneyê de dikare bi ceribandina îmûnoassaya fluoresansê were tespît kirin.

REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKÊŞKIRIN

Pêkhateyên pakêta 25T：

Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyek bi zuwakerek 25T ve hatî pêçandin.

Nimûneyên diluentan 25T

Pêveka pakêtê 1

MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN

Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN

1. Nimûneyên ku tên ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulantê heparînê, an jî plazmaya antîkoagulantê EDTA bin.
2. Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare di sarincokê de di 2-8℃ de ji bo 7 rojan û di bin -15°C de ji bo 6 mehan were parastin. Nimûneya xwîna tevahî dikare di sarincokê de di 2-8℃ de ji bo 3 rojan were hilanîn.
3. Hemû nimûne ji çerxên cemidandin-helandinê dûr dikevin.