Kîta teşhîsê ya ji bo Zêrê Koloidal antîjen ji Vîrûsa Syncytial Respiratory

şiroveya kurt:

Kîta teşhîsê ya ji bo Vîrûsa Syncytial ya Antîjenê ya Respiratory

Zêrê Koloidal

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Zêrê Koloidal
  • Detail Product

    Tags Product

    Kîta teşhîsê ya ji bo Vîrûsa Syncytial ya Antîjenê ya Respiratory

    Zêrê Koloidal

    Agahdariya hilberînê

    Hejmara Model RSV-AG Bixçe 25 Test / kit, 30 kît / CTN
    Nav Kîta teşhîsê ya ji bo Vîrûsa Syncytial ya Antîjenê ya Respiratory

    Zêrê Koloidal

    Dabeşkirina amûrê Sinifa I
    Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana refê Two Years
    Methodology Zêrê Koloidal xizmeta OEM / ODM Avaliable

     

    Pêvajoya testê

    1 Amûra ceribandinê ji kîsika pelê aluminiumê derxînin, wê li ser maseyek guncan bixin û nimûneyê rast nîşan bikin.
    2  10 uL nimûneya serum an plazmayê an jî 20 l ji xwîna tevahî li qulika nimûneyê zêde bikin, û paşê

    100uL (nêzîkî 2-3 dilop) rijandina nimûneyê birijînin qulika nimûneyê û dest bi demê bikin.

    3 Divê encam di nav 10-15 hûrdeman de were xwendin. Encama testê piştî 15 hûrdeman dê nederbasdar be.

    Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.

    Niyeta Bikaranînê

     

    Ev reagent ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjenê ji bo virusa syncytial respiratory (RSV) di nimûneyên şûba oropharyngeal û şûşeya nasopharyngeal de tê bikar anîn, û ew ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona virusa syncytial respirasyonê guncan e. Ev kît tenê encama tespîtkirina antîjenê ji bo vîrusa syncytial respirasyonê peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê were bikar anîn. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

     

    HIV

    Berhevkirinî

    Vîrûsa syncytial a respiratory virusek RNA ye ku ji cinsê Pneumovirus, malbata Pneumovirinae ye. Ew bi giranî bi veguheztina dilopê ve tê belav kirin, û têkiliya rasterast a tiliya ku ji hêla virusa syncytial respirasyonê ve bi mukoza pozê û mukoza çavê ve hatî vegirtin jî rêyek girîng a veguhestinê ye. Vîrûsa syncytial respiratory sedema pneumonia ye. Di heyama înkubasyonê de, vîrusa syncytial ya respirasyonê dê bibe sedema tayê, bazdana poz, kuxikê û carinan jî pantikan. Enfeksiyona virusê syncytial respiratory dibe ku di nav nifûsa her komên temenî de çêbibe, ku li wir hemwelatiyên pîr û mirovên bi pişik, dil an pergala berevaniyê veqetandî ne pirtir e.

     

    Taybetî:

    • Hesas bilind

    • encama xwendina di 15 deqîqeyan de

    • Operasyona hêsan

    • Factory price direct

    • Ji bo xwendina encamê ne hewceyê makîneya zêde ye

     

    Kîta tespîtkirina bilez a HIV
    encama testê

    Xwendina encamê

    Testa reagentê ya WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berhev kirin:

    Encama testê ya wiz Encama testê ya reagentên referansê Rêjeya rasthatina erênî:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)Rêjeya rasthatina neyînî: 99,22%(95%CI97.73%~99.73%)Rêjeya tevheviyê:99.29%(95%CI88.52%~93.22%)
    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 134 3 137
    Nebaş 47 381 428
    Hemî 181 384 565
    xwendina encama HIV

    Xwendina encamê

    Testa reagentê ya WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berhev kirin:

    Encama testê ya wiz Encama testê ya reagentên referansê Rêjeya rasthatina erênî:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)Rêjeya rasthatina neyînî: 99,22%(95%CI97.73%~99.73%)Rêjeya tevheviyê:99.29%(95%CI88.52%~93.22%)
    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 134 3 137
    Nebaş 47 381 428
    Hemî 181 384 565

    Hûn dikarin jî hez bikin:

    MP-IgM

    Antîbody li hember Mycoplasma Pneumoniae (Zêr Koloidal)

    Malaria PF

    Testa Bilez a PF ya Malaria (Zêrê Koloidal)

    HIV

    Kit Diagnostic ji bo Antibody Virusa Immunodeficiency Mirovan Zêrê Koloidal HIV


  • Pêşî:
  • Piştî: