Kîta teşhîsê ji bo Antîjena Vîrusa Respiratory Sencytial Zêrê Koloidî

ravekirina kurt:

Kîta teşhîsê ji bo antîjena Vîrusa Respiratory Sensîtîyal

Zêrê Koloîdî

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Zêrê Koloîdî
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Kîta teşhîsê ji bo antîjena Vîrusa Respiratory Sensîtîyal

    Zêrê Koloîdî

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê RSV-AG Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta teşhîsê ji bo antîjena Vîrusa Respiratory Sensîtîyal

    Zêrê Koloîdî

    Dabeşkirina amûran Pola I
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Zêrê Koloîdî Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    Prosedûra ceribandinê

    1 Amûrê ceribandinê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, deynin ser maseyekê û nimûneyê bi rêkûpêk nîşan bikin.
    2  10uL ji nimûneya serum an plazmayê an jî 20uL ji xwîna tevahî li qulika nimûneyê zêde bikin, û dûv re

    100uL (nêzîkî 2-3 dilop) ji şileya nimûneyê berdin qulika nimûneyê û demjimêrê dest pê bikin.

    3 Divê encam di nav 10-15 xulekan de were xwendin. Encama testê piştî 15 xulekan dê nederbasdar be.

    Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

    Armanc Bikaranînê

     

    Ev reaktîf ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjena vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê (RSV) di nimûneyên şûşeyên orofaringeal û pozofaringeal ên mirovan de tê bikar anîn, û ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê guncaw e. Ev kît tenê encama tespîtkirina antîjena vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê peyda dike, û encamên hatine bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

     

    HIV

    Berhevkirinî

    Vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê vîruseke RNA ye ku aîdî cinsê Pneumovirus, malbata Pneumovirinae ye. Bi piranî bi rêya dilopên avê belav dibe, û têkiliya rasterast a tiliya ku bi vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê qirêj bûye bi mukoza poz û mukoza çav re jî rêyek girîng a veguhastinê ye. Vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê sedema pneumoniyê ye. Di dema înkubasyonê de, vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê dê bibe sedema tayê, herikîna poz, kuxikê û carinan jî bêhna teng. Enfeksiyona vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê dikare di nav nifûsa her komên temenî de çêbibe, ku tê de welatiyên pîr û kesên bi pişik, dil an pergala parastinê ya kêmendam îhtîmala vegirtinê zêdetir e.

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Bihayê rasterast ê kargehê

    • Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

     

    Kîta teşhîsa bilez a HIVê
    encama testê

    Xwendina encaman

    Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

    Encamên testa wiz Encama testa reagentên referansê Rêjeya hevahengiya erênî:%74.03(%95CI %67.19~%79.87)Rêjeya hevsengiya neyînî: 99.22%(95%CI97.73%~99.73%)Rêjeya tevahî ya pabendbûnê:%99.29(%95CI%88.52~%93.22)
    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 134 3 137
    Nebaş 47 381 428
    Hemî 181 384 565
    Encama HIVê bixwînin

    Xwendina encaman

    Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

    Encamên testa wiz Encama testa reagentên referansê Rêjeya hevahengiya erênî:%74.03(%95CI %67.19~%79.87)Rêjeya hevsengiya neyînî: 99.22%(95%CI97.73%~99.73%)Rêjeya tevahî ya pabendbûnê:%99.29(%95CI%88.52~%93.22)
    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 134 3 137
    Nebaş 47 381 428
    Hemî 181 384 565

    Dibe ku hûn jî hez bikin:

    MP-IgM

    Antîkorê li dijî Mycoplasma Pneumoniae (Zêrê Koloîdal)

    Malarya PF

    Testa Bilez a Malaria PF (Zêrê Koloîdal)

    HIV

    Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê li dijî Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan HIV Zêrê Kolloîdal


  • Pêşî:
  • Piştî: