Kîtara tespîtkirinê ji bo antigen to helicobacter pylori(Fluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.

Bikaranîna armanckirî
Kîtek ji bo antigen to Pylori (Fluorescence Immunochromagoric) Pêdivî ye ku hemî nimûneya erênî ji hêla metodolojiyên din ve were pejirandin. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.

BERHEVKIRINÎ
Infeksiyona Pyloric Gastroric bi gastritis kronîk, ulseriya gastrîkî, Mucosa Gastric re têkildar e, HP YLORE Rêjeya enfeksiyonê ya Gastrit, Ulcer ya Gastric, DUODENAL ulcer û nexweşên kansera gastrîkî. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê h. Pylori wekî celebê yekem a kanserê - faktora kanserê û eşkere ye ku faktorek xeternak ji bo kansera gastric a.h.pylori detection di tespîtkirina h. Pylori Infection.The Test Li ser bingeha Analysis Analysis Analysis Insay

Prensîba prosedurê

Kevir li herêma testê antibo anti-hp coating anti-HP-ê ye, ku di pêşiya Chromatografya Membrane de zû ye. Padîşahiya lable ji hêla Fluorescence ve hatî xemilandin antî-HP antî-HP-ê di pêş de ye. Dema ceribandina nimûneya erênî, HP-ê di nimûneyê de dikare bi fluorescence-antî-HP-antî-HP-ê were tevlihev kirin, û tevliheviya nemiroveyê pêk bîne. Wekî ku tevlihevî tê destûr kirin ku li ser stûyê testê koç bibe, kompleksa HP Conjugate ji hêla anti-HP antibody li ser membran ve tê girtin û formên tevlihev. Zehfê fluorescence bi naveroka HP re têkildar e. HP-ê di nimûneyê de dikare ji hêla Fluorescence Analyzer Immunoassay ve were tesbît kirin.

Reagent û materyalên peyda kirin

25t pargîdaniyên pakêtê:
Karta testê bi şexsî bi 25t desiccant re vedihewîne
Dengbêj 25T
Pakêt 1 insert

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

Berhevkirina nimûne û hilanînê
1. Konteynerek paqij a paqijkirî bikar bînin da ku nimûneya feqîrên nû berhev bikin, û tavilê ceribandin. Heke di cih de were ceribandin, ji kerema xwe 6 mehan li 2-8 ° C li jêr -15 ° C hilanîn.
2. Bişkojka nimûneyê, di nimûneya feqîran de were danîn, her carê çalakiyê dubare bikin, her carê li ser nimûneya faîkan dubare bikin, dûv re li paş xwe bixin û biqedînin, an jî bi karanîna nimûneya nimûneyê vegerin Li ser nimûneya 50mg faîkan, û di navbêna nimûneya feqîran de ku tê de dilnizmî, û hişk bi zexmî vedihewîne.
3. Nexşeya Pipetsê ya Daxuyaniyê nimûneya feqîran ji nexweşê xalîçeyê bistînin, dûv re 3 dilop (bi 100=l) li ser tubê nimûneya fekal zêde bikin û dihejînin.

Notes:
Cycles-gerdûnên belaş-thaw.
2.Tu nimûneyên li germahiya odeyê berî karanîna.

Procedura Assay
Ji kerema xwe berî ceribandinê, manual manual manor operasyona operasyonê û pakêtê bixwînin.
1.Li hemî reagent û nimûneyên li germahiya odeyê li hev bikin.
2.Open The Analyzer (wiz-A101), li gorî rêbaza operasyona sazûmanê têkevinê şîfreya hesabê binivîse, û têkeve nav têkiliya tespîtkirinê.
3.Scan Koda Dentification ji bo piştrastkirina tiştê testê.
4.Tu karta testê ji bagê foil derxînin.
5.Sertiya testê di slotê kartê de, kodê QR-ê dakêşin, û tiştê testê diyar bikin.
6.Bi kapê ji tubê nimûneyê û du hebên xwerû yên xwerû derxînin, 3 dilopan zêde bikin
7. Bişkojka "Testê Standard", piştî 15 hûrdeman, dê bixweber karta testê bixweber bibîne, ew dikare encamên ji ekrana ekranê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike.
8.Roma li ser rêbernameya Analyzer ya Parêzgeha Portable (Wiz-A101).

Nirxên hêvîdar
HP-AG <10
Tête pêşniyar kirin ku her laboratorê qada xwe ya normal ku nûnertiya nifûsa wê ya nexweşê damezrîne.

Encamên test û şîrovekirinê
1. Di nimûneyê de HP-AG di 10-ê de ji 10-ê zêdetir e, û divê guhertina dewleta fîzyolojîk hukum bike. Encam bi rastî ne abnormal e û divê bi nîşanên klînîkî were tesbît kirin.
2. Encamên vê rêbazê tenê li gorî rêzikên referansê hatine damezrandin, û bi rêbazên din re hevahengiyek rasterast tune.
3. Faktorên yekê jî dikarin di encamên tespîtkirinê de, di nav de sedemên teknîkî, çewtiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûneyî jî bibin sedema çewtiyan.

Hilanîn û aramî
1.The kit 18 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Qet nekin. Ji roja qedandinê ve ji wêdetir bikar neynin.
2.Dî ku hûn amade ne ku ezmûnek nekêşînin, û testa yek-karanîna tête pêşniyar kirin ku di bin hawîrdora pêwist de (germahiya 2-35 ℃, humidity 40-90%) di nav 60 hûrdeman de were bikar anîn wek ku gengaz.
3.Sample Diluent yekser piştî vekirinê tê bikar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
.Tivîn divê li dijî moşek were sekinandin û parastin.
. Nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne rast kirin.
. Nimûneyên wekî pîvanê potansiyel têne derman kirin.
.Te ji nû ve sazûmana qedandî bikar neynin.
.Do ji nû ve ji kîtanên ku bi pir cuda ne ..
.De kartên testê û her amûrên nediyar ji nû ve bikar neynin.
.Misoperation, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encamdanên encam.

LTEQLÎD
.Ay bi ti antibodies mûşek mişk, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji hêla antibodies antibodies anti-mouse (Hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.
.Ev ji encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî xizmet bike .
.Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên fekal tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.

Taybetmendiyên Performansê

REfendî

1.Shao, JL & F.Wu.Pancent Di rêbazên tespîtkirinê de Pylori [j] .journal of Gastroenterology and Hepatolog, 2012,21 (8): 691-694
2.HANSEN JH, ET.HAMA MURINE JI BO MURINE MONINE MONOCLONAL ANTIASSAYS [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
3.Levinson Ss.The Cewhera Antibodies Heterophilî û Rola Di Destpêka Immunoassay [j] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Mifteya sembolên ku hatine bikar anîn:

	Di cîhaza bijîjkî ya tespîtîk a vitro de
	Çêker
	Li 2-30-ê hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve nekêşin
	BALDAYNÎ
	Rêbernameyên ji bo karanîna şêwirmendiyê

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Navnîşan: 3-4 Floor, No.1 Building, Workshop Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chinaîn
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279