Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê li dijî Peroksîdaza Tîroîdê
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | TPO-IgG/IgM | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê li dijî Peroksîdaza Tîroîdê | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Berhevkirinî
Peroksîdaza taybetî ya tîroîdê (TPO) di retîkuluma endoplazmîk de tê sentezkirin, li wir ew vedigere rewşa xwe ya xwemalî û berî ku were veguhastin bo membrana plazmaya apîkal a tîrosîtan, glîkozîlasyona navokî derbas dike. Bi hevkariya tîroglobulîn (Tg), peroksîdaza taybetî ya tîroîdê (TPO) di iyodînasyona L-tîrozîn û girêdana kîmyewî ya mono- û dîîyodotîrozîn a encam de ji bo çêkirina hormonên tîroîdê yên T4, T3, û rT3 fonksiyonek girîng heye. TPO otoantîjenek potansiyel e. Tîtên serumê yên bilind ên antîkorên TPO di çend f de têne dîtin.Formên tîroîdîtîsê yên ji ber otoîmmûnbûnê.
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Bihayê rasterast ê kargehê
• ji bo xwendina encaman makîneyek hewce ye
Bikaranîna Armanckirî
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya di vitro ya antîkorê li dijî peroksîdaza tîroîdê (TPO-Ab) di xwîna tevahî, serum û nimûneya plazmaya mirovan de tê sepandin, ku ji bo teşhîsa alîkar a nexweşiyên tîroîdê yên otoîmmûn guncaw e. Ev kît tenê encamên testa antîkorê li dijî peroksîdaza tîroîdê (TPO-Ab) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Bikaranîna analîzkera parastinê ya portable |
| 2 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. |
| 3 | Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî. |
| 4 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 5 | Ji bo şopandina koda QR ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê vê gavê derbas bike. |
| 6 | Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin. |
| 7 | Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi zêdekirina nimûneyê bikin:Asta 1ê:rijênerên nimûneyê derxînin, 80µL serum/plazma/nimûneya xwîna tevahî lê zêde bikin û baş tevlihev bikin Pêngava 2: 80µL ji çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê. Gava 3:Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûberê were nîşandan. |
| 8 | Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan. |
| 9 | Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 10 | Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin. |
Karxane
Pêşkêşî
