Kîtara Diagnostîk ji bo AntiBody to Helicobacter Pylori(Fluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.

Bikaranîna armanckirî
Kîtekek ji bo antibody to helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromagorogrumgooglographic is a Assay Fluorescence Immunochromooghicographic ji bo tespîtkirina hejmartî ya antibody ya HP an plasma. Ya ku ji bo enfeksiyona gastrîkî ya girîng nirxa tespîter a girîng e. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.

BERHEVKIRINÎ
Infeksiyona Pyloric Gastroric bi gastritis kronîk, ulseriya gastrîkî, Mucosa Gastric re têkildar e, HP YLORE Rêjeya enfeksiyonê ya Gastrit, Ulcer ya Gastric, DUODENAL ulcer û nexweşên kansera gastrîkî. Yê ku h. Pylori wekî celebê yekem a kanserê-faktora kanserê. enfeksiyonê pylori.

Prensîba prosedurê
Membrana amûrê testê bi HP antigen li herêma testê û bizinê antîtî dijber igg li ser herêma kontrolê tê hesibandin. Lable pad ji hêla fluorescence ve tê girêdan HP antigen û Rabbit IGG. Dema ceribandina nimûneya erênî, antibody HP-ê di nimûneyê de bi fluorescence re têkildar e HP antigen, û tevliheviya bêkêmasî pêk tîne. Di bin çalakiya Immunochromografî de, diherike navbêna kaxezê, dema ku kompleksa li herêma ceribandinê derbas bû, asta nû ya kompleksê bi erênî re têkildar e, û hêjahiya astê ye HP-AB di nimûneyê de dikare ji hêla Fluorescence Immunoassay Assay ve were tespît kirin

Reagent û materyalên peyda kirin

25t pargîdaniyên pakêtê:
Karta testê bi şexsî bi 25t desiccant re vedihewîne
Dengbêj 25T
Pakêt 1 insert

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

Berhevkirina nimûne û hilanînê
1.Taxên ceribandî dikarin Plasma anticoagulant plasma an Edta Anticoagulant Plasma.
2.Corkirina teknîkên standard nimûneyê berhev dike. Serum an Plasma nimûne dikare di 2-8 ℃ ji bo 7days û Cryopreserkirina li jêr -15 ° C de ji bo 6 mehan were girtin.
3. Hemî nimûneyê ji cycles-ê ya serbestberdanê dûr bikin.

Procedura Assay
Ji kerema xwe berî ceribandinê, manual manual manor operasyona operasyonê û pakêtê bixwînin.
1.Li hemî reagent û nimûneyên li germahiya odeyê li hev bikin.
2.Open The Analyzer (wiz-A101), li gorî rêbaza operasyona sazûmanê têkevinê şîfreya hesabê binivîse, û têkeve nav têkiliya tespîtkirinê.
3.Scan Koda Dentification ji bo piştrastkirina tiştê testê.
4.Tu karta testê ji bagê foil derxînin.
5.Sertiya testê di slotê kartê de, kodê QR-ê dakêşin, û tiştê testê diyar bikin.
6.Add 20μl serum an plasma nimûne ji bo nimûneyê dilrew bikin, û tevlihev bikin ..
7.Add 80μl Solutionareseriya Nimûneyê ji bo nimûneya baş ya karta.
8. Bişkoja "Testê Standard", piştî 15 hûrdeman, dê bixweber karta testê bixweber bibîne, ew dikare encamên ji ekrana ekranê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike.
9.Ji bo hînkirina rêbernameya analîzkerê Immune ya Portable (Wiz-A101).

Nirxên hêvîdar
HP-AB <10
Tête pêşniyar kirin ku her laboratorê qada xwe ya normal ku nûnertiya nifûsa wê ya nexweşê damezrîne.

Encamên test û şîrovekirinê
.Gava jorîn encama ceribandina reagen ya HP-AB e, Encamên jorîn tenê ji bo referansê ne.
. Encamên vê rêbazê tenê li gorî rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine damezirandin, pêk tê, û bi rêbazên din re hevahengiyek rasterast tune.
. Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de, di nav de sedemên teknîkî, çewtiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûneyî jî bibin sedema xeletiyan.

Hilanîn û aramî
1.The kit 18 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Qet nekin. Ji roja qedandinê ve ji wêdetir bikar neynin.
2.Dî ku hûn amade ne ku ezmûnek nekêşînin, û testa yek-karanîna tête pêşniyar kirin ku di bin hawîrdora pêwist de (germahiya 2-35 ℃, humidity 40-90%) di nav 60 hûrdeman de were bikar anîn wek ku gengaz.
3.Sample Diluent yekser piştî vekirinê tê bikar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
.Tivîn divê li dijî moşek were sekinandin û parastin.
. Nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne rast kirin.
. Nimûneyên wekî pîvanê potansiyel têne derman kirin.
.Te ji nû ve sazûmana qedandî bikar neynin.
.Do ji nû ve ji kîtanên ku bi pir cuda ne ..
.De kartên testê û her amûrên nediyar ji nû ve bikar neynin.
.Misoperation, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encamdanên encam.

LTEQLÎD
.Ay bi ti antibodies mûşek mişk, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji hêla antibodies antibodies anti-mouse (Hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.
.Ev ji encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî xizmet bike .
.Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên serum û plasma tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.

Taybetmendiyên Performansê

REfendî
1.Shao, JL & F.Wu.Pancent Di rêbazên tespîtkirinê de Pylori [j] .journal of Gastroenterology and Hepatolog, 2012,21 (8): 691-694
2.HANSEN JH, ET.HAMA MURINE JI BO MURINE MONINE MONOCLONAL ANTIASSAYS [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
3.Levinson Ss.The Cewhera Antibodies Heterophilî û Rola Di Destpêka Immunoassay [j] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Mifteya sembolên ku hatine bikar anîn:

	Di cîhaza bijîjkî ya tespîtîk a vitro de
	Çêker
	Li 2-30-ê hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve nekêşin
	BALDAYNÎ
	Rêbernameyên ji bo karanîna şêwirmendiyê

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Navnîşan: 3-4 Floor, No.1 Building, Workshop Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chinaîn
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279