Kîta teşhîsê ji bo antîbodîya Helicobacter Pylori

ravekirina kurt:

Kîta teşhîsê ji bo antîbodîya Helicobacter Pylori

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Lateks
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê li dijî Helicobacter Pylori

    Zêrê Koloîdî

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê HP-ab Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê li dijî Helicobacter Dabeşkirina amûran Pola I
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Zêrê Koloîdî Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    Prosedûra ceribandinê

    1
    Amûrê testê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, li ser maseyeke xebatê ya horizontî deynin û di nîşankirina nimûneyê de karekî baş bikin.
    2
    Di rewşa nimûneya serum û plazmayê de, 2 dilop têxin nav bîrê, û paşê 2 dilop ji şilkera nimûneyê bi dilop zêde bikin. Di rewşa nimûneya xwîna tevahî de, 3 dilop têxin nav bîrê, û paşê 2 dilop ji şilkera nimûneyê bi dilop zêde bikin.
    3
    Encamê di nav 10-15 xulekan de şîrove bike, û encama tespîtkirinê piştî 15 xulekan nederbasdar e (encamên berfireh di şîrovekirina encamê de bibînin)

    Armanc Bikaranînê

    Kîta Teşhîsê ya Calprotectin(cal) ceribandineke îmmunokromatografiya zêrê koloîdî ye ji bo destnîşankirina nîv-hejmarî ya cal ji feqê mirovan, ku ji bo nexweşiya iltîhaba rûvî xwedî nirxek teşhîsê ya alîkar a girîng e. Ev test reaktîfek pişkinînê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye. Di heman demê de, ev test ji bo IVD tê bikar anîn, amûrên zêde ne hewce ne.

    Kal (zêrê koloidî)

    Berhevkirinî

    Enfeksiyona Helicobacter pylori (H.pylori) bi gastrita kronîk, ulsera mîdeyê, adenokarsinoma mîdeyê û lîmfoma girêdayî mukoza mîdeyê ve girêdayî ye, û rêjeya enfeksiyona H.pylori di nexweşên bi gastrita kronîk, ulsera mîdeyê, ulsera duodenumê û pençeşêra mîdeyê de dora %90 e. Ji perspektîfa klînîkî ve, hebûna antîkorên ji bo helicobacter pylori di xwîna nexweş de dikare wekî bingehek ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona HP were bikar anîn, û nexweşî dikare bi berçavgirtina encamên gastroskopiyê û nîşanên klînîkî were teşhîs kirin da ku dermankirina zû hêsan bibe.

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Bihayê rasterast ê kargehê

    • Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

    Kal (zêrê koloidî)
    encama testê

    Xwendina encaman

    Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

    Encamên testa wiz Encama testa reagentên referansê Rêjeya hevahengiya erênî: %99.03 (%95CI %94.70~%99.83)Rêjeya tesadufî ya neyînî:%100(%95CI%97.99~%100)

    Rêjeya tevahî ya pabendbûnê:

    %99.68(%95CI%98.2~%99.94)

    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 122 0 122
    Nebaş 1 187 188
    Hemî 123 187 310

    Dibe ku hûn jî hez bikin:

    G17

    Kîta teşhîsê ji bo Gastrin-17

    Malarya PF

    Testa Bilez a Malaria PF (Zêrê Koloîdal)

    FOB

    Kîta Teşhîsê ji bo Xwîna Veşartî ya Fekal


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Malkategoriyan