Kit Diagnostic ji bo Bintype Antibody bo Helicobacter Pylori
Agahdariya hilberînê
| Hejmara Model | HP-ab-s | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
| Nav | Bintype Antîbody Helicobacter Pylori | Dabeşkirina amûrê | Sinifa I |
| Features | Hesasiya bilind, operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
| Methodology | Fluorescence Immunochromatographic Assay | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
Berhevkirinî
Helicobacter pylori bakteriyên gram-neyînî ne, û şiklê kêşana spiral navê helicobacterpylori lê dide. Helicobacter pylori li deverên cihêreng ên mîde û duodenum dijî, ku dê bibe sedema iltîhaba kronîk a sivik a mukoza mîdeyê, ulcera mîde û duodenal, û kansera mîdeyê. Ajansa Navneteweyî ya Lêkolînê ya li ser Penceşêrê di sala 1994-an de enfeksiyona HP-ê wekî kanserojena pola I nas kir, û HP-ya penceşêrê bi gelemperî du sîtotoksîn dihewîne: yek proteîna CagA ya bi cytotoxin-ê ve girêdayî ye, ya din cytotoxin vakuolker (VacA). HP dikare li ser bingeha îfadeya CagA û VacA li du celeban were dabeş kirin: Tîpa I çenga toksîjenîk e (bi îfadeya her du CagA û VacA an yek ji wan re), ku pir pathogenîk e û hêsan dibe sedema nexweşiyên gastrîkî; tîpa II HP-ya atoksîjenîk e (bêyî îfadekirina hem CagA û hem jî VacA), ku kêmtir jehr e û bi gelemperî li ser enfeksiyonê xwedan nîşanek klînîkî nîne.
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Factory price direct
• ji bo xwendina encamê pêdivî bi makîneyê heye
Niyeta Bikaranînê
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîte ya in vitro ya antîpîdê Urease, antîpota CagA û antîpota VacA ya li hember helicobacter pylori di nimûneya tevahî xwînê, serum an plazmaya mirovan de tê sepandin, û ew ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona HP-ê û her weha naskirina celebê nexweşê helicobacter pylori guncan e. enfektebûna bi. Ev kît tenê encamên testê yên antîpota Urease, antîbody CagA û antîbody VacA ji helicobacter pylori re peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin ji bo analîzê bi agahdariya klînîkî ya din re têne bikar anîn. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Pêvajoya testê
| 1 | I-1: Bikaranîna analyzera berevaniya portable |
| 2 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. |
| 3 | Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
| 4 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê. |
| 5 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên girêdayî kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were seh kirin. Ger jimareya hevîrê hate şûştin, wê hingê vê gavê derbas bikin. |
| 6 | Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin. |
| 7 | Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi lê zêdekirina nimûneyê bikin:Gav 1: hêdî hêdî 80μL serum/plazma/tevahiya nimûneya xwînê di carekê de bipipet bike, û bala xwe nede bilbilên pipetê; Gav 2: Nimûneyê bi pîpetê bi rijandina nimûneyê ve bikişîne, û bi tevayî nimûneyê bi rijandina nimûneyê re tevlihev bike; Gav 3: 80µL çareseriyek bi tevahî tevlihev bi pîpetê bixin nav kaniya cîhaza ceribandinê, û bala xwe nedin bilbilên pipetê. di dema nimûneyê de |
| 8 | Piştî lêzêdekirina nimûneya tevahî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navrûyê were xuyang kirin. |
| 9 | Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 10 | Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, encama testê dê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi navgîniya "Dîrok" li ser rûpelê malê ya navbeynkariya xebatê were dîtin. |
