Kîta Tesbîtê ji bo Subtîpa Antîkorê ya Helicobacter Pylori
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | HP-ab-s | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Cûreya Antîbodî ya Helicobacter Pylori | Dabeşkirina amûran | Pola I |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Berhevkirinî
Helicobacter pylori bakteriyek gram-neyînî ye, û şiklê spiral ê xwarbûyî navê wê helicobacterpylori dide wê. Helicobacter pylori li deverên cûda yên mîde û duodenumê dijî, ku dibe sedema iltîhaba kronîk a sivik a mukoza mîdeyê, ulsera mîdeyê û duodenumê, û kansera mîdeyê. Ajansa Navneteweyî ya Lêkolînên li ser Penceşêrê di sala 1994an de enfeksiyona HP wekî kanserojena Pola I destnîşan kir, û HP-ya kanserojen bi giranî du sîtotoksîn hene: yek proteîna CagA ya bi sîtotoksînê ve girêdayî ye, ya din sîtotoksîna vakûolasyonkirî (VacA) ye. HP dikare li gorî îfadeya CagA û VacA li du celeban were dabeş kirin: celebê I şaneya toksîjenîk e (bi îfadeya hem CagA û hem jî VacA an yek ji wan), ku pir patojenîk e û bi hêsanî dibe sedema nexweşiyên mîdeyê; celebê II HP-ya atoksîjenîk e (bêyî îfadeya hem CagA û hem jî VacA), ku kêmtir jehrî ye û bi gelemperî dema enfeksiyonê nîşanek klînîkî nîşan nade.
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Bihayê rasterast ê kargehê
• ji bo xwendina encaman makîneyek hewce ye
Armanc Bikaranînê
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya dij- antîkorê Urease, dij- antîkorê CagA û dij- antîkorê VacA li dijî helicobacter pylori di xwîna tevahî, serum an nimûneya plazmaya mirovan de tê sepandin, û ew ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona HP û her weha destnîşankirina celebê nexweşê helicobacter pylori ku pê vegirtî ye guncan e. Ev kît tenê encamên testa dij- antîkorê Urease, dij- antîkorê CagA û dij- antîkorê VacA li dijî helicobacter pylori peyda dike, û encamên hatine bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Prosedûra ceribandinê
| 1 | I-1: Bikaranîna analîzkera îmmunolojîk a portable |
| 2 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. |
| 3 | Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî. |
| 4 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 5 | Ji bo şopandina koda QR ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê vê gavê derbas bike. |
| 6 | Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin. |
| 7 | Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi zêdekirina nimûneyê bikin:Gava 1: 80μL serum/plazma/xwîna tevahî hêdî hêdî bi carekê ve bi pîpetê birijînin, û bala xwe bidinê ku bilbil çênebin; Pêngava 2: Nimûneyê bi pîpetê biavêjin ser diluenta nimûneyê, û nimûneyê bi diluenta nimûneyê re bi tevahî tevlihev bikin; Pêngava 3: 80µL çareseriya bi tevahî tevlihevkirî bi pîpetê têxin nav qulika cîhaza ceribandinê, û bala xwe bidinê ku bilbilên pîpetê çênebin. di dema nimûnegirtinê de |
| 8 | Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan. |
| 9 | Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 10 | Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin. |
Pêşkêşî
