Kîta teşhîsê ji bo kargeh û hilberînerên Zêrê Kolloîdal ê Anibody bo Treponema Pallidum

Kîta teşhîsê ji bo Anibody bo Treponema Pallidum Colloidal Gold

ravekirina kurt:

Kîta teşhîsê ji bo Anibody bo Treponema Pallidum

Zêrê Koloîdî

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Zêrê Koloîdî

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta Teşhîsê Ji Bo Anibody Bo Treponema Pallidum Zêrê Koloîdal

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	TP-AB	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta Teşhîsê Ji Bo Anibody Bo Treponema Pallidum Zêrê Koloîdal	Dabeşkirina amûran	Pola I
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Zêrê Koloîdî	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Prosedûra ceribandinê

1	Reaktantê ji kîsika folya alumînyûmê derxin, li ser kursiyekî dûz deynin û di nîşankirina nimûneyê de karekî baş bikin.
2	Di rewşa nimûneya serum û plazmayê de, 2 dilop têxin nav bîrê, û paşê 2 dilop ji şilkera nimûneyê bi dilop zêde bikin. Di rewşa nimûneya xwîna tevahî de, 3 dilop têxin nav bîrê, û paşê 2 dilop ji şilkera nimûneyê bi dilop zêde bikin.
3	Encam divê di nav 15-20 hûrdeman de were şîrovekirin, û encama tespîtkirinê piştî 20 hûrdeman betal dibe.

Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

Armanc Bikaranînê

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya antîkorê treponema pallidum di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn, û ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona antîkorê treponema pallidum tê bikar anîn. Ev kît tenê encama tespîtkirina antîkorê treponema pallidum peyda dike, û encamên hatine bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Berhevkirinî

Siflîs nexweşiyeke vegirtî ya kronîk e ku ji ber treponema pallidum çêdibe, ku bi giranî bi têkiliya cinsî ya rasterast belav dibe. TP dikare bi rêya plasentayê veguhezîne nifşê din jî, ku dibe sedema mirina pitikan, zayîna pêşwext, û pitikên bi siflîsa zikmakî. Di enfeksiyona normal de, TP-IgM dikare pêşî were tespîtkirin, ku bi dermankirinek bi bandor winda dibe. TP-IgG dikare bi hebûna IgM were tespîtkirin, ku dikare ji bo demek dirêj hebe. Tesbîtkirina antîkorê TP ji bo pêşîgirtina li veguhestina TP û dermankirina antîkorê TP pir girîng e.

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

Xwendina encaman

Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

Encamên testa wiz	Encama testa reagentên referansê			Rêjeya hevahengiya erênî:%99.03(%95CI%94.70~%99.83) Rêjeya tesadufî ya neyînî: %99.34(%95CI%98.07~%99.77) Rêjeya tevahî ya pabendbûnê: %99.28(%95CI%98.16~%99.72)
Encamên testa wiz	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	102	3	105
Nebaş	1	450	451
Hemî	103	453	556