Kîtara Diagnostîk ji bo Anibody to Treponema Pallidum Fabor û Hilberînerên Zêrîn ên Koloqan

Kîtara Diagnostîk ji bo Anibody to Treponema Pallidum Kolloidal Gold

Kîtara tespîtkirinê ji bo anibody to Treponema Pallidum Kolloidal Zêrîn wêneyê Taybet

Danasîna kurt:

Kîtarê Diagnostîk ji bo Anibody to Treponema Pallidum

Zêrîn koloidal

Testing Time:10-15 hûrdem

Dem dema derbasdar:24 meh

Rastî:Zêdetirî 99%

Pêşandan:1/25 Test / box

Germahiya hilanînê:2 ℃ -30 ℃

Methodolojî:Zêrîn koloidal

Email ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Kîtekîteya Hilbera

Tags Product

Kîtara Diagnostîk ji bo Anibody to Treponema Pallidum Kolloidal Gold

Agahdariya Hilberînê

Hejmara Modelê	TP-AB	Bixçe	25 TESTS / KIT, 30KITS / CTN
Nav	Kîtara Diagnostîk ji bo Anibody to Treponema Pallidum Kolloidal Gold	Klasîkirina instrument	Çîna I
Taybetmendiyên	Hestiyariya bilind, opeation hêsan	Şehade	CE / ISO13485
Tamî	> 99%	Jiyana jiyanê	Du sal
Metodolojî	Zêrîn koloidal	Xizmeta OEM / ODM	Xalî

Prosedûra testê

1	Reagent ji pişka Foil ya Aluminium derxînin, wê li ser bendek rûkal bimînin, û di nîşankirina nimûneyê de karekî baş bikin
2	Di doza serum û plasma nimûne de, 2 dilopan zêde bikin, û dûv re jî 2 dilopên nimûneyê bi dilopek dilayî zêde bikin. Di doza tevahiya xwînê de, 3 dilopan zêde bikin, û dûv re jî 2 dilopên dilpakî bi rengek dilayî zêde bikin.
3	Encam dê di nava 15-20 hûrdeman de were şîrove kirin, û encama tespîtkirinê piştî 20 hûrdeman betal e.

Nîşe: Her nimûne ji hêla Pipette ya paqijkirî ya paqij ve were pipet kirin da ku ji hevgirtina xaçê dûr bigirin.

Bikaranîna intend

Vê kîtan di bin tespîtkirina vitro jêhatî ya AntiBoDe de ji bo Treponema Pallidum di serum / plasma / tevahiya xwînê de ye, û ew ji bo tespîtkirina arîkar a enfeksiyonê ya Treponema Pallidum ya Treponema Pallidum Infeksiyonê tê bikar anîn. Ev kit tenê encama tespîtkirina analîzê ya Treponema Pallidum antibody peyda dike, û encamên hatine bidestxistin di kombînasyona bi agahdariya klînîkî ya din a analîzê de. Pêdivî ye ku tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Berhevkirinî

Sifhilis nexweşiyek enfeksiyonê kronîk e ku ji ber treponema pallidumê ye, ku bi piranî bi têkiliya cinsî ya rasterast belav dibe. TP dikare di nav nifşê din de jî were derbas kirin, ku rê li ber ronahiyê, û pitikên pêşîn bi navgîniya Sîfa ya Congenis, TP-IGM dikare were tespît kirin, ku pêşî li dermankirina bi bandor be. TP-IGG dikare di bûyera IGM de were tesbît kirin, ku dibe ku ji bo demek dirêj ve hebe. Dîtina antibê TP ji bo pêşîlêgirtina veguhastina TP û dermankirina tp antibody tp girîng e.

Taybetî:

• hestiyarek bilind

• Encama xwendina 15 hûrdeman

• Operasyona hêsan

• Buhayê rasterast ya kargehê

• Ji bo xwendina encam hewceyê makîneya zêde ne

Encama xwendinê

Testa Reagent Wiz Biotech dê bi kontrola Reagent re were berhev kirin:

Encama ceribandinê ya Wiz	Encama testê ya reagentên referansê			Rêjeya Coincidence ya erênî:99.03% (95% CI94.70% 999.83%) Rêjeya Coincidence ya Neyînî: 99.34% (95% CI98.07% ~ 99.77%) Rêjeya razîbûna tevahî: 99.28% (95% CI98.16% 99.79%)
Encama ceribandinê ya Wiz	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	102	3	105
Nebaş	1	450 450	451
Hemî	103	453	556