Kit Diagnostic ji bo Anibody to Treponema Pallidum Colloidal Gold Fabrîka û hilberîner

Kîta teşhîsê ji bo Anibody bo Treponema Pallidum Colloidal Gold

şiroveya kurt:

Kîta teşhîsê ji bo Anibody bo Treponema Pallidum

Zêrê Koloidal

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Specification:1/25 test / box

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Zêrê Koloidal

E-nameyê ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Detail Product

Tags Product

Kit Diagnostic Ji bo Anibody To Treponema Pallidum Colloidal Gold

Agahdariya hilberînê

Hejmara Model	TP-AB	Bixçe	25 Test / kit, 30 kît / CTN
Nav	Kit Diagnostic Ji bo Anibody To Treponema Pallidum Colloidal Gold	Dabeşkirina amûrê	Sinifa I
Features	Hesasiya bilind, xebitandina hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Jiyana refê	Two Years
Methodology	Zêrê Koloidal	xizmeta OEM / ODM	Avaliable

Pêvajoya testê

1	Reagentê ji kîsika pelê aluminiumê derxînin, wê li ser rûngehek rûn bixin, û di nîşankirina nimûneyê de karekî baş bikin.
2	Di rewşa nimûneya serum û plazmayê de, 2 dilop bixin bîrê, û dûv re jî 2 dilopên rijandina nimûneyê bi dilopî lê zêde bikin. Ji bo nimûneya xwîna tevahî, 3 dilopan li bîrê bixin û dûv re jî 2 dilopên rijandina nimûneyê bi dilopek lê zêde bikin.
3	Encam dê di nav 15-20 hûrdeman de were şîrove kirin, û encama tespîtê piştî 20 hûrdeman nederbasdar e.

Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.

Niyeta Bikaranînê

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîpodê ya li ser treponema pallidum di serum / plazma / nimûneya xwîna tevahî de tête bikar anîn, û ew ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona antibody treponema pallidum tê bikar anîn. Ev kît tenê encama vedîtina antîpîdê ya treponema pallidum peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê were bikar anîn. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Berhevkirinî

Sifilis nexweşiyek enfeksiyonê ya kronîk e ku ji hêla treponema pallidum ve çêdibe, ku bi gelemperî bi têkiliya zayendî ya rasterast belav dibe. TP dikare bi rêya placenta jî derbasî nifşê din bibe, ya ku dibe sedema mirin, zayîna pêşwext, û pitikên bi sifilîsa jidayîkbûyî. Di enfeksiyona normal de, pêşî TP-IgM dikare were tesbît kirin, ku bi dermankirina bi bandor winda dibe. TP-IgG dikare li ser peydabûna IgM, ku dibe ku ji bo demek dirêj ve hebe, were tesbît kirin. Ji bo pêşîlêgirtina veguheztina TP-ê û dermankirina antîpodê TP-ê ji bo pêşîlêgirtina TP-ê pir girîng e.

Taybetî:

• Hesas bilind

• encama xwendina di 15 deqîqeyan de

• Operasyona hêsan

• Factory price direct

• Ji bo xwendina encamê ne hewceyê makîneya zêde ye

Xwendina encamê

Testa reagentê ya WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berhev kirin:

Encama testê ya wiz	Encama testê ya reagentên referansê			Rêjeya rasthatina erênî:99.03%(95%CI94.70%~99.83%) Rêjeya rasthatina neyînî: 99.34%(95%CI98.07%~99.77%) Rêjeya tevheviyê: 99.28%(95%CI98.16%~99.72%)
Encama testê ya wiz	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	102	3	105
Nebaş	1	450	451
Hemî	103	453	556