Kîtara Diagnostîk ji bo alpha-fetoprotein(Fluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.

Bikaranîna armanckirî

Kîtek ji bo alpha-fetoprotein (Fluorescence Immunochromogrumbomographic is fluorescence is austrochomoGographic e Pêdivî ye ku hemî nimûneya erênî ji hêla metodolojiyên din ve were pejirandin. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.

BERHEVKIRINÎ

Alpha-fetoprotein (AFP) yek ji nîşangirên tumorîkî ye. 6 hefte, gihîştina pezê 12 û 15 hefte, 1 ji 3 g / l, û xwîna xwîna umbilical di zayîna 10 ji 100 mg / l de; 1 ber 2 salan piştî zayîna mezinan; ducanîya normal dikare bigihîje 90 ber 500 ng / ml di navîn de; naveroka serma normal ya mirovî di navbera 2 û 8 ng / ml de ye, lê gelek nexweş, bi taybetî hepatît, nirxa afp.

Prensîba prosedurê

Mîkrana amûrê testê li ser herêma testê û bizinê li dijî herêma testê li dijî herêma kontrolê bi Antibery antp re tête hev kirin. Padişa lable ji hêla fluorescence ve tê girêdan anti afp antp antp di pêşiya IGG de ye. Dema ceribandina nimûneya erênî, antpê ya AFP-ê di nimûneyê de bi fluorescence bi antibody antp ve hatî nîşankirin, û tevliheviya nemir pêk tîne. Di bin çalakiya ImmunochromoGromografya de, diherike navbêna kaxezê de, dema ku kompleksa herêma testê derbas bû, asta nû ya kompleksê ya ku bi îşesa fluorescence re têkildar e, û mezinahiya AFP-ê tête çêkirin Di nimûneyê de dikare ji hêla fluorescence Immunoassay Assay ve were tesbît kirin.

Reagent û materyalên peyda kirin

25t pargîdaniyên pakêtê:

.Test karta bi şexsî bi 25t desiccant re vedihewîne
.Spê Dilşadî 25T
.Package Insert 1

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr
Berhevkirina nimûne û hilanînê
1.Taxên ceribandî dikarin Plasma anticoagulant plasma an Edta Anticoagulant Plasma.
2.Corkirina teknîkên standard nimûneyê berhev dike. Serum an Plasma nimûne dikare di 2-8 ℃ ji bo 7days û Cryopreserkirina li jêr -15 ° C de ji bo 6 mehan were girtin.
3. Hemî nimûneyê ji cycles-ê ya serbestberdanê dûr bikin.

Procedura Assay
Ji kerema xwe berî ceribandinê, manual manual manor operasyona operasyonê û pakêtê bixwînin.
1.Li hemî reagent û nimûneyên li germahiya odeyê li hev bikin.
2.Open The Analyzer (wiz-A101), li gorî rêbaza operasyona sazûmanê têkevinê şîfreya hesabê binivîse, û têkeve nav têkiliya tespîtkirinê.
3.Scan Koda Dentification ji bo piştrastkirina tiştê testê.
4.Tu karta testê ji bagê foil derxînin.
5.Sertiya testê di slotê kartê de, kodê QR-ê dakêşin, û tiştê testê diyar bikin.
6.Add 20μl serum an plasma nimûne ji bo nimûneyê dilrew bikin, û tevlihev bikin ..
7.Add 80μl Solutionareseriya Nimûneyê ji bo nimûneya baş ya karta.
8. Bişkoja "Testê Standard", piştî 15 hûrdeman, dê bixweber karta testê bixweber bibîne, ew dikare encamên ji ekrana ekranê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike.
9.Ji bo hînkirina rêbernameya analîzkerê Immune ya Portable (Wiz-A101).

Nirxên hêvîdar

AFP: <10ng / ml
Tête pêşniyar kirin ku her laboratorê qada xwe ya normal ku nûnertiya nifûsa wê ya nexweşê damezrîne.

Encamên test û şîrovekirinê
. Daneyên jorîn encama ceribandina reagent a AFP-ê ye, û tê pêşniyar kirin ku her kedkarek ji bo nifûsa li vê herêmê cûrbecûr nirxên tespîtkirina AFP saz bikin. Encamên jorîn tenê ji bo referansê ne.
. Encamên vê rêbazê tenê li gorî rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine damezirandin, pêk tê, û bi rêbazên din re hevahengiyek rasterast tune.
. Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de, di nav de sedemên teknîkî, çewtiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûneyî jî bibin sedema xeletiyan.

Hilanîn û aramî
1.The kit 18 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Qet nekin. Ji roja qedandinê ve ji wêdetir bikar neynin.
2.Dî ku hûn amade ne ku ezmûnek nekêşînin, û testa yek-karanîna tête pêşniyar kirin ku di bin hawîrdora pêwist de (germahiya 2-35 ℃, humidity 40-90%) di nav 60 hûrdeman de were bikar anîn wek ku gengaz.
3.Sample Diluent yekser piştî vekirinê tê bikar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
.Tivîn divê li dijî moşek were sekinandin û parastin.
. Nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne rast kirin.
. Nimûneyên wekî pîvanê potansiyel têne derman kirin.
.Te ji nû ve sazûmana qedandî bikar neynin.
. Di nav kîtan de bi gelek cuda ne ..
.De kartên testê û her amûrên nediyar ji nû ve bikar neynin.
.Misoperation, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encamdanên encam.

LTEQLÎD
.Ay bi ti antibodies mûşek mişk, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji hêla antibodies antibodies anti-mouse (Hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.
.Ev ji encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî xizmet bike .
.Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên serum û plasma tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.

Taybetmendiyên Performansê

REfendî
1.HANSEN JH, ET.HAMA MURINE JI BO MURINE MONOCLONAL ANTICOASSAYS BASUASSASS [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss.The Cewhera Antibodên Heterophilî û rola di navbeynkariya Immunoassay [j] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Mifteya sembolên ku hatine bikar anîn:

	Di cîhaza bijîjkî ya tespîtîk a vitro de
	Çêker
	Li 2-30-ê hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve nekêşin
	BALDAYNÎ
	Rêbernameyên ji bo karanîna şêwirmendiyê

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Navnîşan: 3-4 Floor, No.1 Building, Workshop Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chinaîn
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279