Kit Diagnostic ji bo Alpha-fetoprotein(pîvana immunokromatografiya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE

Kit Diagnostic ji bo Alpha-fetoprotein (pîvana immunokromatografî ya fluorescence) vekolînek immunokromatografî ya floransê ye ji bo vedîtina mîqdar a Alpha-fetoprotein (AFP) di serum an plasma mirovan de, ku bi giranî ji bo teşhîsa alîkar, bandora dermankirinê ya seretayî û prognoza karomapatocellular tê bikar anîn. Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne pejirandin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ

Alpha-fetoprotein (AFP) yek ji nîşankerên tumorê yên ku bi gelemperî têne bikar anîn e. Ew glycoproteinek bi giraniya molekularî 70,000 û şekirê 4% e. Bi giranî ji kezeba fetusê, li dûv jî kîsika zerik tê sentezkirin. Fetus dest bi sentezkirinê kir 6 hefte, digihîje lûtkeya 12 heta 15 hefte, giraniya serumê 1 heya 3 g/L, û xwîna bencê di zayînê de 10 heya 100 mg/L; 1 heta 2 sal piştî zayînê heya asta mezinan; ducanîbûna normal dikare bigihîje. Di navîn de 90 heta 500 ng / ml; Naveroka AFP ya serumê ya normal di navbera 2 û 8 ng / ml de ye, lê gelek nexweşî, nemaze hepatît, bandorê li nirxa AFP dike.

Prensîpa PÊŞOYÊ

Parzûna cîhaza ceribandinê li herêma ceribandinê bi antîpota dijî AFP û li herêma kontrolê bi antîpota IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan. Pîvaka Lable ji berê de ji hêla antîpîdê AFP-ê û IgG ya keroşkê ve bi fluorescence ve hatî nixumandin. Dema ceribandina nimûneya erênî, antîjena AFP-ê ya di nimûneyê de bi fluorescence-ê ku li dijî AFP-ê antîpoş hatiye nîşankirin re tevdigere, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevlihevî di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks ji herêma ceribandinê derbas bû, ew bi antîpodê pêçandina dijî AFP-ê re tevdigere, kompleksek nû çêdike. Asta AFP bi îşareta fluoressence, û giraniya AFP re bi erênî ve girêdayî ye. di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tesbît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：

.Karta testê yekane foila ku bi desiccant 25T ve hatî pêçandî
.Nimûneyên diluent 25T
.Pakêtê têxe 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr
KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY
Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6. 20μL nimûneya serum an plazmayê li ser diluenta nimûneyê zêde bikin, û baş tevlihev bikin..
7. 80μL çareseriya nimûneyê zêde bikin ji bo nimûneya qertê.
8. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
9. Binêre talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

NIRXÊN HÊVÎ

AFP: ＜10ng/mL
Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
.Daneyên jorîn encama testa reagentê ya AFP-ê ye, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar rêzek nirxên tespîtkirina AFP-ê ji bo nifûsa li vê herêmê guncan saz bike. Encamên jorîn tenê ji bo referansê ne.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine destnîşan kirin derbasdar in, û hevberdana rasterast bi rêbazên din re tune.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika girtî venekin, û ceribandina yek-kartê tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35 ℃, nermî 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
. NE reagentan di nav kîtên bi jimareya cihêreng de biguhezînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279