Kit Diagnostic ji bo 25-hydroxy Vitamin D(pîvana immunokromatografiya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kîta Teşhîsê ji bo 25-hîdroksî Vîtamîn D (pîvana immunokromatografiya fluorescence) ceribandinek immunokromatografîk a fluoresansê ye ji bo tespîtkirina mîqdar a 25-hîdroksî Vîtamîn D (25-(OH)VD) di serum an plasma mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina astê tê bikar anîn. ya vîtamîna D. Ew reagentek teşhîs a alîkar e. Divê hemî nimûneyên erênî bi metodolojiyên din bêne piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Vîtamîn D vîtamînek e û di heman demê de hormonek steroîdî ye, bi taybetî VD2 û VD3 jî di nav de, ku avahiya wan pir dişibihe. Vîtamîn D3 û D2 vediguherin 25 hîdroksîl vîtamîn D (di nav de 25-dihydroxyl vîtamîn D3 û D2). 25-(OH) VD di laşê mirovan de, avahîsaziya stabîl, giraniya bilind. 25-(OH) VD mîqdara giştî ya vîtamîn D, û şiyana veguheztina vîtamîn D nîşan dide, ji ber vê yekê 25-(OH)VD ji bo nirxandina asta vîtamîna D wekî nîşana çêtirîn tête hesibandin. immunochromatography û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Prensîpa PÊŞOYÊ
Parzûna cîhaza ceribandinê bi konjugata BSA û 25-(OH)VD li herêma ceribandinê û bi antîpoşa bizinê ya li dijî IgG ya keroşkê li herêma kontrolê tê pêçan. Pîşeya nîşanker ji berê de bi nîşana fluorescence antî 25-(OH)VD û IgG ya keroşkê tê pêçan. Dema ceribandina nimûneyê, 25-(OH)VD di nimûneyê de bi fluorescenceya ku li dijî 25-(OH)VD antîbody nîşankirî ye, tevdigere, û tevlêbûna xweparastinê pêk tîne. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevlihevî ber bi kaxeza vegirtinê ve diherike, dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, Nîşana fluorescentê ya belaş dê bi 25-(OH)VD re li ser membranê were berhev kirin. Giraniya 25-(OH) VD ji bo sînyala fluorescence-ê têkiliyek neyînî ye, û giraniya 25-(OH)VD di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：
.Karta testê yekane foila ku bi desiccant 25T ve hatî pêçandî
.Çareseriyek 25T
.B çareserî 1
.Pakêtê têxe 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY
Pêvajoya ceribandina amûrê li manuala immunoanalyzer binêre. Pêvajoya ceribandina reagentê wiha ye
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6. 30 μL nimûneya serum an jî plazmayê li çareya Ayê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.
7. 50μL çareserîya B bi tevlêbûna jorîn lê zêde bikin, û baş tev bikin.
8.15 deqeyan dev ji têkelê berdin.
9. 80μL têkelê lê zêde bike ji bo nimûneya baş a qertê.
10. Bişkojka "test standard" bikirtînin, piştî 10 hûrdeman, amûr dê bixweber qerta testê bibîne, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
11. Binêre talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

NIRXÊN HÊVÎ
Rêjeya normal 25-(OH)VD: 30-100ng/mL
Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
.Daneyên li jor navbera referansê ye ku ji bo daneyên tespîtkirina vê kîtê hatî damezrandin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar navberek referansê ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
.Transantasyona 25-(OH)VD ji rêza referansê bilindtir e, û divê guheztinên fîzyolojîkî an jî bersiva stresê werin derxistin. Bi rastî nenormal, divê teşhîsa nîşaneyên klînîkî bi hev re bikin.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzika referansê ya ku bi vê rêbazê hatî damezrandin re derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berhev kirin.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
.Kit ji roja çêkirinê 18 meh e. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
.Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinek pêk bînin, kîsika morkirî venekin, û ceribandina yek-karanîn tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35℃, nemahiya 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. derîmkan.
.Piştî ku tê vekirin tavilê helandina nimûneyê tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
.Ragentan di nav kîteyên bi gelek hejmarên cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES

1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279