Kîta Tesbîtê ji bo 25-hîdroksî Vîtamîna D(ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê)
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro
Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.

BIKARANÎNA ARMANCÎ
Kîta Teşhîsê ji bo 25-hîdroksî Vîtamîna D (ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê) ceribandinek îmmunokromatografiya fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya 25-hîdroksî Vîtamîna D (25-(OH)VD) di serum an plazmaya mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina asta vîtamîna D tê bikar anîn. Ew reaktîfek teşhîsê ya alîkar e. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

BERHEVKIRINÎ
Vîtamîna D vîtamînek e û her wiha hormoneke steroîd e, bi giranî VD2 û VD3 dihewîne, ku avahiya wan pir dişibihe hev. Vîtamîna D3 û D2 vediguherin 25-hîdroksîl vîtamîna D (di nav de 25-dîhîdroksîl vîtamîna D3 û D2). Di laşê mirov de 25-(OH)VD heye, avahiyek sabît heye, rêjeyek bilind heye. 25-(OH)VD tevahî mîqdara vîtamîna D û şiyana veguherîna vîtamîna D nîşan dide, ji ber vê yekê 25-(OH)VD wekî nîşaneya herî baş ji bo nirxandina asta vîtamîna D tê hesibandin. Kîta Teşhîsê li ser bingeha îmmunokromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Prensîba Prosedûrê
Parzûna amûrê testê bi konjugata BSA û 25-(OH)VD li ser herêma testê û bi antîkorê IgG ya bizinê ya dij-kergoşk li ser herêma kontrolê hatiye pêçandin. Balîfên nîşankeran ji pêş ve bi antîkorê dij-25-(OH)VD ya nîşana fluoresansê û IgG ya kergoşkê têne pêçandin. Dema ku nimûne tê testkirin, 25-(OH)VD di nimûneyê de bi antîkorê dij-25-(OH)VD ya bi fluoresansê nîşankirî re têkel dibin û tevliheviya parastinê çêdikin. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijîner ve diherike, dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, nîşankera fluoresansa azad dê bi 25-(OH)VD li ser parzûnê re were têkel kirin. Têkeliya 25-(OH)VD ji bo sînyala fluoresansê korelasyonek neyînî ye, û têkeliya 25-(OH)VD di nimûneyê de dikare bi ceribandina îmmunoassaya fluoresansê were tespît kirin.

REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKEŞKIRIN

Pêkhateyên pakêta 25T：
Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyek bi zuwakerek 25T ve tê pêçandin.
Çareseriya 25T
Çareseriya .B 1
.Pêveka pakêtê 1

MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN
1. Nimûneyên ku têne ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulantê heparînê an jî plazmaya antîkoagulantê EDTA bin.
٢. Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare di sarincê de di 2-8°C de ji bo ٧ rojan û di bin -15°C de ji bo ٦ mehan di krîyoparastinê de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidandin-helandinê dûr dikevin.

PROSEDÛRA TESTÊ
Prosedûra ceribandina amûrê li rêbernameya analîzkerê immuno li vir binêre. Prosedûra ceribandina reagentê wiha ye.
١. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku bigihîjin germahiya odeyê.
٢. Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê şîfreya hesabê têkevinê binivîsin, û têkevin navrûya tespîtkirinê.
٣. Koda nasnameyê sken bike da ku tiştê ceribandinê piştrast bikî.
4. Karta testê ji kîsika folî derxin.
5. Karta testê têxin nav cihê kartê, koda QR-ê bişopînin û tiştê testê diyar bikin.
6. 30μL serum an plazmayê li çareseriyê zêde bikin û baş tevlihev bikin.
7. 50μL çareseriya B li têkelê jorîn zêde bikin û baş tevlihev bikin.
8.Têkelê 15 deqîqeyan bihêlin.
9. 80μL têkelê li qulika nimûneyê ya kartê zêde bikin.
١٠. Bişkoka "test standard" bikirtînin, piştî ١٠ xulekan, amûr dê karta testê bixweber tesbît bike, ew dikare encaman ji ekrana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
١١. Li rêwerzên Analîzkera Îmûnî ya Portable (WIZ-A101) binêre.

NIRXÊN ÇAVDÊRÎ
Rêzeya normal a 25-(OH)VD: 30-100ng/mL
Tête pêşniyar kirin ku her laboratûarek rêjeya xwe ya normal a ku nifûsa nexweşên xwe temsîl dike, destnîşan bike.

ENCAMÊN TESTÊ Û ŞÎROVEKIRIN
Daneyên jorîn navbera referansê ne ku ji bo daneyên tespîtkirinê yên vê kîtê hatine destnîşankirin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratûarek ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa vê herêmê navberek referansê destnîşan bike.
Têkeliya 25-(OH)VD ji rêjeya referansê bilindtir be, û divê guhertinên fîzyolojîk an berteka stresê werin derxistin. Bi rastî anormal e, divê teşhîsa nîşanên klînîkî were hev kirin.
Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêza referansê ya ku bi vê rêbazê ve hatî destnîşankirin derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berawirdkirin.
Faktorên din jî dikarin bibin sedema xeletiyan di encamên tespîtkirinê de, di nav wan de sedemên teknîkî, xeletiyên operasyonê û faktorên din ên nimûneyê.

HÊLANÎ Û ASTENGÎ
Ji roja çêkirinê ve, temenê rafê ya kîtê 18 meh e. Kîtên nexebitî di 2-30°C de hilînin. NECEMIDIN. Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.
Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinekê bikin, kîsika mohrkirî venekin, û tê pêşniyar kirin ku ceribandina yek-carî di nav 60 hûrdeman de di zûtirîn dem de di hawîrdora pêwîst de (germahî 2-35℃, şilbûn 40-90%) were bikar anîn.
.Diluenta nimûneyê piştî vekirinê yekser tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û TEDBÎR
Divê kît li dijî şilbûnê were mohrkirin û parastin.
Hemû nimûneyên erênî divê bi rêbazên din werin pejirandin.
Hemû nimûne dê wekî gemarên potansiyel werin dermankirin.
Reaktanta derbasbûyî bikar NEYNIN.
.Reagentên di navbera kitan de bi hejmarên lotên cuda NEGUHERÎNIN..
Kartên testê û ti aksesûarên yekcar bikarhatî ji nû ve NEKAR BÎNIN.
Xerabkarî, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema nelirêtiyên encaman.

LTEQLÎD
Wek her ceribandinek ku antîkorên mişk bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dij-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîkorên monoklonal wergirtine, dibe ku HAMA tê de hebe. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî an neyînî yên derewîn.
Encama vê testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne tenê wekî bingeha teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweş bi nîşanên wê, dîroka bijîşkî, muayeneyên din ên laboratîf, bersiva dermankirinê, epidemiolojî û agahdariyên din ve were nirxandin.
Ev reaktîf tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî tifik û mîzê û hwd. were bikar anîn encamek rast negire.

TAYBETMENDIYÊN PERFORMANSÊ

RÇAVKANÎ

1.Hansen JH, û yên din. HAMA Destwerdana bi ceribandinên îmûnî yên li ser bingeha antîkorên monoklonal ên murine [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS. Cewhera Antîkorên Heterofîlîk û Rola wan di Destwerdana Testa Îmûnî de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Kilîda sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Pizîşkî ya Tesbîtkirina In Vitro
	Çêker
	Li germahiya 2-30℃ hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Rêwerzên Bikaranînê Bixwîne

Şirketa Biotech a Xiamen Wiz, LTD
Navnîşan: Qata 3-4, Avahiya NO.16, Atolyeya Biyopizîşkî, Rêya Rojava ya Wengjiao 2030, Navçeya Haicang, 361026, Xiamen, Çîn
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279