Kit Diagnostic(Zêrê Koloidal）ji bo IgM Antibodv ji bo Chlamydia Pneumoniae
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kîta Teşhîsê (Zêrê Koloidal) ji bo IgM Antibodv bo Chlamydia Pneumoniae ji bo diyarkirina kalîte ya IgM Antibody bo Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) di xwîna tevahî mirovan, serum an enfeksiyonên plazmayê de, ceribandinek immunokromatografîk a zêr a koloidal e. reagent di teşhîsa klînîkî de. Di vê navberê de ew reagentek verastkirinê ye. Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne pejirandin.

PACKAGE SIZE
1 kît / qutiyek, 10 kît / qutiyek, 25 kît, / qutiyek, 50 kît / qutiyek

BERHEVKIRINÎ
Chlamydia pneumoniae patojenek girîng a enfeksiyona nefesê ye, ew dikare bibe sedema enfeksiyona rêka nefesê ya jorîn, wek sinusît, otitis û faringît, û enfeksiyona rêça bêhnê ya jêrîn, wekî bronşît û pneumonia. Kit Diagnostic testek kalîteyê ya hêsan û dîtbar e ku destnîşan dike. Cpn-Igm di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de. Kit Diagnostic li ser bingeha immunochromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Amûra bikêrhatî
Ji xeynî vekolîna dîtbar, kît dikare bi analyzera bêserûberiya domdar WIZ-A202 ya Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

PÊVAJOYA ASASAY
Pêvajoya ceribandinê ya WIZ-A202 li rêwerziya Analîzatora Berdewamî ya bêparastinê binêre. Pêvajoya testa dîtbar wiha ye
1.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foilê derxin, bidin ser maseya astê û nîşan bikin;
2. 10 μl nimûneya serum an plazmayê an jî 20 ul nimûneya xwînê ya tevde bikin nimûneya baş a qertê ya bi belavkirina dabînkirî, dûv re 100 μl (nêzîkî 2-3 dilop) rijandina nimûneyê lê zêde bikin; dema destpêkirinê;
3. Herî kêm 10-15 hûrdeman bisekinin û encamê bixwînin, piştî 15 hûrdeman encam nederbasdar e.