Kîtarê Diagnostîk(Zêrîn koloidal)Ji bo Calprotectin
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.

Bikaranîna armanckirî
Kîtara tespîtkirinê ya ji bo Calprotectin (Cal) e ku ji bo destnîşankirina semiquannetive ya Cal ji faîlên mirovî, ku ji bo nexweşiya pezê giyanî ya giring heye. Ev ceribandinek reagent e. Pêdivî ye ku hemî nimûneya erênî ji hêla metodolojiyên din ve were pejirandin. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye. Di vê navberê de, ev ceribandin ji bo IVD tê bikar anîn, amûrên zêde ne hewce ne.

BERHEVKIRINÎ
Cal heterodimer e, ku ji MRP 8 û MRP-ê pêk tê. Ew li Citoplasmê ya Nutrophilsê pêk tê û li ser membrên hucreya mononuclear diyar e. Cal proteînên qonaxa hişk e, di yek hefteyekê de yek hefte yek hefte di nav fasûlên mirovan de heye, tê destnîşankirin ku nîşangirek nexweşiya pezê ye. Kîtm testek semiqualî ya hêsan, dîtbar e ku di fêkiyên mirovan de cal vedibêje, ew xwedî hişmendî û taybetmendiyek xurt e. Testê li ser bingehê prensîbên analîzên sandwich ên bilind ên analîzodyên bilind ên analîzên sandwich ên Zêrîn ên Immunochromographic Teknolojî, ew dikare di nav 15 hûrdeman de encam bide.

Prensîba prosedurê
Strip li herêma testê û bizinê li herêma testê û bizinê li herêma kontrolê, ku di pêşiya Chromatografya Membrane de tê qewirandin. Padîşahiya lable ji hêla Kolloidal Gold ve hatî xemilandin anti Cal McAb û Kolloidal Zêrîn Labelê Rabbit Igg di pêş de. Dema ceribandina nimûneya erênî, di nimûneyê de bi zêrîniya koloidal a ku ji hêla Kolek McAb ve hatî şandin, ji ber ku destûr tê dayîn tevliheviya testê ya li ser mcab û formê li ser mîkrobê tê girtin "Anti Cal Coating McAb-Cal-Colloidal Zêrîn Labeled Anti Cal Mcab" Zehfeya rengîn bi naveroka Cal re têkildar e. Ji ber tunebûna Kolloidal Gold Conjugate Cal Com-ê nimûneyek neyînî nahêle. No ferqa nimûneyê di nimûneyê de tune ye an na, li herêma kontrola referans û qada kontrolê ya referansê, ku wekî standardên pargîdaniya navxweyî ya kalîteyê tête hesibandin, xuya dike.

Reagent û materyalên peyda kirin
25t pargîdaniyên pakêtê:
.Test karta bi şexsî bi rengek desiscant ve tê girêdan
.Sample Dilşeliyan: Hînbûn 20mm ph7.4pbs e
.Disette
.Package insert

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin

Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

Berhevkirina nimûne û hilanînê
Konteynirek paqij a paqijkirî bikar bînin da ku nimûneya feqîrên nû kom bikin, û tavilê ceribandin. Heke di cih de neyê ceribandin, ji kerema xwe ji bo 12 mehan an jî ji bo 12 mehan an jî belengaz an jî bellour -15 ° C hilanîn.

Procedura Assay
1.Tuşka nimûneyê, di nav nimûneya feqîran de were veqetandin, dûv re nimûneyê bixin paş, screw zexm bikin û baş biqelînin, 3 caran çalakiyê dubare bikin. An jî karanîna nimûneyê li ser nimûneya 50mg nimûneya feqîran tê bikar anîn, û di navbêna nimûneya feqîran de tê de kuştina dilxweşiyê, û hişk bi zexmî.
2. Damezrandina Pipette ya Daxuyaniyê nimûneya qehweyî ji nexweşê xalîçeyê bistînin, dûv re 3 dilopan (bi qasî 100ul) li ser toza nimûneya fekal zêde bikin û baş bikin, li hev bikin.
3.Ti karta testê ji bagê foil derxînin, wê li ser sifrê bixin û wê nîşan bikin.
4. Kapê ji tubê nimûneyê û du hebên xwerû yên xwerû derxînin, lê zêde bikin 3 dilopan (li ser 100ul) no nimûneya bubble ya vertical û hêdî bi nimûneya karta bi belavkirinê re, dest pê bikin.
5. Encam divê di nava 10-15 hûrdeman de were xwendin, û piştî 15 hûrdeman betal e.

Encamên test û şîrovekirinê

Hilanîn û aramî
Kîtar 24 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Heya ku hûn amade ne ku ezmûnek amade bikin, pouchê sekinandî vekin.
Hişyarî û tedbîrên
1. Kitêba divê li dijî moşekan were sekinandin û parastin¹.
2.To nimûneya ku pir dirêj dirêj an jî serbestberdanê an dubare dike ceribandinê bikar neynin
3. Nimûneyên zêde zêde an qelew dikarin nimûneyên dilpakî bikin, ji kerema xwe nimûneya dilpakî û ji bo ceribandinê supernatant bigirin.
4.Misogeration, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encaman.

Kêmkirin
Encama testê ya yekemîn tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê bingeha derman û dermankirina klînîkî xizmet bike agahî².
2. Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên fekal tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.