Kit Diagnostic(Zêrê Koloidal）ji bo Calprotectin
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Calprotectin(cal) ji bo destnîşankirina nîvjimarî ya cal ji facên mirovan, ku ji bo nexweşiya înflamatuar rovî xwedan nirxek girîng a tespîtkirinê ye, vekolînek immunokromatografîk a zêr a koloidal e. Ev test reagentek verastkirinê ye. Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne pejirandin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin. Di vê navberê de, ev test ji bo IVD tê bikar anîn, amûrên zêde ne hewce ne.

BERHEVKIRINÎ
Cal heterodîmerek e, ku ji MRP 8 û MRP 14 pêk tê. Ew di sîtoplazmaya neutrofîlan de heye û li ser parzûnên xaneyên mononukleer diyar dibe. Cal proteînên qonaxa akût e, bi qasî hefteyekê di feqiyên mirovan de qonaxek wê ya baş heye, tê destnîşankirin ku ew nîşanek nexweşiya înflamatuar a rûvî ye. Kit ceribandinek nîvkalîte ya sade, dîtbarî ye ku kalikê di felên mirovan de vedigire, ew xwedan hestiyariya bilind a tespîtkirinê û taybetmendiyek xurt e. Testa ku li ser bingeha prensîba reaksiyonê ya sandwichê ya antîbodîyên dualî yên taybetmendiya bilind û teknolojiyên analîzkirina azmûna zêr a immunochromatographic, ew ​​dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Prensîpa PÊŞOYÊ
The strip li ser herêma ceribandinê pêleka dijî kalorîkî McAb û li ser devera kontrolê antî-lezên IgG-ya bizinê ya dij-kêvroşkê heye, ku di pêş de li kromatografiya membranê tê girêdan. Pîvaka Lable ji berê de bi zêrê koloidal a bi etîketa antî cal McAb û zêrê koloidal antîpoş IgG ya kevroşkê tê pêçan. Dema ceribandina nimûneya erênî, cal di nimûneyê de bi zêrê koloidal re ku bi antî cal McAb ve hatî nîşankirin, tevlihev dike, ji ber ku destûr tê dayîn ku li tenişta ceribandinê koç bike, kompleksa cal conjugate ji hêla McAb-ê li ser perdeyê ve tê girtin û çê dibe. Kompleksa "pêkhatina dij kalorî McAb-cal-koloidal zêr bi etîketa antî cal McAb", band testê ya rengîn li herêma ceribandinê xuya bû. Zêdebûna reng bi naveroka cal re bi erênî ve girêdayî ye. Nimûneyek negatîf ji ber nebûna kompleksa cal a hevrêziya zêr a koloidal band ceribandinek çê nake. Ne girîng e ku cal di nimûneyê de hebe an na, li herêma referansê û devera kontrolkirina kalîteyê xêzek sor heye, ku wekî standardên pargîdaniya navxweyî ya kalîteyê tê hesibandin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN
25T pêkhateyên pakêtê：
.Test karta yekane foil pouched bi desiccant
.Nimûneyên diluent: malzemeyên 20mM pH7.4PBS e
.Dispette
.Package insert

PÊWISTIN LÊ NEHATINE

Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
Ji bo berhevkirina nimûneyên feqiyên nû, konteynirek paqij a yekcar bikar bînin, û tavilê ceribandin. Ger nekare tavilê were ceribandin, ji kerema xwe 12 demjimêran di 2-8 °C de an jî 4 mehan di bin -15 °C de hilînin.

PÊVAJOYA ASASAY
1.Dîska nimûneyê ya ku têxin nav nimûneya feqê derxînin, dûv re çîka nimûneyê bidin paş, bixin û baş bihejînin, çalakiyê 3 caran dubare bikin. An jî bi karanîna nimûneyê bi qasî 50 mg nimûneya feqê hildibijêrin, û têxin nav boriyek nimûneya feqê ya ku tê de dilopa nimûneyê tê de heye, û hişk bişon.
2. Nimûneya pîpetê ya yekcar bikar bînin, nimûneya feqîyên ziravtir ji nexweşê îshal bistînin, dûv re 3 dilop (nêzîkî 100 uL) li lûleya nimûneya fekalê zêde bikin û baş bihejînin, bidin aliyekî.
3.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foilê derxin, bidin ser maseya astê û nîşan bikin.
4.Kapikê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên pêşîn ên nimûneya rijandkirî biavêjin, 3 dilopan (nêzîkî 100uL) li ser nimûneya vertîkal a felqkirî lê zêde bikin û hêdî hêdî di bîra nimûneya qertê de bi belavkirina peydakirî re, dest bi demê bikin.
5.Divê encam di nav 10-15 hûrdeman de were xwendin û piştî 15 hûrdeman betal dibe.

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
Kit ji roja çêkirinê 24 meh e. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. Heya ku hûn amade nebin ku ceribandinek pêk bînin, kîsikê morkirî venekin.
HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
1.Kit divê were girtin û li hember şilbûnê were parastin¹.
2. Nimûneya ku ji bo ceribandinê pir dirêj an dubarekirin û cemidandin tê danîn bikar neynin
3. Nimûneyên fecalê pir zêde ye an qelewbûn dikare nimûneyên dilşikestî qerta testê xirab bike, ji kerema xwe nimûneya hûrkirî santrîfuj bikin û ji bo ceribandinê supernatant bistînin.
4.Misoperation, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema veqetandina encamê.

LIMITATION
1. Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemolojî û yên din ve were hesibandin. agahî².
2.Ev reagent tenê ji bo ceribandinên fekal tê bikar anîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.