Kîta Teşhîsê (Zêrê Koloîdal) ji bo Calprotectin
Kîta Teşhîsê(Zêrê Koloîdî)ji bo Calprotectin
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro
Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.
BIKARANÎNA ARMANCÎ
Kîta Teşhîsê ya Calprotectin(cal) ceribandineke îmmunokromatografiya zêrê koloîdî ye ji bo destnîşankirina nîv-hejmarî ya cal ji feqê mirovan, ku ji bo nexweşiya iltîhaba rûvî xwedî nirxek teşhîsê ya alîkar a girîng e. Ev test reaktîfek pişkinînê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye. Di heman demê de, ev test ji bo IVD tê bikar anîn, amûrên zêde ne hewce ne.
BERHEVKIRINÎ
Cal heterodimerek e, ku ji MRP 8 û MRP 14 pêk tê. Ew di sîtoplazmaya notifîlan de heye û li ser membranên şaneyên mononukleer tê îfade kirin. Cal proteînek qonaxa akût e, di feqê mirovan de nêzîkî hefteyekê qonaxek baş-stabîl heye, ew wekî nîşaneyek nexweşiya iltîhaba rûvî tê destnîşankirin. Kît ceribandinek nîv-kalîteyî ya dîtbarî ya hêsan e ku cal di feqê mirovan de tespît dike, xwedan hesasiyetek tespîtkirinê ya bilind û taybetmendiyek xurt e. Test li ser prensîba reaksiyona sendwîçê ya antîkorên ducar ên taybetmendiyek bilind û teknîkên analîza ceribandina îmmunokromatografiya zêr e, ew dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.
Prensîba Prosedûrê
Li ser herêma testê şerît bi pêçandina antî-kal McAb û li ser herêma kontrolê jî dij-IgG ya bizinê ya dij-kergoşk heye, ku pêşwext bi kromatografiya membranê ve hatiye girêdan. Pelê nîşankirinê pêşwext bi dij-kal McAb ya bi zêrê koloîdî û dij-IgG ya kergoşk bi zêrê koloîdî hatiye pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, kal di nimûneyê de bi dij-kal McAb ya bi zêrê koloîdî hatiye nîşankirin re tê pêçandin û kompleksa parastinê çêdike, ji ber ku destûr tê dayîn ku li ser şerîta testê koç bike, kompleksa konjugata kal ji hêla McAb ya bi pêçandina antî-kal li ser membranê ve tê girtin û kompleksa "McAb ya bi pêçandina antî-kal - kal - zêr a koloîdî ya bi nîşankirina antî-kal McAb" çêdike, xêzek testê ya rengîn li ser herêma testê xuya dibe. Şiddeta reng bi naveroka kal re bi awayekî erênî têkildar e. Nimûneyek neyînî ji ber nebûna kompleksa kal a konjugata zêr a koloîdî xêzek testê çênake. Çi kal di nimûneyê de hebe an nebe, xêzek sor li ser herêma referansê û herêma kontrola kalîteyê xuya dibe, ku wekî standardên navxweyî yên pargîdaniyê yên kalîteyê têne hesibandin.
REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Pêkhateyên pakêta 25T:
Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyekê ve tê pêçandin û bi zuwakerekê tê pêçandin.
Nimûneyên diluentan: pêkhate 20mM pH7.4PBS e
.Dispette
.Pêveka pakêtê
MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Konteynirê berhevkirina nimûneyan, demjimêr
BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN
Ji bo berhevkirina nimûneyên feqê yên teze konteynireke paqij û yekcar bikar bînin û tavilê test bikin. Ger nikaribe tavilê test were kirin, ji kerema xwe 12 saetan di 2-8°C de an jî 4 mehan di bin -15°C de hilînin.
PROSEDÛRA TESTÊ
1. Çîpa nimûneyê derxin, têxin nav nimûneya feqê, paşê çîpa nimûneyê vegerînin cihê xwe, bi hişkî pêç bikin û baş bihejînin, çalakiyê 3 caran dubare bikin. An jî bi karanîna çîpa nimûneyê, bi qasî 50 mg nimûneya feqê hildin û têxin nav lûleyek nimûneya feqê ku tê de şilkirina nimûneyê heye û bi hişkî pêç bikin.
٢. Bi karanîna pîpeteke yekcar bikar bînin, nimûneya feqê ya ziravtir ji nexweşê îshalê bigirin, paşê 3 dilop (nêzîkî 100 uL) li lûleya nimûneya feqê zêde bikin û baş bihejînin û bidin aliyekî.
٣. Karta testê ji kîsika folî derxin, deynin ser maseya asta û nîşan bikin.
4. Qapaxê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên pêşîn ên nimûneya şilkirî bavêjin, 3 dilop (nêzîkî 100 uL) ji nimûneya şilkirî ya bê bilbil bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî têxin qulika nimûneyê ya qertê bi dispeta peydakirî, demjimêrê dest pê bikin.
5. Divê encam di nav 10-15 deqîqeyan de were xwendin, û piştî 15 deqîqeyan nederbasdar e.
ENCAMÊN TESTÊ Û ŞÎROVEKIRIN
Encamên testê | Jêfêhmî | |
① | Xeta referansê ya sor û xeta kontrolê ya sor li herêma R û herêma C xuya dibin, sor tune ye.benda testê li herêma T. | Ev tê vê wateyê ku naveroka fecescalprotectin a mirovan di bin 15μg/g de ye, ku ev yek e.asta normal. |
② | Xeta referansê ya sor û xeta kontrolê ya sor li herêma R û herêma C xuya dibin, ûrengê benda referansê ya sor jibenda testa sor. | Naveroka kalprotektînê di feqê mirovan de di navbera 15μg/g û 60μg/g de ye. Ev dibe kudi asta normal de ye, an jî dibe ku xeterek hebeSendroma Rûviya Hêrsbûyî. |
③ | Xeta referansê ya sor û xeta kontrolê ya sor li herêma R û herêma C xuya dibin, ûrengê benda referansa sor bi heman rengî yebenda testa sor. | Naveroka kalprotektînê di feqê mirovan de 60μg/g e, û xetera hebûnê heye.nexweşiya iltîhaba rûvî. |
④ | Xeta referansê ya sor û xeta kontrolê ya sor li herêma R û herêma C xuya dibin, ûrengê benda testê ya sor ji sor tarîtir ebenda referansê. | Ev nîşan dide ku rêjeya protektîna feqê ya mirovan ji 60μg/g zêdetir e, û li wirxetera hebûna iltîhaba rûvî heyenexweşî. |
⑤ | Eger benda referansa sor û benda kontrolê ya sor neyên dîtin an jî tenê yek bi yek werin dîtin, test divê were çareserkirin.bêqîmet tê hesibandin. | Bi karanîna qarteke testê ya nû, testê dubare bikin. |
HÊLANÎ Û ASTENGÎ
Ji roja çêkirinê ve, temenê rafê ya kîtê 24 meh e. Kîtên nexebitî di germahiya 2-30°C de hilînin. Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinekê bikin, kîsika mohrkirî venekin.
HIŞYARÎ Û TEDBÎR
1. Divê kît li dijî şilbûnê were mohrkirin û parastin1.
٢. Nimûneya ku pir dirêj hatiye danîn an jî di cemidandin û helandinê de dubarekirî ye, ji bo ceribandinê bikar neynin.
3. Nimûneyên fekal zêde ne an jî qalindahiya wan dikare nimûneyên şilkirî qirêj bike karta testê, ji kerema xwe nimûneya şilkirî santrifuj bikin û madeya zêde ji bo ceribandinê bibin.
4. Xebitandina xelet, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema nelirêtiyên encaman.
SÎNORKIRIN
1. Encama vê testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne tenê wekî bingeha teşhîs û dermankirina klînîkî xizmet bike, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîşkî, muayeneyên din ên laboratîf, bersiva dermankirinê, epidemiolojî û agahdariyên din ve were nirxandin.2.
2. Ev reaktîf tenê ji bo testên fekal tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî tifik û mîzê û hwd. were bikar anîn encamek rast nede.
ÇAVKANÎ
[1] Prosedûrên testa klînîkî yên neteweyî (çapa sêyemîn, 2006). Wezareta Tenduristiyê.
[2] Tedbîrên ji bo birêvebirina qeydkirina reagentên teşhîsa in vitro. Rêveberiya Xurek û Derman a Çînê, Fermana Hejmar 5, 2014-07-30.
Kilîda sembolên ku têne bikar anîn:
![]() | Amûra Pizîşkî ya Tesbîtkirina In Vitro |
![]() | Çêker |
![]() | Li germahiya 2-30℃ hilînin |
![]() | Roja derbasî |
![]() | Ji nû ve bikar neynin |
![]() | BALDAYNÎ |
![]() | Rêwerzên Bikaranînê Bixwîne |
Şirketa Biotech a Xiamen Wiz, LTD
Navnîşan: Qata 3-4, Avahiya NO.16, Atolyeya Biyopizîşkî, Rêya Rojava ya Wengjiao 2030, Navçeya Haicang, 361026, Xiamen, Çîn
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279