Birêvebirina şekir Kîteya Teşhîsa Însulînê
Kit Diagnostic ji bo Însulînê
Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence
Agahdariya hilberînê
| Hejmara Model | INS | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
| Nav | Kit Diagnostic ji bo Însulînê | Dabeşkirina amûrê | Sinifa II |
| Features | Hesasiya bilind, xebitandina hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
| Methodology | Assay Immunochromatographic Fluorescence | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
Serketinî
Dema ceribandinê: 10-15 min
Hilanîn: 2-30℃/36-86℉
Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Rastiya Bilind
BİXWÎNE BİXWÎNE
Ev kit ji bo destnîşankirina mîqdar a in vitro ya asta însulînê (INS) di nimûneyên serum / plazma / tevahî xwîna mirovan de ji bo nirxandina fonksiyona hucreya β ya pankreasê-giravê maqûl e. Ev kît tenê encamên testa însulînê (INS) peyda dike, û encama bidestxistî dê bi agahdariya klînîkî ya din re were analîz kirin. encam dê bi berhevoka agahdariya klînîkî ya din re were analîz kirin.
Pêvajoya testê
| 1 | Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin. |
| 2 | Moda testê ya standard a analyzera berevaniya portable WIZ-A101 hilbijêrin |
| 3 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. |
| 4 | Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
| 5 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê. |
| 6 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin. Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were şopandin. Ger jimareya berhevokê hat şûştin, wê gavê ji vê gavê derbikevin. |
| 7 | Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin. |
| 8 | Nimûneya diluentê li gorî agahdariya hevgirtî derxin, 10 μL serum/plazma/ nimûneya tevaya xwînê lê zêde bikin û wan bi tevahî tevlihev bikin; |
| 9 | 80 μL çareseriya bi tevayî tevlihev a jorîn lê zêde bike nav kaniya cîhaza testê; |
| 10 | Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin. |
| 11 | Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 12 | Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, dê encama testê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebatê were dîtin. |
Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.
Performansa Klînîkî
Performansa nirxandina klînîkî ya vê hilberê bi berhevkirina 173 nimûneyên klînîkî ve hate nirxandin. Encamên ceribandinan bi karanîna kîtên têkildar ên rêbaza elektrochemiluminescence ya bazarê wekî reagentên referansê hatin berhev kirin, û berhevbûna wan ji hêla regresyona xêzik ve hate lêkolîn kirin, û hevrêzên hevbendiyê yên her du ceribandinan bi rêzê y = 0,987x+4,401 û R = 0,9874 bûn. .
