Birêvebirina Diyabetê ya isngilîzî Kitêba Diagnostîk
Kîtek Diagnostîk ji bo însulînê
Methodolojî: Fluorescence Immunochromogrumalogrumalografîk
Agahdariya Hilberînê
| Hejmara Modelê | Ins | Bixçe | 25 TESTS / KIT, 30KITS / CTN |
| Nav | Kîtek Diagnostîk ji bo însulînê | Klasîkirina instrument | Class II |
| Taybetmendiyên | Hestiyariya bilind, opeation hêsan | Şehade | CE / ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana jiyanê | Du sal |
| Metodolojî | Fluorescence Immunochromografîk Assay | Xizmeta OEM / ODM | Xalî |
Serketinî
Dem dema ceribandinê: 10-15mîn
Stasyon: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodolojî: Fluorescence Immunochromogrumalogrumalografîk
Bikaranîna armanckirî
Ev kit ji bo destnîşankirina vitro quantitareserkirina insulîn (ins) asta însulînê / plasma / tevahiya nimûneyên xwînê ji bo nirxandina fonksiyona pankreatic-is-hucreyê ye. Ev kîtek tenê encamên testa însulînê (ins) peyda dike, û encama wergirtî dê bi agahdariya klînîkî ya din re were analîz kirin. Encam dê bi agahdariya klînîkî ya din re were analîz kirin.
Taybetî:
• hestiyarek bilind
• Encama xwendina 15 hûrdeman
• Operasyona hêsan
• Rastiya Bilind
Prosedûra testê
| 1 | Berî ku hûn ji nû ve bikar bînin, pakêt bi baldarî bixwînin û xwe bi prosesên xebitandinê nas bikin. |
| 2 | MODE Testa Standard ya Wiz-A101 Portable Analyzer Inmune Inmune hilbijêrin |
| 3 | Pakêtek bagê ya aluminium ya ji nû ve vekin û amûrê testê derxînin. |
| 4 | Horizontally amûrê testê li slot of analyzerê Immune. |
| 5 | Li ser rûpelê malê ya navgîniya operasyona analîzkerê bêkêmasî, bikirtînin "standard" bikirtînin da ku têkevin nav têkiliya testê. |
| 6 | "QC Scan" bikirtînin da ku kodê QR-ê li tenişta hundurê kitê bixin; Parzûnên têkildar ên navborî li instrumentorê instrument û tîpa nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Her hejmarek pirtûka Kitêba ji bo yek carî were skan kirin. Ger hejmara batchê were şandin, dûv re vê gav bavêje. |
| 7 | Kontrolkirina hevgirtina "Navê hilberê", "Hejmara Batch" û hwd. |
| 8 | Li ser agahdariya domdar nimûneyê bigirin, 10μl serum / plasma / tevahiya xwînê zêde bikin, û bi tevahî wan tevlihev bikin; |
| 9 | 80μl li AFORESAID bi tevahî çareseriya tevlihev di nav cîhaza testê de zêde bikin; |
| 10 | Piştî zêdekirina nimûneya bêkêmasî, bitikîne "dem" û dema ceribandina mayî dê bixweber li ser navgîniyê were nîşandan. |
| 11 | Dema ku dema testê gihîştibe analîz û analîzên bêkêmasî dê bixweber û analîzê temam bike. |
| 12 | Piştî testê ji hêla analîzerê ya Immunê ve qediya ye, encama testê li ser têkiliya testê tê nîşandan an dikare li ser rûpelê malê ya navbeynê "dîrok" bibîne. |
Nîşe: Her nimûne ji hêla Pipette ya paqijkirî ya paqij ve were pipet kirin da ku ji hevgirtina xaçê dûr bigirin.
Performansa klînîkî
Performansa nirxandina klînîkî ya vê hilberê bi berhevkirina 173 nimûneyên klînîkî hate nirxandin. Encamên testê bi karanîna kîtekên têkildar ên metirsîdar ên kirrûbirrê yên têkildar hatine lêpirsîn kirin, û berhevoka wan ji hêla regresiyonê linear ve hatibûn lêkolîn kirin, û hevpeymanên têkiliyê yên her du ceribandinan bûn y = 0.987x + 4.401 û R = 0.9874.
