Kîta Tesbîtkirina Însulînê ya Rêvebirina Diyabetê
Kîta Tesbîtê ya ji bo Însulînê
Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | INS | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Kîta Tesbîtê ya ji bo Însulînê | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Serketinî
Dema ceribandinê: 10-15 deqe
Hilanîn: 2-30℃/36-86℉
Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê
BIKARANÎNA ARMANCÎ
Ev kît ji bo diyarkirina hejmarî ya asta însulînê (INS) di nimûneyên serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de ji bo nirxandina fonksiyona hucreyên β yên giravên pankreasê guncaw e. Ev kît tenê encamên testa însulînê (INS) peyda dike, û encama ku hatî bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re were analîz kirin.
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Rastbûna Bilind
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin. |
| 2 | Moda testa standard a analîzkera îmmun a portable ya WIZ-A101 hilbijêrin |
| 3 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. |
| 4 | Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî. |
| 5 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 6 | Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, vê gavê derbas bikin. |
| 7 | Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin. |
| 8 | Li gorî agahiyên hevgirtî, şilekera nimûneyê derxînin, 10μL serum/plazma/nimûneya xwîna tevahî lê zêde bikin û baş tevlihev bikin; |
| 9 | 80µL çareseriya jorîn a bi tevahî tevlihevkirî têxin nav qulika cîhaza ceribandinê; |
| 10 | Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan. |
| 11 | Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 12 | Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin. |
Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.
Performansa Klînîkî
Performansa nirxandina klînîkî ya vê berhemê bi berhevkirina 173 nimûneyên klînîkî hate nirxandin. Encamên ceribandinan bi karanîna kîtên têkildar ên rêbaza elektrokemîlumînesansê ya li sûkê wekî reagentên referansê hatin berhevdan, û berawirdkirina wan bi regresyona xêzik hate lêkolîn kirin, û katsayiyên korelasyonê yên her du ceribandinan bi rêzê ve y = 0.987x+4.401 û R = 0.9874 bûn.
