kîta testa igm ya cpn chlamydia pneumoniae kîta testa zêrê kolodyal
Parametreyên Berheman
PRENSÎP Û PROSEDÛRA TESTA FOB
RÊZMAN
Parzûna amûrê testê bi antîkorê Cpn-IgM li ser herêma testê û antîkorê IgG ya bizinê ya dij-kergoşk li ser herêma kontrolê hatiye pêçandin. Pelên etîketê pêşwext bi antîkorê antî Cpn-IgM ya bi nîşana fluoresansê û IgG ya kergoşkê ve têne pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, antîjena Cpn-IgM ya di nimûneyê de bi antîkorê antî Cpn-IgM ya bi nîşana fluoresansê re têkel dibe û tevliheviya parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijîner ve diherike. Dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, ew bi antîkorê pêçayî ya dij-Cpn-IgM re têkel dibe û kompleksek nû çêdike. Xeta sor standard e ku di herêma kontrola kalîteyê (C) de xuya dike da ku were nirxandin ka nimûneyên têr hene û pêvajoya kromatografiyê normal e. Ew her weha wekî standardek kontrola navxweyî ji bo reagentan tê bikar anîn.
Prosedûra Testê
Prosedûra testa WIZ-A202 û analîzkera Portable Immune WIZ-A101 rêwerzên rêwerzan vedibêjin. Prosedûra testa dîtbarî wiha ye:
1. Karta testê ji kîsika folî derxin, deynin ser maseya asta û nîşan bikin.
٢. ١٠μl nimûneya serum an plazmayê an ٢٠ul nimûneya xwîna tevahî li qulika nimûneyê ya qertê bi dispeta peydakirî zêde bikin, paşê ١٠٠μl (nêzîkî ٢-٣ dilop) şilekera nimûneyê zêde bikin; demjimêrê bidin destpêkirin.
3. Herî kêm 10-15 xulekan bisekinin û encamê bixwînin, piştî 15 xulekan encam betal dibe.
Çûna nava
Şîrketa Teknolojiya Bijîşkî ya Xiamen Baysen limited şîrketeke biyolojîk a bilind e ku xwe di warê reagentên teşhîsa bilez de vediqetîne û lêkolîn û pêşkeftin, hilberîn û firotanê di nav xwe de digire. Di şîrketê de gelek karmendên lêkolînê yên pêşketî û rêveberên firotanê hene, û hemî xwedî ezmûneke xebatê ya dewlemend li Çînê û şîrketa biyofarmasûtîk a navneteweyî ne.
Nîşandana sertîfîkayê
