Kîta teşhîsê ji bo Antîkorê IgM li dijî Enterovirus 71 Zêrê Koloidî kargeh û hilberîner

Kîta teşhîsê ji bo antîkorê IgM li dijî zêrê koloidal ê Enterovîrus 71

Kîta teşhîsê ji bo Antîkorê IgM li dijî Zêrê Koloîdal ê Enterovîrus 71 Wêneya Taybet

ravekirina kurt:

Kîta teşhîsê ji bo antîkorê IgM li dijî Enterovirus 71

Zêrê Koloîdî

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Zêrê Koloîdî

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta teşhîsê ji bo antîkorê IgM li dijî Enterovirus 71

Zêrê Koloîdî

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	EV-71	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta teşhîsê ji bo antîkorê IgM li dijî zêrê koloidal ê Enterovîrus 71	Dabeşkirina amûran	Pola I
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Zêrê Koloîdî	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Prosedûra ceribandinê

Amûrê ceribandinê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, deynin ser maseyekê û nimûneyê bi rêkûpêk nîşan bikin.

10uL ji nimûneya serum an plazmayê an jî 20uL ji xwîna tevahî li qulika nimûneyê zêde bikin, û dûv re

100uL (nêzîkî 2-3 dilop) ji şileya nimûneyê berdin qulika nimûneyê û demjimêrê dest pê bikin.

Divê encam di nav 10-15 xulekan de were xwendin. Encama testê piştî 15 xulekan dê nederbasdar be.

Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

Armanc Bikaranînê

Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro li ser naveroka Antîkorê IgM li dijî Enterovirus 71 di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de tê bikar anîn û bi giranî ji bo pêkanîna teşhîsa alîkar a EV71 ya akût tê bikar anîn.enfeksiyon. Ev kît tenê encama testa Antîkorê IgM ya li dijî Enterovirus 71 peyda dike û encama ku hatî bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re were analîz kirin. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Berhevkirinî

Enterovîrusa mirovî 71 (EV71) aîdî malbata Picornaviridae ye. Genom RNA-yeke yek-telî ya pozîtîf e ku dirêjahiya wê nêzîkî 7400 nukleotîd e û tenê çarçoveyeke xwendinê ya vekirî heye. Polîproteîna kodkirî nêzîkî 2190 asîdên amînî dihewîne. Ev polîproteîn dikare bêtir were hîdrolîzkirin bo proteînên pêşeng ên P1, P2 û P3. Proteîna pêşeng a P1 proteînên avahîsaziyê VP1, VP2, VP3 û VP4 kod dike; P2 û P3 7 proteînên neavahîsaziyê kod dikin (2A~2C û 3A~3D). Di van 4 proteînên avahîsaziyê de, ji bilî VP4 ku di aliyê hundir ê kapsîda vîrusî de cih digire û bi navikê ve girêdayî ye, 3 proteînên din ên avahîsaziyê hemî li ser rûyê perçeyên vîrusî têne eşkerekirin. Bi vî awayî, diyarkerên antîjenîk bi bingehîn li ser VP1~VP3 cih digirin.

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

Xwendina encaman

Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

Encamên testa wiz	Encama testa reagentên referansê			Rêjeya hevahengiya erênî:%99.39(%95CI%96.61~%99.89)Rêjeya tesadufî ya neyînî:%100(%95CI%97.63~%100) Rêjeya tevahî ya pabendbûnê: %99.69(%95CI%98.26~%99.94)
Encamên testa wiz	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	162	0	162
Nebaş	1	158	159
Hemî	163	158	321