Kargeh û hilberînerên Kîta Tesbîtê ya Tîfoya Xwîna Zêrê Koloîdal IgG/IgM

Kîta Tesbîtê ya Tîfa Xwînê ya Zêrê Koloîdal IgG/IgM

ravekirina kurt:

Kîta Teşhîsê ji bo IgG/IgM ya Tîfoyê

Rêbaz: Zêrê Koloîdal

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Zêrê Koloîdî

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta Teşhîsê ji bo IgG/IgM ya Tîfoyê

Zêrê Koloîdî

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	IgG/IgM ya tîfoyî	Bixçe	25 Test/kit, 20kit/CTN
Nav	Kîta Teşhîsê ji bo IgG/IgM ya Tîfoyê	Dabeşkirina amûran	Pola II
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Zêrê Koloîdî	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Prosedûra ceribandinê

1	Amûrê testê ji kîsika folî ya mohrkirî derxînin û li ser rûyek hişk, paqij û astan deynin.
2	Bawer bin ku amûrê bi jimareya nasnameya nimûneyê nîşan bikin
3	Dilopkera pîpetê bi nimûneyê tijî bikin. Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop ji nimûneya xwîna tevahî/serum/plazmayê (nêzîkî 10 μL) têxin nav qulika nimûneyê (S), û piştrast bikin ku bilbilên hewayê tune ne. Dûv re 3 dilop ji şilkera nimûneyê (nêzîkî 80-100 μL) têxin nav şilkerê.baş (D) di cih de. Li wêneyê li jêr binêre.
4	Demjimêr dest pê bike.
5	Li bendê bin heta ku xêz(ên) rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 15 xulekan bixwînin. Encamên erênî dibe ku di nav 1 xulekan de xuya bibin. Encamên neyînî divê tenê di dawiya 20 xulekan de werin piştrast kirin. Piştî 20 xulekan encaman şîrove nekin.

Armanc Bikaranînê

Kîta Teşhîsê ya ji bo Tîfo IgG/IgM (Zêrê Koloîdal) ceribandinek îmmunolojîk a kromatografiya bilez, serolojîk, bi herikîna alî ye ku ji bo tespîtkirin û cûdakirina hevdem a IgG û IgM ya dij-Salmonella typhi (S.typhi) di nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de hatî çêkirin. Ew ji bo karanîna ji hêla pisporên tenduristiyê ve wekî ceribandinek pişkinînê û wekî alîkariyek di teşhîskirina enfeksiyona bi S. typhi de hatî çêkirin. Test encamên analîzên pêşîn peyda dike û wekî pîvanek teşhîsê ya dawî xizmet nake. Her karanîn an şîrovekirina testê divê bi rêbaza(ên) ceribandinê ya alternatîf û dîtinên klînîkî yên li ser bingeha biryara pîşeyî ya pêşkêşkerên lênêrîna tenduristiyê were analîzkirin û piştrast kirin.

Serketinî

Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e.

Cureyê nimûneyê: Serum, Plazma, Xwîna tevahî

Demê ceribandinê: 15 deqe

Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

Rêbaz: Zêrê Koloîdal

Sertîfîkaya CFDA

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

Xwendina encaman

Testa Bilez a IgG/IgM ya Tîfoîdê bi testa ELISA ya bazirganî ya referansê bi karanîna nimûneyên klînîkî hatiye nirxandin. Encamên testê di tabloyên li jêr de têne pêşkêş kirin:

Performansa klînîkî ji bo Testa IgM ya dij-S. typhi

Encama WIZêIgG/IgM ya tîfoyî	Testa ELISA ya IgM ya S. typhi			Hesasiyet (Lihevkirina Ji sedî ya Erênî): 93,93% = 31/33 (95% CI: 80,39% ~ 98,32%) Taybetmendî (Lihevkirina Ji sedî ya Neyînî): 99,52% = 209/210 (95% CI: 93,75% ~ 99,92%) Rastbûn (Lihevkirina Giştî ya Ji sedî): 98,76% = (31+209)/243 (95% CI: 96,43%~99,58%)
Encama WIZêIgG/IgM ya tîfoyî	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	31	1	32
Nebaş	2	209	211
Hemî	33	210	243

Performansa klînîkî ji bo Testa IgG ya dij-S. typhi

Encama WIZêIgG/IgM ya tîfoyî	Testa ELISA ya IgG ya S. typhi			Hesasiyet (Lihevkirina Ji sedî ya Erênî): 88,57% = 31/35 (95% CI: 74,05% ~ 95,46%) Taybetmendî (Lihevkirina Ji sedî ya Neyînî): 99,54% = 219/220 (95% CI: 97,47% ~ 99,92%) Rastbûn (Lihevkirina Giştî ya Ji sedî): 98,03% = (31+219)/255 (95% CI: 95,49% ~ 99,16%)
Encama WIZêIgG/IgM ya tîfoyî	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	31	1	32
Nebaş	4	219	223
Hemî	35	220	255