Kîtarê Diagnostîk ji bo Proteîna Heparin Binding

Danasîna kurt:

Kîtarê Diagnostîk ji bo Proteîna Heparin Binding (Fluorescence
Assay immunochromographic)

 

 


  • Testing Time:10-15 hûrdem
  • Dem dema derbasdar:24 meh
  • Rastî:Zêdetirî 99%
  • Pêşandan:1/25 Test / box
  • Germahiya hilanînê:2 ℃ -30 ℃
  • Methodolojî:Fluorescence Immunochromografîk Assay
  • Kîtekîteya Hilbera

    Tags Product

    Kîtarê Diagnostîk ji bo Proteîna Heparin Binding (Fluorescence
    Assay immunochromographic)

    Methodolojî: Fluorescence Immunochromogrumalogrumalografîk

    Agahdariya Hilberînê

    Hejmara Modelê HBP Bixçe 25 TESTS / KIT, 30KITS / CTN
    Nav
    Kîtarê Diagnostîk ji bo Proteîna Heparin Binding
    Klasîkirina instrument Çîna I
    Taybetmendiyên Hestiyariya bilind, opeation hêsan Şehade CE / ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana jiyanê Du sal
    Metodolojî Fluorescence Immunochromografîk Assay Xizmeta OEM / ODM Xalî

     

    Bikaranîna armanckirî

    Ev kit di navbêna bîhnfirehiyê ya hepoin (HBP) de tête bikar anîn, Ev kit tenê encamên testê yên Heparin Binding Proteîn peyda dike, û encamên wergirtinê bi kombînasyona bi agahdariya klînîkî ya din ji bo analîzê tê bikar anîn.

    Prosedûra testê

    1 Berî ku hûn ji nû ve bikar bînin, pakêt bi baldarî bixwînin û xwe bi prosesên xebitandinê nas bikin.
    2 MODE Testa Standard ya Wiz-A101 Portable Analyzer Inmune Inmune hilbijêrin
    3 Pakêtek bagê ya aluminium ya ji nû ve vekin û amûrê testê derxînin.
    4 Horizontally amûrê testê li slot of analyzerê Immune.
    5 Li ser rûpelê malê ya navgîniya operasyona analîzkerê bêkêmasî, bikirtînin "standard" bikirtînin da ku têkevin nav têkiliya testê.
    6 "QC Scan" bikirtînin da ku kodê QR-ê li tenişta hundurê kitê bixin; Parzûnên têkildar ên navborî li instrumentorê instrument û tîpa nimûneyê hilbijêrin.
    Nîşe: Her hejmarek pirtûka Kitêba ji bo yek carî were skan kirin. Ger hejmara batchê were şandin, dûv re vê gav bavêje.
    7 Kontrolkirina hevgirtina "Navê hilberê", "Hejmara Batch" û hwd.
    8 Li ser agahdariya domdar nimûneyê bigirin, 80μl Plasma / tevahiya xwînê zêde bikin, û wan bi tevahî tevlihev bikin;
    9 80μl li AFORESAID bi tevahî çareseriya tevlihev di nav cîhaza testê de zêde bikin;
    10 Piştî zêdekirina nimûneya bêkêmasî, bitikîne "dem" û dema ceribandina mayî dê bixweber li ser navgîniyê were nîşandan.
    11 Dema ku dema testê gihîştibe analîz û analîzên bêkêmasî dê bixweber û analîzê temam bike.
    12 Piştî testê ji hêla analîzerê ya Immunê ve qediya ye, encama testê li ser têkiliya testê tê nîşandan an dikare li ser rûpelê malê ya navbeynê "dîrok" bibîne.

    Nîşe: Her nimûne ji hêla Pipette ya paqijkirî ya paqij ve were pipet kirin da ku ji hevgirtina xaçê dûr bigirin.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Serketinî

    Kîtar rast e, zûtir û dikare li germahiya odeyê were veguheztin.
    Tîpa nimûneyê: Serum / Plasma / Tevahiya Xwîn

    Dem dema ceribandinê: 10-15mîn

    Stasyon: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodolojî: Fluorescence Immunochromogrumalogrumalografîk

     

    Taybetî:

    • hestiyarek bilind

    • Encama xwendina 15 hûrdeman

    • Operasyona hêsan

    • Rastiya Bilind

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    Testa Rapid HBP

     

     

    Hûn jî dikarin hez bikin:

    ctni

    Kîtarê Diagnostîk ji bo TROPONIN CARDIAC I

    Myo

    Kîtara Diagnostîk ji bo Myoglobin

    D-dimer

    Kîtara Diagnostîk ji bo D-Dimer


  • Pêşî:
  • Piştî: