Kit Diagnostic ji bo Heparin Binding Protein
Kit Diagnostic ji bo Heparin Binding Protein (Fluorescence
Lêkolîna Immunochromatographic)
Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence
Agahdariya hilberînê
| Hejmara Model | HBP | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
| Nav | Kit Diagnostic ji bo Heparin Binding Protein | Dabeşkirina amûrê | Sinifa I |
| Features | Hesasiya bilind, xebitandina hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
| Methodology | Assay Immunochromatographic Fluorescence | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
BİXWÎNE BİXWÎNE
Ev kît ji bo tespîtkirina in vitro ya proteîna girêdana heparînê (HBP) di nimûneya xwîna tevahî / plazmaya mirovan de tête bikar anîn, û ew dikare ji bo teşhîsa nexweşiya alîkar, wekî têkçûna respirasyonê û gera xwînê, sepsîsa giran, enfeksiyona mîzê li zarokan, bakterî were bikar anîn. enfeksiyona çerm û meningîta bakterî ya akût. Ev kît tenê encamên testa proteîna girêdana heparînê peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê were bikar anîn.
Pêvajoya testê
| 1 | Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin. |
| 2 | Moda testê ya standard a analyzera berevaniya portable WIZ-A101 hilbijêrin |
| 3 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. |
| 4 | Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
| 5 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê. |
| 6 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin. Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were şopandin. Ger jimareya berhevokê hat şûştin, wê gavê ji vê gavê derbikevin. |
| 7 | Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin. |
| 8 | Nimûneya diluentê li gorî agahdariya hevgirtî derxin, 80 μL plasma/nimûneya xwînê ya tevayî lê zêde bikin û wan bi tevahî tevlihev bikin; |
| 9 | 80 μL çareseriya bi tevayî tevlihev a jorîn lê zêde bike nav kaniya cîhaza testê; |
| 10 | Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin. |
| 11 | Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 12 | Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, dê encama testê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebatê were dîtin. |
Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.
Serketinî
Kit pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin. Ew xebitandin hêsan e.
Cureya nimûneyê: Serum / Plasma / Xwîna Tev
Dema ceribandinê: 10-15 min
Hilanîn: 2-30℃/36-86℉
Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Rastiya Bilind
Hûn dikarin jî hez bikin:
