Kîta Tesbîtê ji bo Proteîna Girêdana Heparînê
Kîta Tesbîtê ji bo Proteîna Girêdana Heparînê (Flûoresans
Ceribandina Îmûnokromatografîk)
Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | HBP | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Kîta Tesbîtê ji bo Proteîna Girêdana Heparînê | Dabeşkirina amûran | Pola I |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
BIKARANÎNA ARMANCÎ
Ev kît ji bo tespîtkirina proteîna girêdana heparînê (HBP) di în vîtro de di xwîna tevahî/plazmaya mirovan de tê sepandin, û ew dikare ji bo teşhîsa nexweşiyên alîkar, wek têkçûna nefes û gera xwînê, septisma giran, enfeksiyona rêça mîzê li zarokan, enfeksiyona çermê bakterî û menenjîta bakterî ya akût were bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa proteîna girêdana heparînê peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn.
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin. |
| 2 | Moda testa standard a analîzkera îmmun a portable ya WIZ-A101 hilbijêrin |
| 3 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. |
| 4 | Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî. |
| 5 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 6 | Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, vê gavê derbas bikin. |
| 7 | Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin. |
| 8 | Li gorî agahiyên hevgirtî, şilekera nimûneyê derxînin, 80μL nimûneya plazma/xwîna tevahî lê zêde bikin û baş tevlihev bikin; |
| 9 | 80µL çareseriya jorîn a bi tevahî tevlihevkirî têxin nav qulika cîhaza ceribandinê; |
| 10 | Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan. |
| 11 | Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 12 | Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin. |
Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.
Serketinî
Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e.
Cureyê nimûneyê: Serum/Plazma/Xwîna Tevahî
Dema ceribandinê: 10-15 deqe
Hilanîn: 2-30℃/36-86℉
Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Rastbûna Bilind
Dibe ku hûn jî hez bikin:
