Zanîna Paşxaneyê

Antîjenên xirokên sor ên xwîna mirovan li gorî xweza û girîngiya wan a genetîkî di çend pergalên komên xwînê de têne dabeş kirin. Hin komên xwînê bi komên xwînê yên din re ne lihevhatî ne û tenê rêya xilaskirina jiyana nexweşek di dema veguhestina xwînê de ew e ku xwîna rast ji donor bidin wergir. Veguheztinên bi komên xwînê yên ne lihevhatî dikarin bibin sedema reaksiyonên veguheztina hemolîtîk ên ku jiyanê tehdît dikin. Sîstema koma xwînê ya ABO pergala koma xwînê ya rêberiya klînîkî ya herî girîng e ji bo veguheztina organan, û pergala celebkirina koma xwîna Rh pergalek din a koma xwînê ye ku tenê piştî koma xwîna ABO di veguhestina klînîkî de duyemîn e. Sîstema RhD ji van pergalan ya herî antîjenîk e. Ji bilî yên têkildarî veguheztinê, ducaniyên bi nelihevhatina koma xwîna Rh ya dayik-zarok di xetereya nexweşiya hemolîtîk a neonatal de ne, û ceribandina ji bo komên xwînê yên ABO û Rh bûye rûtîn. Antîjena rûyê Hepatît B (HBsAg) proteîna qalikê derve ya vîrusa hepatît B ye û bi serê xwe vegirtî nîne, lê hebûna wê pir caran bi hebûna vîrusa hepatît B re tê, ji ber vê yekê ew nîşanek e ku bi vîrusa hepatît B vegirtî ye. Ew dikare di xwîn, tif, şîrê dayikê, xwêdan, hêstir, derdanên poz-farinks, sperm û derdanên vajînayê yên nexweş de were dîtin. Encamên erênî dikarin di serumê de 2 heta 6 meh piştî enfeksiyona bi vîrusa hepatît B û dema ku alanîn amînotransferaza 2 heta 8 hefte berê bilind bibe werin pîvandin. Piraniya nexweşên bi hepatît B ya akût dê di destpêka nexweşiyê de neyînî bibin, lê nexweşên bi hepatît B ya kronîk dikarin berdewam bikin ku ji bo vê nîşaneyê encamên erênî hebin. Siflîs nexweşiyeke enfeksiyonê ya kronîk e ku ji hêla treponema pallidum spirochete ve çêdibe, ku bi giranî bi rêya têkiliya cinsî ya rasterast tê veguheztin. tp dikare bi rêya plasentayê ve ji nifşê din re jî were veguheztin, ku dibe sedema mirina pitikan, zayînên pêşwext û pitikên sîfîlîtîk ên jidayikbûnê. Dema înkubasyonê ji bo tp 9-90 roj e, bi navînî 3 hefte ye. Nexweşî bi gelemperî 2-4 hefte piştî enfeksiyona siflîsê ye. Di enfeksiyonên normal de, TP-IgM dikare pêşî were tespîtkirin û piştî dermankirineke bi bandor winda dibe, lê TP-IgG dikare piştî xuyabûna IgM were tespîtkirin û dikare ji bo demek dirêjtir hebe. Tesbîtkirina enfeksiyona TP heta niha yek ji bingehên teşhîsa klînîkî dimîne. Tesbîtkirina antîkorên TP ji bo pêşîgirtina li veguhestina TP û dermankirina bi antîkorên TP girîng e.
AIDS, ku kurteya Sendroma Kêmasiya Îmmunolojîk a Bidestxistî ye, nexweşiyeke vegirtî ya kronîk û kujer e ku ji ber vîrusa kêmasiya parastina mirovî (HIV) çêdibe, ku bi giranî bi rêya têkiliya cinsî û parvekirina derzîyan, û her weha bi rêya veguhestina ji dayikê bo zarok û veguhestina xwînê tê veguhestin. Testa antîkorên HIV ji bo pêşîgirtina veguhestina HIV û dermankirina antîkorên HIV girîng e. Hepatîta vîrusî C, ku wekî hepatît C, hepatît C tê binavkirin, hepatîteke vîrusî ye ku ji ber enfeksiyona vîrusa hepatît C (HCV) çêdibe, bi giranî bi rêya veguhestina xwînê, lêdana derziyê, karanîna dermanan, û hwd. tê veguhestin. Li gorî Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê, rêjeya enfeksiyona HCV ya cîhanî bi qasî 3% e, û tê texmînkirin ku bi qasî 180 mîlyon kes bi HCV vegirtî ne, her sal bi qasî 35,000 bûyerên nû yên hepatît C çêdibin. Hepatît C li çaraliyê cîhanê belav e û dikare bibe sedema nekroza înflamatuar a kronîk û fîbroza kezebê, û hin nexweş dikarin sîroz an jî karsînoma hucreya kezebê (HCC) pêşve bibin. Mirinên bi enfeksiyona HCV (mirina ji ber têkçûna kezebê û karsînoma hucreya kezebê) ve girêdayî dê di 20 salên pêş de berdewam zêde bibe, ku xetereyek girîng li ser tenduristî û jiyana nexweşan çêdike, û bûye pirsgirêkek cidî ya tenduristiya civakî û giştî. Tesbîtkirina antîkorên vîrusa hepatît C wekî nîşanek girîng a hepatît C demek dirêj e ku ji hêla muayeneyên klînîkî ve tê nirxandin û niha yek ji amûrên teşhîsê yên alîkar ên herî girîng ji bo hepatît C ye.