Kîta testa koma xwînê û koma xwînê ya enfeksiyonê

şiroveya kurt:

Kîta testa koma xwînê û koma xwînê ya enfeksiyonê

Qonaxa hişk / Zêrê Koloidal

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Qonaxa hişk / Zêrê Koloidal
  • Detail Product

    Tags Product

    Kîta testa tîpa xwînê û Komboya Enfeksiyonê

    Qonaxa hişk / Zêrê Koloidal

    Agahdariya hilberînê

    Hejmara Model ABO&Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB Bixçe 20 Test / kit, 30 kît / CTN
    Nav Kîta testa koma xwînê û koma xwînê ya enfeksiyonê Dabeşkirina amûrê Sinifa III
    Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana refê Two Years
    Methodology Qonaxa hişk / Zêrê Koloidal
    xizmeta OEM / ODM Avaliable

     

    Pêvajoya testê

    1 Talîmatên ji bo karanînê bixwînin û li gorî rêwerzên ji bo karanîna operasyona pêwîst bixwînin da ku bandorê li rastbûna encamên testê nekin.
    2 Berî ceribandinê, kît û nimûne ji rewşa hilanînê têne derxistin û li germahiya odeyê têne hevseng kirin û wê nîşan dikin.
    3 Ambalaja çîtikê pelê aluminiumê çirînin, cîhaza ceribandinê derxînin û wê nîşan bikin, dûv re li ser maseya ceribandinê bi cîh bikin.
    4 Nimûneya ku were ceribandin (tevahiya xwînê) bi rêzê bi 2 dilop (nêzîkî 20 ul) li bîrên S1 û S2 û bi 1 dilop (nêzîkî 10 ul) li bîrên A, B û D hate zêde kirin. Piştî ku nimûne tê zêdekirin, 10-14 dilopên helandina nimûneyê (nêzîkî 500 ul) li bîrên Diluentê têne zêdekirin û dem dest pê dike.
    5 Encamên testê divê di nav 10-15 hûrdeman de werin şîrove kirin, heke ji 15 hûrdeman bêtir encamên şîrovekirî nederbasdar bin.
    6 Şîroveya dîtbarî dikare di şirovekirina encamê de were bikar anîn.

    Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.

    Background Knowledge

    Antîjenên hucreyên sor ên mirovî li gorî cewher û têkiliya genetîkî di nav çend pergalên komên xwînê de têne dabeş kirin. Hin cureyên xwînê bi grûpên xwînê yên din re hevaheng in û yekane rê ji bo rizgarkirina jiyana nexweşek di dema veguheztina xwînê de ew e ku xwîna rast ji bexşkar were dayîn. Veguheztinên bi celebên xwînê yên hevgirtî dibe ku bibe sedema reaksiyonên transfuzyonê yên hemolîtîk ên xeternak ên jiyanê. Pergala koma xwînê ABO ji bo veguheztina organan pergala koma xwînê ya rêberî ya klînîkî ya herî girîng e, û pergala tîpkirina koma xwînê Rh pergalek din a koma xwînê ye ku di veguhaztina klînîkî de tenê ji koma xwînê ABO duyemîn e. Pergala RhD ji van pergalan antîjenîktirîn e. Ji bilî veguheztinê, ducaniyên bi hevnebûna koma xwînê ya Rh ya dayik-zarok re di xetereya nexweşiya hemolîtîk a neonatal de ne, û vekolîna komên xwînê yên ABO û Rh wekî rûtîn hate çêkirin. Antîjena rûxara hepatît B (HBsAg) proteîna çermê derveyî ya vîrusa hepatît B ye û bi serê xwe ne enfeksiyonê ye, lê hebûna wê pir caran bi hebûna virusa hepatît B re tê, ji ber vê yekê ew nîşanek e ku bi vîrusa hepatît B ketiye. vîrûsa hepatît B. Ew dikare di xwîna nexweş, salix, şîrê dayikê, xwêdan, hêstiran, derzên nasofaryngeal, semen û derzên vajînayê de were dîtin. Encamên erênî dikarin di serumê de 2 heya 6 meh piştî enfeksiyona bi vîrusa hepatît B û dema ku alanîn aminotransferase 2 heya 8 hefte berê bilind bibe, were pîvandin. Piraniya nexweşên bi hepatît B-ya akût dê di destpêka nexweşiyê de neyînî bibin, di heman demê de nexweşên bi hepatît B kronîk dikarin ji bo vê nîşaneyê encamên erênî bidomînin. Sifilîs nexweşiyek enfeksiyonê ya kronîk e ku ji hêla treponema pallidum spirochete ve çêdibe, ku di serî de bi têkiliya zayendî ya rasterast ve tê veguheztin. tp dikare bi riya placenta ve jî ji nifşê din re were veguheztin, di encamê de mirin, zayîna pêşwext û pitikên sifilîtîk ên jidayîkbûyî çêdibe. heyama înkubasyonê ji bo tp 9-90 roj e, bi navînî 3 hefte ye. Nexweşî bi gelemperî 2-4 hefte piştî enfeksiyona sifilisê ye. Di enfeksiyonên normal de, TP-IgM dikare pêşî were tespît kirin û piştî dermankirina bi bandor winda dibe, dema ku TP-IgG dikare piştî xuyabûna IgM were tespît kirin û dikare ji bo demek dirêjtir hebe. tespîtkirina enfeksiyona TP-ê heya îro yek ji bingehên tespîtkirina klînîkî ye. tespîtkirina antîkorên TP-ê ji bo pêşîlêgirtina veguheztina TP û dermankirina bi antîkorên TP-ê girîng e.
    AIDS, bi kurtî ji bo Sendroma Kêmasiya Lmmuno ya Bidestxistî, nexweşiyek enfeksiyonê ya kronîk û kujer e ku ji hêla virusa kêmasiya bêparastinê ya mirovî (HIV) ve çêdibe, ku bi giranî bi têkiliya zayendî û parvekirina şîringeyan, û hem jî bi riya veguheztina ji dayik bi zarok û xwînê ve tê veguheztin. dezgeh. Ji bo pêşîlêgirtina veguheztina HIV-ê û dermankirina antîkorên HIV-ê ceribandina antîpodê ya HIV-ê girîng e. Hepatît C ya viral, ku wekî hepatît C, hepatît C tê binav kirin, hepatîtek viral e ku ji ber enfeksiyona virusa hepatît C (HCV) çêdibe, bi giranî bi rêya veguheztina xwînê, derziyê, karanîna narkotîkê, hwd. Li gorî Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê, li cîhanê Rêjeya enfeksiyona HCV bi qasî 3% e û tê texmîn kirin ku nêzî 180 mîlyon mirov bi HCV vegirtine, her sal bi qasî 35,000 bûyerên nû yên hepatît C hene. Hepatît C li seranserê cîhanê belav e û dikare bibe sedema nekroza înflamatuar a kronîk û fibroza kezebê, û hin nexweş dikarin cirrozê an jî kansera hepatocellular (HCC) pêşve bibin. Mirinên ku bi enfeksiyona HCV re têkildar in (mirin ji ber têkçûna kezebê û kansera kezeb-hucreyî) dê di nav 20 salên pêş de zêde bibe, ku xeterek girîng li tenduristî û jiyana nexweşan çêdike, û bûye pirsgirêkek cidî ya civakî û tenduristiya gelemperî. Tespîtkirina antîkorên vîrusa hepatît C wekî nîşanek girîng a hepatît C ji mêj ve ji hêla muayeneyên klînîkî ve hatî nirx kirin û heya niha yek ji girîngtirîn amûrên tespîtkirina hepatît C ye.

    Tîpa xwînê û testa tevliheviya enfeksiyonê-03

    Serketinî

    Kit pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin. Ew xebitandin hêsan e, sepana têlefona desta dikare di şirovekirina encaman de bibe alîkar û wan ji bo şopandina hêsan hilîne.
    Tîpa nimûneyê: xwîna tevahî, tilikê

    Dema ceribandinê: 10-15 min

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Qonaxa Zehmet / Zêrê Koloidal

     

    Taybetî:

    • 5 îmtîhan di yek carê de, Karbidestiya Bilind

    • Hesas bilind

    • encama xwendina di 15 deqîqeyan de

    • Operasyona hêsan

    • Ji bo xwendina encamê ne hewceyê makîneya zêde ye

     

    Tîpa xwînê û testa tevliheviya enfeksiyonê-02

    Performansa Hilberê

    Testa reagentê ya WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berhev kirin:

    Encama ABO&Rhd              Encama testê ya reagentên referansê  Rêjeya rasthatina erênî:98.54%(95%CI94.83%~99.60%)Rêjeya rasthatina neyînî:100%(95%CI97.31%~100%)Rêjeya tevheviyê:99.28%(95%CI97.40%~99.80%)
    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 135 0 135
    Nebaş 2 139 141
    Hemî 137 139 276
    TP_副本

    Hûn dikarin jî hez bikin:

    ABO&Rhd

    Tîpa Xwînê (ABD) Testa Bilez (Qonaxa Zehmetî)

    HCV

    Antîbody Vîrûsa Hepatît C (Asayiya Immunochromatographic Fluorescence)

    HIV ab

    Antîbody li dijî Vîrûsa Kêmasiya Mirovan (Zêrê Koloidal)


  • Pêşî:
  • Piştî: