CE pejirand koma xwînê ABD kit testa bilez Qonaxa hişk

şiroveya kurt:

koma xwînê ABD kit testa bilez

Qonaxa hişk

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Qonaxa hişk
  • Detail Product

    Tags Product

    Tîpa xwînê ABD Rapid Test

    Qonaxa hişk

    Agahdariya hilberînê

    Hejmara Model Koma xwînê ABD Bixçe 25 Test / kit, 30 kît / CTN
    Nav Tîpa xwînê ABD Rapid Test Dabeşkirina amûrê Sinifa I
    Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana refê Two Years
    Methodology Zêrê Koloidal xizmeta OEM / ODM Avaliable

     

    Pêvajoya testê

    1 Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin.
    2
    Di haleta tenikbûna tîrêjê ya nexweşên bi îshal de, pîpeta yekcar bikar bînin da ku nimûneyê bipipete bikin, û 3 dilop (nêzîkî 100 μL) ji nimûneyê ber bi dilopê li lûleya nimûneyê zêde bikin, û ji bo karanîna paşerojê nimûne û nîskê bi tevahî bihejînin.
    3
    Amûra ceribandinê ji poşeyek pelika aluminiumê derxînin, wê li ser maseyek xebatê ya horizontî bixin, û di nîşankirinê de karekî baş bikin.
    4 Bi karanîna buretek kapîlar, 1 dilopek (nêzîkî 10 ul) ji nimûneya ku were ceribandin bi rêzê li her bîrek A, B û D zêde bikin.
    5 Piştî ku nimûne hate zêdekirin, 4 dilop (nêzîkî 200 l) nimûneya şuştinê li bîrên diluentê zêde bikin û dest bi demê bikin. Piştî ku nimûne hate zêdekirin, 4 dilop (nêzîkî 200 l) nimûneya şuştinê li bîrên diluentê zêde bikin û dest bi demê bikin.
    6 Piştî ku nimûne hate zêdekirin, 4 dilop (nêzîkî 200 l) nimûneya şuştinê li bîrên diluentê zêde bikin û dest bi demê bikin.
    7 Şîroveya dîtbarî dikare di şirovekirina encamê de were bikar anîn. Şîroveya dîtbarî dikare di şirovekirina encamê de were bikar anîn. Şîroveya dîtbarî dikare di şirovekirina encamê de were bikar anîn.

    Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.

    Background Knowledge

    Antîjenên hucreyên sor ên mirovî li gorî xwezayê û girêdana genetîkî di nav çend pergalên komên xwînê de têne dabeş kirin. Hin xwînên bi celebên xwînê yên din bi celebên xwînê yên din re hevaheng in û yekane rê ji bo rizgarkirina jiyana nexweşek di dema veguheztina xwînê de ew e ku mirovê wergirê bide. xwîna rast ji donor. Veguheztinên bi celebên xwînê yên hevgirtî dibe ku bibe sedema reaksiyonên transfuzyonê yên hemolîtîk ên xeternak ên jiyanê. Sîstema koma xwînê ya ABO ji bo veguheztina organan pergala koma xwînê ya rêberî ya klînîkî ya herî girîng e, û pergala tîpkirina koma xwînê RH pergalek din a koma xwînê ye ku tenê ABO ye. koma xwînê di klînîkî de ku bi veguhaztina klînîkî ve girêdayî ye, ducaniyên bi hevahengiya xwîna Rh ya dayik-zarok re di xetereya nexweşiya hemolîtîk a neonatal de ne, û vekolîna komên xwînê yên ABO û Rh wekî rûtîn hate çêkirin.

    ABD-01

    Serketinî

    Kit pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin. Ew xebitandin hêsan e, sepana têlefona desta dikare di şirovekirina encaman de bibe alîkar û wan ji bo şopandina hêsan hilîne.
    Tîpa nimûneyê: xwîna tevahî, tilikê

    Dema ceribandinê: 10-15 min

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Qonaxa hişk

     

    Taybetî:

    • Hesas bilind

    • encama xwendina di 15 deqîqeyan de

    • Operasyona hêsan

    • Ji bo xwendina encamê ne hewceyê makîneya zêde ye

     

    ABD-04

    Xwendina encamê

    Testa reagentê ya WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berhev kirin:

    Encama testê ya wiz Encama testê ya reagentên referansê Rêjeya rasthatina erênî:98.54%(95%CI94.83%~99.60%)Rêjeya rasthatina neyînî:100%(95%CI97.31%~100%)Rêjeya tevheviyê:99.28%(95%CI97.40%~99.80%)
    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 135 0 135
    Nebaş 2 139 141
    Hemî 137 139 276

    Hûn dikarin jî hez bikin:

    EV-71

    IgM Antibody bo Enterovirus 71 (Zêr Koloidal)

    AV

    Antigen ji Adenovirusên Bêhnê re (Zêrê Koloidal)

    RSV-AG

    Antigen ji bo Vîrûsa Syncytial Respiratory


  • Pêşî:
  • Piştî: