Kargeh û hilberînerên kîta testa FIA ya Hejmarî ya Tevahî ya IgE ya Xwînê

Kîta testa FIA ya IgE ya tevahî ya mîqdara xwînê

Kîta testa FIA ya Hejmarî ya IgE ya Giştî ya Xwînê Wêneya Taybetmendî

ravekirina kurt:

Kîta Tesbîtê ji bo IgE ya Giştî

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	IgE ya tevahî	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta Tesbîtê ji bo IgE ya Giştî	Dabeşkirina amûran	Pola II
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Berhevkirinî

Îmûnoglobulîn E (IgE) di serumê de antîkorê herî kêm e. Rêjeya IgE di serumê de bi temen ve girêdayî ye, nirxên herî nizm di dema jidayikbûnê de têne pîvandin. Bi gelemperî, pelên lgE yên mezinan di 5 heta 7 saliya xwe de têne bidestxistin. Di navbera 10 û 14 salî de, asta IgE dikare ji ya mezinan bilindtir be. Piştî 70 salî, asta IgE dikare hinekî kêm bibe û ji asta ku di mezinên ji 40 salî biçûktir de tê dîtin kêmtir be.
Lêbelê, asta normal a IgE nikare nexweşiyên alerjîk ji holê rake. Ji ber vê yekê, di teşhîsa cuda ya nexweşiyên alerjîk û ne-alerjîk de, tespîtkirina hejmarî ya asta IgE ya seruma mirovî tenê dema ku bi testên klînîkî yên din re tê bikar anîn xwedî girîngiya pratîkî ye.

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• ji bo xwendina encaman makîneyek hewce ye

Bikaranîna Armanckirî

Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya Îmûnoglobulîna Giştî ya E (T-IgE) di nimûneyên serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de tê sepandin û ji bo nexweşiyên alerjîk tê bikar anîn. Kît tenê encama testa Îmûnoglobulîna Giştî ya E (T-IgE) peyda dike. Encama ku hatî bidestxistin divê bi agahdariya din a klînîkî re were analîz kirin. Divê ew tenê ji hêla pisporê tenduristiyê ve were bikar anîn.s.

Prosedûra ceribandinê

1	Bikaranîna analîzkera parastinê ya portable
2	Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
3	Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
4	Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
5	Ji bo şopandina koda QR ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê vê gavê derbas bike.
6	Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
7	Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi zêdekirina nimûneyê bikin:Asta 1ê:rijênerên nimûneyê derxînin, 80µL serum/plazma/nimûneya xwîna tevahî lê zêde bikin û baş tevlihev bikin Pêngava 2: 80µL ji çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê. Gava 3:Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûberê were nîşandan.
8	Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
9	Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
10	Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.