Kargeh û hilberînerên Kîta Tesbîtê ya Triiodothyronine FT3 ya Bêxwîn

Kîta Tesbîtê ya Triiodothyronine FT3 ya Bêxwîn

ravekirina kurt:

Kîta Teşhîsê ya Triiodothyronine ya Belaş

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	FT3	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta Teşhîsê ya Triiodothyronine ya Belaş	Dabeşkirina amûran	Pola II
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Berhevkirinî

Trîyodotîronîn yek ji hormonên tîroîdê ye ku metabolîzma di serumê de rêk dixe. Destnîşankirina trîyodotîronînêgiranî dikare ji bo teşhîs û destnîşankirina fonksiyona normal a tîroîdê, hîpertîroîdîzmê, û were bikar anînhîpotîroîdîzm. Beşên sereke yên tevahîya trîîyodotîronînê bi proteînên veguhastinê (TBG, prealbumîn û albûmîn) ve girêdidin.Trîyodotîronîna azad (FT3) formeke çalakiya biyolojîk a hormona tîroîdê trîyodotîronîn (T3) ye. T3 ya azadHêza ceribandinê ev e ku guhertinên di konsantrasyon û taybetmendiyên girêdana proteîna girêdanê de nayên bandorkirin.

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• ji bo xwendina encaman makîneyek hewce ye

Bikaranîna Armanckirî

Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya trîyodotîronîna azad (FT3) di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de tê sepandin, ku bi giranî ji bo nirxandina fonksiyona tîroîdê tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa trîyodotîronîna azad (FT3) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn.

Prosedûra ceribandinê

1	I-1: Bikaranîna analîzkera îmmunolojîk a portable
2	Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
3	Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
4	Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
5	Ji bo şopandina koda QR ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê vê gavê derbas bike.
6	Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
7	Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi zêdekirina nimûneyê bikin:Gava 1: 80μL serum/plazma/xwîna tevahî hêdî hêdî bi carekê ve bi pîpetê birijînin, û bala xwe bidinê ku bilbil çênebin; Pêngava 2: Nimûneyê bi pîpetê biavêjin ser diluenta nimûneyê, û nimûneyê bi diluenta nimûneyê re bi tevahî tevlihev bikin; Pêngava 3: 80µL çareseriya bi tevahî tevlihevkirî bi pîpetê têxin nav qulika cîhaza ceribandinê, û bala xwe bidinê ku bilbilên pîpetê çênebin. di dema nimûnegirtinê de
8	Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
9	Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
10	Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.