Kîta Diagnostîkê ya Triiodothyronine FT3 Bê Xwîn
Agahdariya hilberînê
| Hejmara Model | FT3 | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
| Nav | Kit Diagnostic ji bo Triiodothyronine belaş | Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
| Features | Hesasiya bilind, operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
| Methodology | Fluorescence Immunochromatographic Assay | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
Berhevkirinî
Triiodothyronine yek ji hormonên tîroîdê ye ku metabolîzma di serumê de rêve dike. Diyarkirina triiodothyronineberhevok dikare ji bo teşhîs û naskirina fonksiyona tîroîdê ya normal, hyperthyroidism, ûhîpotyroidîzm. Parçeyên sereke yên tevahî triiodothyronine bi proteînên veguhastinê (TBG, prealbumin û albumin) ve girêdayî ye.Triiodothyronine belaş (FT3) rengek çalakiya biyolojîkî ya hormona tîrîdê ya triiodothyronine (T3) ye. belaş T3assay xwedan hêza ku bandorê li guhertinên di berhevokê û taybetmendiyên girêdanê yên proteîna girêdaye nake.
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Factory price direct
• ji bo xwendina encamê pêdivî bi makîneyê heye
Bikaranîna Mebest
Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya triiodothyronine belaş (FT3) di serum / plazma / nimûneya xwînê ya tevahî de tête bikar anîn, ku bi gelemperî ji bo nirxandina fonksiyona tîrîdê tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa triiodothyronine (FT3) belaş peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê were bikar anîn.
Pêvajoya testê
| 1 | I-1: Bikaranîna analyzera berevaniya portable |
| 2 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. |
| 3 | Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
| 4 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê. |
| 5 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên girêdayî kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were seh kirin. Ger jimareya hevîrê hate şûştin, wê hingê vê gavê derbas bikin. |
| 6 | Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin. |
| 7 | Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi lê zêdekirina nimûneyê bikin:Gav 1: hêdî hêdî 80μL serum/plazma/tevahiya nimûneya xwînê di carekê de bipipet bike, û bala xwe nede bilbilên pipetê; Gav 2: Nimûneyê bi pîpetê bi rijandina nimûneyê ve bikişîne, û bi tevayî nimûneyê bi rijandina nimûneyê re tevlihev bike; Gav 3: 80µL çareseriyek bi tevahî tevlihev bi pîpetê bixin nav kaniya cîhaza ceribandinê, û bala xwe nedin bilbilên pipetê. di dema nimûneyê de |
| 8 | Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navrûyê were xuyang kirin. |
| 9 | Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 10 | Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, encama testê dê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi navgîniya "Dîrok" li ser rûpelê malê ya navbeynkariya xebatê were dîtin. |
Karxane
Pêşkêşî
