Anibody ji bo Kit Testê ya Treponema Pallidum Syphilis

ravekirina kurt:

Kîta teşhîsê ji bo Anibody bo Treponema Pallidum

Zêrê Koloîdî

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Zêrê Koloîdî
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Kîta Testê ya Anibody To Treponema Pallidum

    Rêbaz: Zêrê Koloîdî

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê TP-AB Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta Teşhîsê Ji Bo Anibody Bo Treponema Pallidum Zêrê Koloîdal Dabeşkirina amûran Pola I
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Zêrê Koloîdî Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    Prosedûra ceribandinê

    1 Berî ceribandinê rêwerzên bikaranînê bixwînin û berî ceribandinê reagentê vegerînin germahiya odeyê. Ji bo ku bandorê li rastbûna encamên ceribandinê neke, bêyî ku reagentê vegerînin germahiya odeyê, ceribandinê pêk neynin.
    2 Reaktantê ji kîsika folya alumînyûmê derxin, li ser kursiyekî dûz deynin û di nîşankirina nimûneyê de karekî baş bikin.
    3 Di rewşa nimûneya serum û plazmayê de, 2 dilop têxin nav bîrê, û paşê 2 dilop ji şilkera nimûneyê bi dilop zêde bikin. Di rewşa nimûneya xwîna tevahî de, 3 dilop têxin nav bîrê, û paşê 2 dilop ji şilkera nimûneyê bi dilop zêde bikin.
    4 Encam divê di nav 15-20 hûrdeman de were şîrovekirin, û encama tespîtkirinê piştî 20 hûrdeman betal dibe.

    Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

    BERHEVKIRINÎ

    Siflîs nexweşiyeke vegirtî ya kronîk e ku ji ber treponema pallidum çêdibe, ku bi giranî bi têkiliya cinsî ya rasterast belav dibe. TP dikare bi rêya plasentayê veguhezîne nifşê din jî, ku dibe sedema mirina pitikan, zayîna pêşwext û pitikên bi siflîsa zikmakî. Dema înkubasyonê ya TP 9-90 roj e bi navînî 3 hefte. Nexweşî bi gelemperî 2-4 hefte piştî enfeksiyona siflîsê çêdibe. Di enfeksiyona normal de, TP-IgM dikare pêşî were tespîtkirin, ku bi dermankirinek bi bandor winda dibe. TP-IgG dikare bi hebûna IgM were tespîtkirin, ku dibe ku ji bo demek dirêj hebe. Tesbîtkirina enfeksiyona TP hîn jî yek ji bingehên teşhîsa klînîkî ye heta niha. Tesbîtkirina antîkorê TP ji bo pêşîgirtina li veguhestina TP û dermankirina antîkorê TP pir girîng e.

    TP Ab-1

    Serketinî

    Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin, karanîna wê hêsan e.

    Cureyê nimûneyê: nimûneyên serum/plazma/xwîna tevahî

    Dema ceribandinê: 10-15 deqe

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Zêrê Koloîdal

     

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • Rastbûna bilind

    • Bikaranîna hêsan

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

     

    TP Ab-4
    encama testê

    Xwendina encaman

    Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

    Encamên testa wiz Encama testa reagentên referansê Rêjeya hevahengiya erênî:%99.03(%95CI%94.70~%99.83)

    Rêjeya tesadufî ya neyînî:

    %99.34(%95CI%98.07~%99.77)

    Rêjeya tevahî ya pabendbûnê:

    %99.28(%95CI%98.16~%99.72)

    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 102 3 105
    Nebaş 1 450 451
    Hemî 103 453 556

    Dibe ku hûn jî hez bikin:

    ABO&RhD/HIV/HCV/HBV/TP

    Testa Kombînasyona Koma Xwînê û Enfeksiyonê (Zêrê Koloîdal)

    Malarya PF

    Testa Bilez a Malaria PF (Zêrê Koloîdal)

    HIV

    Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê li dijî Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan HIV Zêrê Kolloîdal


  • Pêşî:
  • Piştî: