Testa karanîna malê ya antigenê ya pêşî ya COVID-19
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (Zêrê Koloidal) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya SARS-CoV-2 Antigen (Proteîna Nukleokapsîd) di nimûneyên şûşeya pozê de di vitro de tê armanc kirin. Encamên erênî hebûna antîjena SARS-CoV-2 destnîşan dikin. Pêdivî ye ku ew bi berhevkirina dîroka nexweş û agahdariyên din ên tespîtkirinê bêtir were teşhîs kirin[1]. Encamên erênî enfeksiyona bakterî an enfeksiyonek virusê ya din dernakeve. Patojenên ku têne kifş kirin ne hewce ye ku sedema sereke ya nîşanên nexweşiyê ne. Encamên neyînî enfeksiyona SARS-CoV-2 dernakeve, û divê nebin bingehek tenê ji bo biryarên dermankirin an rêveberiya nexweşan (tevî biryarên kontrolkirina enfeksiyonê). Bala xwe bidin dîroka pêwendiya dawî ya nexweş, dîroka bijîjkî û heman nîşan û nîşaneyên COVID-19, ger hewce be, tê pêşniyar kirin ku van nimûneyan bi testa PCR-ê ji bo birêvebirina nexweşan piştrast bikin. Ew ji bo personelên laboratîfê ye ku rêbername an perwerdehiya profesyonel wergirtine. û xwedan zanîna pîşeyî ya teşhîsa in vitro, di heman demê de ji bo personelên têkildar ên ku kontrola enfeksiyonê an perwerdehiya hemşîreyê werdigirin[2].