원칙

시험 장치의 막은 시험 영역에서 로타 바이러스 그룹 A 항원으로 코팅되고 대조군 영역에서 염소 항 토끼 IgG 항체로 코팅된다. Lable PAD는 항 - 로타 바이러스 그룹 A 및 토끼 IgG에 의해 미리 표정 된 형광 표지로 코팅된다. 양성 샘플을 시험 할 때, 샘플의 RV는 형광 표지 된 항 로타 바이러스 그룹 A와 결합하여 면역 혼합물을 형성한다. 면역 크로마토 그래피의 작용하에, 흡수성 종이의 방향으로 복잡한 흐름. 복합체가 시험 영역을 통과했을 때, 항-로타 바이러스 그룹 A 코팅 항체와 결합하여 새로운 복합체를 형성한다. 그것이 음성이라면, 샘플에 로타 바이러스 그룹 A 항원이 없으므로 면역 복합체가 형성 될 수없고, 검출 영역 (t)에 적색 선이 없을 것이다. 그룹 A 로타 바이러스가 시편에 존재하는지 여부에 관계없이, 라텍스-표지 된 마우스 IgG는 품질 관리 영역 (C)에 크로마토 그래피되고 염소 항-마우스 IgG 항체에 의해 포획된다. 품질 관리 영역 (C)에 빨간색 선이 나타납니다. 빨간색 선은 샘플이 충분한 지 여부와 크로마토 그래피 공정이 정상인지 판단하기 위해 품질 관리 영역 (C)에 나타납니다. 또한 시약의 내부 제어 표준으로 사용됩니다.

테스트 절차 :

1. 상징적 인 환자를 수집해야합니다. 보고서에 따르면, 위장염 환자의 대변에서 로타 바이러스의 최대 배설은 질병 시작 후 3-5 일, 증상 시작 후 3-13 일 후에 발생합니다. 설사 후 오랫동안 샘플이 수집되는 경우, 항원의 수는 양성 반응을 발생시키기에 충분하지 않을 수 있습니다.

2. 샘플은 세제와 방부제가 포함되어 있지 않은 깨끗하고 건조하며 방수 용기로 수집해야합니다.

3. 비유류 환자의 경우, 수집 된 대변 샘플은 1-2 그램 이상이어야합니다. 설사 환자의 경우 대변이 액체 인 경우 최소 1-2ml의 대변 액체를 수집하십시오. 대변에 많은 혈액과 점액이 포함되어 있으면 샘플을 다시 수집하십시오.

4. 수집 직후 샘플을 테스트하는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 6 시간 이내에 실험실로 보내고 2-8 ° C에 보관해야합니다. 샘플이 72 시간 이내에 테스트되지 않은 경우 -15 ° C 미만의 온도에서 저장해야합니다.

5. 테스트를 위해 신선한 대변을 사용하고 희석제 또는 증류수와 혼합 된 대변 샘플