원칙

시험 장치의 멤브레인은 시험 영역에 로타바이러스 그룹 A 항원으로, 대조군 영역에는 염소 항-토끼 IgG 항체로 코팅되어 있습니다. 라벨 패드는 형광 표지된 항-로타바이러스 그룹 A와 토끼 IgG로 미리 코팅되어 있습니다. 양성 검체를 시험할 때, 검체의 RV는 형광 표지된 항-로타바이러스 그룹 A와 결합하여 면역 혼합물을 형성합니다. 면역 크로마토그래피의 작용 하에, 복합체는 흡수지 방향으로 흐릅니다. 복합체가 시험 영역을 통과하면 항-로타바이러스 그룹 A 코팅 항체와 결합하여 새로운 복합체를 형성합니다. 음성인 경우, 검체에 로타바이러스 그룹 A 항원이 없으므로 면역 복합체가 형성될 수 없으므로 검출 영역(T)에 빨간색 선이 나타나지 않습니다. 검체에 그룹 A 로타바이러스가 있는지 여부와 관계없이, 라텍스 표지된 마우스 IgG는 품질 관리 영역(C)으로 크로마토그래피되고 염소 항-마우스 IgG 항체로 포획됩니다. 품질 관리 영역(C)에 빨간색 선이 나타납니다. 빨간색 선은 품질 관리 구역(C)에 나타나는 표준으로, 충분한 샘플이 있는지, 크로마토그래피 과정이 정상인지 판단하는 데 사용됩니다. 또한 시약의 내부 관리 기준으로도 사용됩니다.

테스트 절차:

1. 증상이 있는 환자는 반드시 검체를 채취해야 합니다. 보고에 따르면, 위장염 환자의 대변에서 로타바이러스가 최대로 배출되는 시기는 질병 시작 후 3~5일, 증상 시작 후 3~13일입니다. 설사가 발생한 지 오랜 시간이 지난 후 검체를 채취하면 항원 수가 충분하지 않아 양성 반응을 보이지 않을 수 있습니다.

2. 샘플은 세제와 방부제가 들어 있지 않은 깨끗하고 건조하며 방수가 되는 용기에 채취해야 합니다.

3. 설사가 없는 환자의 경우, 채취한 대변 검체는 1~2g 이상이어야 합니다. 설사 환자의 경우, 대변이 액체인 경우 최소 1~2ml의 액체성 변을 채취하십시오. 대변에 혈액과 점액이 많이 포함되어 있는 경우, 검체를 다시 채취하십시오.

4. 검체는 채취 후 즉시 검사하는 것이 좋습니다. 그렇지 않을 경우 6시간 이내에 실험실로 보내 2~8°C에 보관해야 합니다. 검체를 72시간 이내에 검사하지 않은 경우 -15°C 이하의 온도에 보관해야 합니다.

5. 테스트에는 신선한 대변을 사용하고, 희석제나 증류수와 혼합한 대변 샘플을 사용하십시오.