FOB 신속 테스트 대변 테스트 스트립 대변 잠혈 IVD 테스트 키트

간단한 설명:

모델 번호 본선 인도 포장 25개의 테스트/키트
이름 진단 키트 대변 잠혈(콜로이드 골드) 기기 분류 클래스 II
특징 고감도, 간편한 조작 자격증 CE/ISO13485
표본 대변 유통기한 2년
정확성 > 99% 기술 유액
저장 2'C-30'C 유형 병리학적 분석 장비


  • 테스트 시간:10~15분
  • 유효한 시간:24개월
  • 정확도:99% 이상
  • 사양:1/25 테스트/상자
  • 보관 온도 :2℃~30℃
  • 제품 세부정보

    제품 태그

    제품 매개변수

    3.HP-AG정성-2
    4-(4)
    4-(3)

    FOB 테스트의 원리와 절차

    원칙

    테스트 장치의 멤브레인은 테스트 영역에 FOB 항체로 코팅되어 있고 제어 영역에 염소 항 토끼 IgG 항체가 코팅되어 있습니다. 라벨 패드에는 형광 표지된 항 FOB 항체와 토끼 IgG가 미리 코팅되어 있습니다. 양성 검체를 테스트할 때 검체 내 FOB 항원은 형광 표지된 항 FOB 항체와 결합하여 면역 혼합물을 형성합니다. 면역크로마토그래피의 작용으로 복합물은 흡수지 방향으로 흐릅니다. 복합체가 테스트 영역을 통과하면 항 FOB 코팅 항체와 결합하여 새로운 복합체를 형성합니다. 음성인 경우, 검체에 인간 헤모글로빈이 포함되어 있지 않거나 함량이 낮은 경우에는 충분한 면역 복합체를 형성할 수 없습니다. 감지 영역(T)에는 빨간색 선이 없습니다. 빨간색 선은 검체의 양이 충분한지, 크로마토그래피 과정이 정상인지를 판단하기 위해 품질관리 영역(C)에 나타나는 기준입니다. 또한 시약의 내부 대조 표준으로도 사용됩니다.

    테스트 절차:

    테스트하기 전에 패키지 삽입물을 읽으십시오.

    1. 호일백에서 테스트 카드를 꺼내 레벨 테이블 위에 놓고 표시합니다.

    2. 샘플 튜브에서 캡을 제거하고 희석된 샘플의 처음 두 방울을 버리고 기포 없이 희석된 샘플 3방울(약 100uL)을 제공된 디스패트와 함께 카드의 샘플 웰에 수직으로 천천히 추가합니다. 그런 다음 타이머를 시작하십시오.

    3. 결과는 10~15분 이내에 판독되어야 하며, 15분이 지나면 무효가 됩니다.

    포장

    회사 소개

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited는 빠른 진단 시약 분야에 전념하고 연구 개발, 생산 및 판매를 전체적으로 통합하는 고도의 생물학적 기업입니다. 회사에는 많은 고급 연구 직원과 영업 관리자가 있으며, 모두 중국 및 국제 생물약제 기업에서 풍부한 업무 경험을 가지고 있습니다.

    인증서 표시

    dxgrd

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