마이코플라스마 폐렴 콜로이드 골드에 대한 IgM 항체 진단 키트
테스트 절차
1 | 테스트 장치를 알루미늄 호일 백에서 꺼내 평평한 테이블 위에 놓고 샘플을 적절하게 표시합니다. |
2 | 혈청 또는 혈장 검체 10uL 또는 전혈 20uL를 검체 구멍에 첨가한 후 검체 희석액 100uL(약 2~3방울)을 검체 구멍에 적시고 타이밍을 시작합니다. |
3 | 결과는 10~15분 이내에 판독되어야 합니다. 테스트 결과는 15분 후에 무효화됩니다. |
참고: 각 샘플은 교차 오염을 방지하기 위해 깨끗한 일회용 피펫으로 피펫팅해야 합니다.
사용 목적
이 키트는 인간의 마이코플라스마 폐렴에 대한 IgM 항체 함량을 체외에서 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.혈청/혈장/전혈 검체로 마이코플라스마 폐렴 감염에 대한 보조 진단에 사용됩니다. 이것Kit는 Mycoplasma Pneumoniae에 대한 IgM 항체 검사 결과만을 제공하며, 그 결과는 다음과 같습니다.다른 임상 정보와 결합하여 분석됩니다. 이 키트는 의료 전문가용입니다.
요약
마이코플라스마 폐렴은 매우 흔합니다. 공기를 통한 구강 및 비강 분비물에 의해 전파되며, 산발적이거나 소규모의 전염병을 유발합니다. 마이코플라스마 폐렴균에 감염되면 잠복기는 14~21일로 대부분천천히 진행되며 약 1/3~1/2은 증상이 없으며 X선 투시법으로만 발견할 수 있습니다. 감염은 대개 인두염, 기관지염, 폐렴, 고막염 등으로 나타나며, 폐렴은 다음과 같습니다.가장 심한. 면역형광검사(IF), ELISA, 간접혈액응집검사, 수동응집검사를 조합한 마이코플라스마 폐렴의 혈청학적 검사법은 초기 IgM 진단에 의의가 있습니다.항체 증가 또는 회복기 IgG 항체.
특징:
• 고감도
• 15분 안에 결과 판독
• 쉬운 조작
• 공장직판가격
• 결과 판독을 위해 별도의 기계가 필요하지 않습니다.
결과 판독
WIZ BIOTECH 시약 테스트는 대조 시약과 비교됩니다.
위즈 테스트 결과 | 참조시약 시험결과 | 긍정적인 일치율:99.16%(95%CI95.39%~99.85%)부정적인 일치율: 100%(95%CI98.03%~99.77%) 총 준수율: 99.628%(95%CI98.2%~99.942%) | ||
긍정적인 | 부정적인 | 총 | ||
긍정적인 | 118 | 0 | 118 | |
부정적인 | 1 | 191 | 192 | |
총 | 119 | 191 | 310 |
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