C형 폐렴 콜로이드 골드에 대한 IgM 항체 진단 키트
테스트 절차
1 | 테스트 장치를 알루미늄 호일 백에서 꺼내 평평한 테이블 위에 놓고 샘플을 적절하게 표시합니다. |
2 | 검체 구멍에 혈청 또는 혈장 검체 10uL 또는 전혈 20uL를 첨가한 후 샘플 희석액 100uL(약 2-3방울)을 샘플 구멍에 떨어뜨리고 타이밍을 시작합니다. |
3 | 결과는 10~15분 이내에 판독되어야 합니다. 테스트 결과는 15분 후에 무효화됩니다. |
참고: 각 샘플은 교차 오염을 방지하기 위해 깨끗한 일회용 피펫으로 피펫팅해야 합니다.
사용 목적
본 키트는 인간 혈청/혈장/전혈 검체 내 클라미디아 폐렴균에 대한 항체의 in vitro 정성 검출에 적용 가능하며, 클라미디아 폐렴균 감염의 보조 진단에 사용됩니다. 본 키트는 클라미디아 폐렴에 대한 IgM 항체 검사 결과만을 제공하며, 얻은 결과는 다른 임상 정보와 결합하여 분석에 활용되어야 합니다. 이 키트는 의료 전문가용입니다.
요약
클라미디아 속에는 클라미디아 트라코마티스(chlamydia trachomatis), 클라미디아 프시타시(chlamydia psittaci), 클라미디아 뉴모니애(chlamydia pneumoniae) 및 클라미디아 페코룸(chlamydia pecorum) 등 4종이 포함됩니다. 클라미디아 트라코마티스는 트라코마와 비뇨생식기계 감염을 일으킬 수 있고, 클라미디아 뉴모니애와 클라미디아 시타시는 다양한 호흡기 감염을 일으킬 수 있지만, 클라미디아 페코룸은 사람에게 감염을 일으키지 않습니다. 클라미디아 뉴모니애는 클라미디아 시타시보다 인간 호흡기 감염에서 더 흔히 볼 수 있지만, 사람들은 1980년대 후반까지 이것이 호흡기 감염의 중요한 병원체라는 사실을 깨닫지 못했습니다. 혈청 역학 조사에 따르면 인간의 클라미디아 폐렴 감염은 전 세계적으로 발생하며 인구 밀도와 양의 상관 관계가 있습니다.
특징:
• 고감도
• 15분 안에 결과 판독
• 쉬운 조작
• 공장직판가격
• 결과 판독을 위해 별도의 기계가 필요하지 않습니다.
결과 판독
WIZ BIOTECH 시약 테스트는 대조 시약과 비교됩니다.
위즈 테스트 결과 | 참조시약 시험결과 | 긍정적인 일치율:99.39%(95%CI96.61%~99.89%)부정적인 일치율:100%(95%CI97.63%~100%) 총 준수율: 99.69%(95%CI98.26%~99.94%) | ||
긍정적인 | 부정적인 | 총 | ||
긍정적인 | 162 | 0 | 162 | |
부정적인 | 1 | 158 | 159 | |
총 | 163 | 158 | 321 |
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