호흡기 세포융합 바이러스 콜로이드 골드 항원 진단 키트
테스트 절차
| 1 | 테스트 장치를 알루미늄 호일 백에서 꺼내 평평한 테이블 위에 놓고 샘플을 적절하게 표시합니다. |
| 2 | 검체 구멍에 혈청 또는 혈장 검체 10uL 또는 전혈 20uL를 첨가한 후 샘플 희석액 100uL(약 2-3방울)을 샘플 구멍에 떨어뜨리고 타이밍을 시작합니다. |
| 3 | 결과는 10~15분 이내에 판독되어야 합니다. 테스트 결과는 15분 후에 무효화됩니다. |
참고: 각 샘플은 교차 오염을 방지하기 위해 깨끗한 일회용 피펫으로 피펫팅해야 합니다.
사용 목적
본 시약은 사람 구인두 면봉 검체와 비인두 면봉 검체에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 대한 항원의 in vitro 정성 검출에 사용되며, 호흡기 세포융합 바이러스 감염의 보조 진단에 적합합니다. 본 키트는 호흡기 세포융합 바이러스에 대한 항원 검출 결과만을 제공하며, 얻은 결과는 다른 임상 정보와 결합하여 분석에 활용되어야 합니다. 의료 전문가만 사용해야 합니다.
요약
호흡기 세포융합 바이러스(Respiratory syncytial virus)는 뉴모바이러스(Pneumovirus) 속, 뉴모비리나과(Pneumovirinae)에 속하는 RNA 바이러스입니다. 주로 비말전파에 의해 전파되며, 호흡기세포융합바이러스에 오염된 손가락이 코점막, 눈점막과 직접 접촉하는 것도 중요한 전파경로이다. 호흡기세포융합바이러스는 폐렴의 원인이다. 호흡기 세포융합 바이러스는 잠복기 동안 발열, 콧물, 기침, 때로는 헐떡거림을 유발합니다. 호흡기 세포융합 바이러스 감염은 모든 연령대의 인구 집단에서 발생할 수 있으며, 노인과 폐, 심장 또는 면역체계가 손상된 사람들이 감염될 가능성이 더 높습니다.
특징:
• 고감도
• 15분 안에 결과 판독
• 쉬운 조작
• 공장직판가격
• 결과 판독을 위해 별도의 기계가 필요하지 않습니다.
결과 판독
WIZ BIOTECH 시약 테스트는 대조 시약과 비교됩니다.
| 위즈 테스트 결과 | 참조시약 시험결과 | 긍정적인 일치율:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)부정적 일치율:99.22%(95%CI97.73%~99.73%)총 준수율:99.29%(95%CI88.52%~93.22%) | ||
| 긍정적인 | 부정적인 | 총 | ||
| 긍정적인 | 134 | 3 | 137 | |
| 부정적인 | 47 | 381 | 428 | |
| 총 | 181 | 384 | 565 | |
결과 판독
WIZ BIOTECH 시약 테스트는 대조 시약과 비교됩니다.
| 위즈 테스트 결과 | 참조시약 시험결과 | 긍정적인 일치율:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)부정적 일치율:99.22%(95%CI97.73%~99.73%)총 준수율:99.29%(95%CI88.52%~93.22%) | ||
| 긍정적인 | 부정적인 | 총 | ||
| 긍정적인 | 134 | 3 | 137 | |
| 부정적인 | 47 | 381 | 428 | |
| 총 | 181 | 384 | 565 | |
당신은 또한 다음을 좋아할 수도 있습니다:
