호흡기세포융합바이러스 항원 진단 키트 콜로이드 금
테스트 절차
| 1 | 알루미늄 호일 봉지에서 시험 장치를 꺼내 평평한 탁자 위에 놓고 샘플에 적절한 표시를 합니다. |
| 2 | 혈청 또는 혈장 샘플 10uL 또는 전혈 20uL를 샘플 구멍에 넣은 다음 샘플 희석액 100uL(약 2~3방울)를 샘플 구멍에 떨어뜨리고 타이밍을 측정합니다. |
| 3 | 결과는 10~15분 이내에 판독해야 합니다. 15분이 지나면 검사 결과가 무효화됩니다. |
참고사항: 교차 오염을 방지하기 위해 각 샘플은 깨끗한 일회용 피펫으로 옮겨야 합니다.
사용 목적
본 시약은 사람 구인두 및 비인두 면봉 검체에서 호흡기세포융합바이러스(RSV) 항원을 체외에서 정성 검출하는 데 사용되며, 호흡기세포융합바이러스 감염의 보조 진단에 적합합니다. 본 키트는 호흡기세포융합바이러스 항원 검출 결과만 제공하며, 얻어진 결과는 분석을 위해 다른 임상 정보와 함께 사용해야 합니다. 본 키트는 의료 전문가만 사용해야 합니다.
요약
호흡기세포융합바이러스는 폐렴바이러스과(Pneumovirinae)의 폐렴바이러스속(Pneumovirus)에 속하는 RNA 바이러스입니다. 주로 비말 전파를 통해 전파되며, 호흡기세포융합바이러스에 오염된 손가락이 코 점막이나 눈 점막에 직접 접촉하는 것도 중요한 전파 경로입니다. 호흡기세포융합바이러스는 폐렴의 원인입니다. 잠복기 동안 호흡기세포융합바이러스는 발열, 콧물, 기침, 그리고 때로는 헐떡임을 유발합니다. 호흡기세포융합바이러스 감염은 모든 연령대에서 발생할 수 있으며, 특히 고령자, 폐, 심장 또는 면역 체계가 손상된 사람들에게 감염 위험이 더 높습니다.
특징:
• 고감도
• 15분 안에 결과 판독
• 간편한 조작
• 공장 직판 가격
• 결과 판독을 위한 별도의 기계가 필요하지 않습니다.
결과 판독
WIZ BIOTECH 시약 테스트는 대조 시약과 비교됩니다.
| wiz의 테스트 결과 | 기준시약의 시험 결과 | 양의 일치율:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)음의 일치율: 99.22%(95%CI97.73%~99.73%)총 준수율:99.29%(95%CI88.52%~93.22%) | ||
| 긍정적인 | 부정적인 | 총 | ||
| 긍정적인 | 134 | 3 | 137 | |
| 부정적인 | 47 | 381 | 428 | |
| 총 | 181 | 384 | 565 | |
결과 판독
WIZ BIOTECH 시약 테스트는 대조 시약과 비교됩니다.
| wiz의 테스트 결과 | 기준시약의 시험 결과 | 양의 일치율:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)음의 일치율: 99.22%(95%CI97.73%~99.73%)총 준수율:99.29%(95%CI88.52%~93.22%) | ||
| 긍정적인 | 부정적인 | 총 | ||
| 긍정적인 | 134 | 3 | 137 | |
| 부정적인 | 47 | 381 | 428 | |
| 총 | 181 | 384 | 565 | |
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