진단 키트（유액)로타바이러스 그룹 A의 경우
체외 진단용으로만 사용
사용하기 전에 이 패키지 설명서를 주의 깊게 읽고 지침을 엄격히 따르십시오. 본 패키지 삽입물의 지침과 차이가 있는 경우 분석 결과의 신뢰성을 보장할 수 없습니다.

용도
Rotavirus Group A 진단 키트(LATEX)는 사람의 분변 샘플에서 Rotavirus Group A 항원을 정성적으로 검출하는 데 적합합니다. 이 테스트는 의료 전문가용으로만 고안되었습니다. 한편, 이 검사는 로타바이러스 A군 감염 환자의 영아설사 임상진단에 활용되고 있다.

패키지 크기
1개 키트/상자, 10개 키트/상자, 25개 키트/상자, 50개 키트/상자.

요약
로타바이러스는 다음과 같이 분류됩니다.로타바이러스외부 바이러스의 속으로, 직경이 약 70nm인 구형이다. 로타바이러스는 이중 가닥 RNA의 11개 세그먼트를 포함합니다. 로타바이러스는 항원의 차이와 유전자 특성에 따라 7개의 그룹(ag)으로 분류될 수 있습니다. 그룹 A, 그룹 B 및 C 그룹 로타바이러스의 인간 감염이 보고되었습니다. 로타바이러스 그룹 A는 전 세계 어린이의 심각한 위장염의 중요한 원인입니다.^[1-2].

분석 절차
1. 샘플링 스틱을 꺼내 대변 샘플에 삽입한 다음 샘플링 스틱을 다시 넣고 나사를 단단히 조인 후 잘 흔드는 작업을 3회 반복합니다. 또는 채취봉을 이용하여 약 50mg의 대변 검체를 채취하고, 검체 희석액이 담긴 대변 검체 튜브에 넣고 단단히 조이십시오.
2. 일회용 피펫 샘플링을 사용하여 설사 환자에게서 더 얇은 대변 샘플을 채취한 다음 대변 샘플링 튜브에 3방울(약 100uL)을 첨가하고 잘 흔들어 따로 보관합니다.
3. 호일백에서 테스트 카드를 꺼내 레벨 테이블 위에 놓고 표시합니다.
4. 샘플 튜브에서 캡을 제거하고 희석된 처음 두 방울의 샘플을 버리고 기포가 없는 희석 샘플 3방울(약 100uL)을 수직으로 수직으로 첨가한 후 제공된 디스페트와 함께 카드의 샘플 웰에 천천히 첨가한 후 타이밍을 시작합니다.
5. 결과는 10~15분 이내에 판독되어야 하며, 15분이 지나면 무효가 됩니다.