ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ I ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ II ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿನ್-17 ಕಾಂಬೊ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್
ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ I/ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ II/ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿನ್-17 ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಿಟ್
ವಿಧಾನ: ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಉತ್ಪಾದನಾ ಮಾಹಿತಿ
ಮಾದರಿ ಸಂಖ್ಯೆ | ಜಿ17/ಪಿಜಿಐ/ಪಿಜಿಐಐ | ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ | 25 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು/ ಕಿಟ್, 30 ಕಿಟ್ಗಳು/CTN |
ಹೆಸರು | ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ I/ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ II/ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿನ್-17 ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಿಟ್ | ವಾದ್ಯ ವರ್ಗೀಕರಣ | ವರ್ಗ II |
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು | ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಸುಲಭ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ | ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ | ಸಿಇ/ ಐಎಸ್ಒ13485 |
ನಿಖರತೆ | > 99% | ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ | ಎರಡು ವರ್ಷಗಳು |
ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರ | ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ | OEM/ODM ಸೇವೆ | ಲಭ್ಯವಿದೆ |
ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
ಈ ಕಿಟ್ ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ I (PGI), ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ II ರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.
(PGII) ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿನ್ 17 ಮಾನವ ಸೀರಮ್/ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ/ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಂಟಿಕ್ ಗ್ರಂಥಿ ಕೋಶವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು
ಕಾರ್ಯ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಫಂಡಸ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಗಾಯ ಮತ್ತು ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಜಠರದುರಿತ. ಕಿಟ್ ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ I ನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
(PGI), ಪೆಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ II (PGII) ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿನ್ 17. ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಇತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಜೊತೆಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಬೇಕು
ಮಾಹಿತಿ. ಇದನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.
ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
1 | ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವೇ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರಿ. |
2 | WIZ-A101 ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ. |
3 | ಕಾರಕದ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ ಬ್ಯಾಗ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ. |
4 | ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಸ್ಲಾಟ್ಗೆ ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಸೇರಿಸಿ. |
5 | ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಮುಖಪುಟದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅನ್ನು ನಮೂದಿಸಲು “ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್” ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ. |
6 | ಕಿಟ್ನ ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ QR ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲು “QC ಸ್ಕ್ಯಾನ್” ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ; ಇನ್ಪುಟ್ ಕಿಟ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ. ಗಮನಿಸಿ: ಕಿಟ್ನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಬೇಕು. ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಈ ಹಂತವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಿ. |
7 | ಕಿಟ್ನಲ್ಲಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ “ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರು”, “ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆ” ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ. ಲೇಬಲ್. |
8 | ಮಾಹಿತಿಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, 80µL ಸೀರಮ್/ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ/ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಮಾದರಿ, ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. |
9 | ಮೇಲಿನ ಮಿಶ್ರ ದ್ರಾವಣದ 80µL ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಮಾದರಿ ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ. |
10 | ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾದರಿ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ನಂತರ, "ಸಮಯ" ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯವನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್. |
11 | ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯ ತಲುಪಿದಾಗ ಇಮ್ಯೂನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕವು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. |
12 | ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮತ್ತು ಪ್ರದರ್ಶನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಮುಖಪುಟದಲ್ಲಿ "ಇತಿಹಾಸ" ಮೂಲಕ. |

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ
200 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪನ್ನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರಕವಾಗಿ ಕಿಣ್ವ-ಸಂಬಂಧಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ. PGI ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. ಅವುಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಬಳಸಿ. ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ y = 0.964X + 10.382 ಮತ್ತು R=0.9763. PGII ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. ಅವುಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಬಳಸಿ. ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ y = 1.002X + 0.025 ಮತ್ತು R=0.9848. G-17 ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. ಅವುಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಬಳಸಿ. ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ y =0.983X + 0.079 ಮತ್ತು R=0.9864.
ನೀವು ಸಹ ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು: