IgM ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎಂಟರೊವೈರಸ್ 71 EV71 ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ EV 71 ಪ್ರತಿಕಾಯ

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಮಾದರಿ ಸಂಖ್ಯೆ EV71 ಐಜಿಎಂ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ 25 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು/ ಕಿಟ್, 20 ಕಿಟ್‌ಗಳು/CTN
ಹೆಸರು ಹ್ಯೂಮನ್ ಎಂಟರೊವೈರಸ್ 71 (ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಗೋಲ್ಡ್) ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಿಟ್ ವಾದ್ಯ ವರ್ಗೀಕರಣ ವರ್ಗ II
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಸುಲಭ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಸಿಇ/ ಐಎಸ್‌ಒ13485
ಮಾದರಿ ಸೀರಮ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳು
ನಿಖರತೆ > 99% ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನ
ಸಂಗ್ರಹಣೆ 2′C-30′C ಪ್ರಕಾರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ಉಪಕರಣಗಳು


  • ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯ:10-15 ನಿಮಿಷಗಳು
  • ಮಾನ್ಯ ಸಮಯ:24 ತಿಂಗಳು
  • ನಿಖರತೆ:99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು
  • ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ:1/25 ಪರೀಕ್ಷೆ/ಪೆಟ್ಟಿಗೆ
  • ಶೇಖರಣಾ ತಾಪಮಾನ:2℃-30℃
  • ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

    ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

    ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಿಯತಾಂಕಗಳು

    3.ಇವಿ -71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತತ್ವ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

    ತತ್ವ

    ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ EV71 ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೇಕೆ ಆಂಟಿ ಮೊಲ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೇಬಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಅನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಆಂಟಿ EV71 ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಮೊಲ IgG ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿರುವ EV71 ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಆಂಟಿ EV71 ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಗದದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹರಿವು, ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಅದು ಆಂಟಿ EV71 ಲೇಪನ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ, ಹೊಸ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

    ಅದು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಾದರಿಯು ಎಂಟರೊವೈರಸ್ 71 IgM ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪತ್ತೆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (T) ಯಾವುದೇ ಕೆಂಪು ರೇಖೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಂಟರೊವೈರಸ್ 71 IgM ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆಯೋ ಇಲ್ಲವೋ ಎಂಬುದು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ, ಉಳಿದ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನದ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮೌಸ್ ವಿರೋಧಿ ಮಾನವ IgM ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಲೇಪಿತವಾದ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೌಸ್ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಗಳು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರೇಖೆಯು (C) ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ರೇಖೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಗಳಿವೆಯೇ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಾನದಂಡವಾಗಿಯೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ:

    1. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವಾಗಿರಬಹುದು. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಐ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

    2. ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಂತ್ರಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಆಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶಾಖ-ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಲಿಪೆಮಿಕ್, ಟರ್ಬಿಡ್ ಅಥವಾ ಕಲುಷಿತ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಣಗಳು. ಮತ್ತು ಮಳೆಯು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಅಥವಾ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬೇಕು.

    3. ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಗಳು ಹೆಪಾರಿನ್, ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಅಥವಾ EDTA ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಗಿರಬಹುದು.

    4. ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಂತ್ರಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು 2-8℃ ನಲ್ಲಿ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಡಬಹುದು ಮತ್ತು -15°C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಯೋಪ್ರಿಸರ್ವೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇಡಬಹುದು.

    5.ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳು ಫ್ರೀಜ್-ಲೇಪ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತವೆ.

    ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್

    ನಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆ

    贝尔森主图_conew1

    ಕ್ಸಿಯಾಮೆನ್ ಬೇಸೆನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಟೆಕ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಒಂದು ಉನ್ನತ ಜೈವಿಕ ಉದ್ಯಮವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ವೇಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಾರಕದ ಸಲ್ಲಿಕೆಗೆ ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ಮೀಸಲಿಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟವನ್ನು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಮುಂದುವರಿದ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರು ಇದ್ದಾರೆ, ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಜೈವಿಕ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಶ್ರೀಮಂತ ಕೆಲಸದ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

    ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಪ್ರದರ್ಶನ

    ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಜಿಆರ್‌ಡಿ

  • ಹಿಂದಿನದು:
  • ಮುಂದೆ: