ಲುಟೈನೈಜಿಂಗ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗಾಗಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಕಿಟ್ (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ)

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:


  • ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯ:10-15 ನಿಮಿಷಗಳು
  • ಮಾನ್ಯ ಸಮಯ:24 ತಿಂಗಳು
  • ಆಕ್ರೋಶ:99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು
  • ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ:1/25 ಪರೀಕ್ಷೆ/ಬಾಕ್ಸ್
  • ಶೇಖರಣಾ ತಾಪಮಾನ:2 ℃ -30
  • ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

    ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

    ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಿಟ್ಹಾರ್ಮೋನ್ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ)
    ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ
    ದಯವಿಟ್ಟು ಈ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಮೊದಲು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ. ಈ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ನಲ್ಲಿನ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಯಾವುದೇ ವಿಚಲನಗಳಿದ್ದರೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

    ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
    ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ) ಗಾಗಿ ಲುಟೈನೈಜಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಕಿಟ್ ಮಾನವ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಟೈನೈಜಿಂಗ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಎಲ್ಹೆಚ್) ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

    ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ

    ಲ್ಯುಟೈನೈಜಿಂಗ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಎಲ್ಹೆಚ್) ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಸುಮಾರು 30,000 ಡಾಲ್ಟನ್ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಮುಂಭಾಗದ ಪಿಟ್ಯುಟರಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. LH ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಂಡಾಶಯದ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು LH ನ ಶಿಖರವು 24 ರಿಂದ 36 ಗಂಟೆಗಳ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ಎಂದು is ಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು stru ತುಚಕ್ರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ LH ನ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾರ್ಯವು ಎಲ್ಹೆಚ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಅಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಎಲ್ಹೆಚ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಕಿಟ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

    ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತತ್ವ

    ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ ಎಲ್ಹೆಚ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೊಲ ಐಜಿಜಿ ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೇಬಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಅನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಲೇಬಲ್ ಆಂಟಿ ಎಲ್ಹೆಚ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಮತ್ತು ಮೊಲ ಐಜಿಜಿ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಹೆಚ್ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಆಂಟಿ ಎಲ್ಹೆಚ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿದೀಪಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯಡಿಯಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಗದದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹರಿವು, ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಅದು ಆಂಟಿ ಎಲ್ಹೆಚ್ ಲೇಪನ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ ಹೊಸ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಹೆಚ್ ಮಟ್ಟವು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತದೊಂದಿಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಅಸ್ಸೇಯಿಂದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಹೆಚ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

    ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ

    25 ಟಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಘಟಕಗಳು

    ಟೆಸ್ಟ್ ಕಾರ್ಡ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಡೆಸಿಕ್ಯಾಂಟ್ 25 ಟಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಚೀಲ
    ಮಾದರಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳು
    .ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್

    ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆದರೆ ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ
    ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಧಾರಕ, ಟೈಮರ್

    ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ
    1. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳು ಸೀರಮ್, ಹೆಪಾರಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ ಇಡಿಟಿಎ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಗಿರಬಹುದು.

    2. ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಂತ್ರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 2-8 at ನಲ್ಲಿ ಶೈತ್ಯೀಕರಣಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ -15 ° C ಕೆಳಗೆ ಕ್ರೈಪ್ರೆಸರ್ವೇಶನ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಬಹುದು.
    3.ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿ ಫ್ರೀಜ್-ಕರಗಿಸುವ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

    ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

    ವಾದ್ಯದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನವು ಇಮ್ಯುನೊಅನಾಲೈಜರ್ ಕೈಪಿಡಿಯನ್ನು ನೋಡಿ. ಕಾರಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ
    1. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬದಿಗಿರಿಸಿ.
    .
    3. ಪರೀಕ್ಷಾ ಐಟಂ ಅನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ.
    4. ಫಾಯಿಲ್ ಚೀಲದಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
    5. ಟೆಸ್ಟ್ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಡ್ ಸ್ಲಾಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ, ಕ್ಯೂಆರ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಐಟಂ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
    .
    7. ಕಾರ್ಡ್‌ನ ಬಾವಿಗೆ 80μL ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.
    8. “ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಟೆಸ್ಟ್” ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ, 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಉಪಕರಣವು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಪಕರಣದ ಪ್ರದರ್ಶನ ಪರದೆಯಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್/ಮುದ್ರಿಸಬಹುದು.
    9. ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ಅನಾಲೈಜರ್ (ವಿಜ್-ಎ 101) ನ ಸೂಚನೆಗೆ ತಿಳಿಸಿ.

    ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

    ರಂಗ

    ಶ್ರೇಣಿ (MIU/ML)

    ಪುರುಷ

    1.50-9.25

    ಹೆಣ್ಣು

    ಫೋಲಿಕಲಿಕರ್

    1.25-11.80

     

    ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ಅವಧಿ

    13.15-94.75

     

    ಲೂಟಿಯಲ್ ಹಂತ

    1.05-14.50

     

    ಬೆಂಬಡ

    7.70-64.20

    ಮೇಲಿನ ದತ್ತಾಂಶವು ಈ ಕಿಟ್‌ನ ಪತ್ತೆ ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಉಲ್ಲೇಖ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಹತ್ವಕ್ಕಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.
    ಎಲ್ಹೆಚ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಉಲ್ಲೇಖ ಶ್ರೇಣಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬೇಕು. ಅಸಹಜವಾಗಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು.
    ಈ ವಿಧಾನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಉಲ್ಲೇಖ ಶ್ರೇಣಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನ್ವಯವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಹೋಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
    ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರಣಗಳು, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾದರಿ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಪತ್ತೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇತರ ಅಂಶಗಳು ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

    ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ
    1. ಕಿಟ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 18 ತಿಂಗಳ ಶೆಲ್ಫ್-ಲೈಫ್ ಆಗಿದೆ. ಬಳಕೆಯಾಗದ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು 2-30. C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ. ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಮೀರಿ ಬಳಸಬೇಡಿ.

    . ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು.
    3. ತೆರೆದ ಕೂಡಲೇ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು
    ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಮೊಹರು ಮಾಡಿ ತೇವಾಂಶದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

    ಎಲ್ಲಾ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
    ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
    ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.
    . ವಿಭಿನ್ನ ಲಾಟ್ ಇಲ್ಲ ಹೊಂದಿರುವ ಕಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರಕಗಳ ನಡುವೆ ಪರಸ್ಪರ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಬೇಡಿ ..
    ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಪರಿಕರಗಳನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ.
    .ಮಿಸಾಪರೇಶನ್, ಅತಿಯಾದ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾದರಿಯು ಫಲಿತಾಂಶ ವಿಚಲನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

    Lಅನುಕರಿಸುವುದು
    . ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಹಮಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಾದರಿಗಳು ಸುಳ್ಳು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

    ಈ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಏಕೈಕ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು, ರೋಗಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ನಿರ್ವಹಣೆ ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ಇತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಗ್ರ ಪರಿಗಣನೆಯಾಗಿರಬೇಕು .
    ಈ ಕಾರಕವನ್ನು ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಇತರ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಅದು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

    ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

    ರೇಖಾತ್ವ 10miu/ml ನಿಂದ 10000miu/ml ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿಚಲನ: -15% ರಿಂದ +15%.
    ರೇಖೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಗುಣಾಂಕ: (ಆರ್) ≥0.9900
    ನಿಖರತೆ ಚೇತರಿಕೆ ದರವು 85% - 115% ಒಳಗೆ ಇರಬೇಕು.
    ಪುನರಾವರ್ತನೀಯತೆ Cv≤15%
    ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ (ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುಗಳು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡಿಲ್ಲ)     ಅಡೆತಡೆಯು ಅಡ್ಡಿ್ಯ ಸಾಂದ್ರತೆ
    ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ 200μg/mL
    ವರ್ಗಾವಣೆ 100μg/mL
    ಕುದುರೆ ಅನಿಲ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ 2000μg/mL
    ಎಫ್‌ಎಸ್‌ಎಚ್ 200miu/ml
    ಎಚ್‌ಸಿಜಿ 20000miu/ml
    ಟಿಎಸ್ಹೆಚ್ 200μIU/mL

    ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
    .
    .

    ಬಳಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಕೀ:

     ಟಿ 11-1 ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ
     ಟಿಟಿ -2 ತಯಾರಕ
     ಟಿಟಿ -71 2-30 at ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ
     ಟಿಟಿ -3 ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ
     ಟಿಟಿ -4 ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ
     ಟಿಟಿ -5 ಎಚ್ಚರಿಕೆ
     ಟಿಟಿ -6 ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ

    ಕ್ಸಿಯಾಮೆನ್ ವಿಜ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಸಿಒ., ಲಿಮಿಟೆಡ್
    ವಿಳಾಸ: 3-4 ಮಹಡಿ, ನಂ .16 ಕಟ್ಟಡ, ಜೈವಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಾಗಾರ, 2030 ವೆಂಗ್ಜಿಯಾವೊ ವೆಸ್ಟ್ ರಸ್ತೆ, ಹೈಕಾಂಗ್ ಜಿಲ್ಲೆ, 361026, ಕ್ಸಿಯಾಮೆನ್, ಚೀನಾ
    ದೂರವಾಣಿ:+86-592-6808278
    ಫ್ಯಾಕ್ಸ್:+86-592-6808279


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ: