ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ) ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಿಟ್ ಕಾರ್ಖಾನೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಕರು

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ) ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಿಟ್

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯ:10-15 ನಿಮಿಷಗಳು

ಮಾನ್ಯ ಸಮಯ:24 ತಿಂಗಳು

ನಿಖರತೆ:99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು

ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ:1/25 ಪರೀಕ್ಷೆ/ಪೆಟ್ಟಿಗೆ

ಶೇಖರಣಾ ತಾಪಮಾನ:2℃-30℃

ನಮಗೆ ಇಮೇಲ್ ಕಳುಹಿಸಿ PDF ಆಗಿ ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ

ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ

ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ದಯವಿಟ್ಟು ಈ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿ ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ. ಈ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಯಾವುದೇ ವಿಚಲನಗಳಿದ್ದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ) ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಿಟ್ ಮಾನವ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ HCV ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಹಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಇರಿಸಿ.
2. ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕ (WIZ-A101) ತೆರೆಯಿರಿ, ಉಪಕರಣದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಖಾತೆಯ ಪಾಸ್‌ವರ್ಡ್ ಲಾಗಿನ್ ಅನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ.
3. ಪರೀಕ್ಷಾ ಐಟಂ ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ.
4. ಫಾಯಿಲ್ ಬ್ಯಾಗ್‌ನಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ.
5. ಕಾರ್ಡ್ ಸ್ಲಾಟ್‌ಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, QR ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಐಟಂ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
6. 20μL ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮಾದರಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ..
7. ಕಾರ್ಡ್‌ನ ಬಾವಿಯನ್ನು ಮಾದರಿ ಮಾಡಲು 80μL ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.
8. "ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ" ಬಟನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ, 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಉಪಕರಣವು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಉಪಕರಣದ ಪ್ರದರ್ಶನ ಪರದೆಯಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್/ಪ್ರಿಂಟ್ ಮಾಡಬಹುದು.
9. ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ (WIZ-A101) ಸೂಚನೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.

ಸಾರಾಂಶ

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ (HCV) ಫ್ಲೇವಿವಿರಿಡೆ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಒಂದು ಹೊದಿಕೆಯ, ಏಕ ಎಳೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಸೆನ್ಸ್ RNA (9.5 kb) ವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ. HCV ಯ ಆರು ಪ್ರಮುಖ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. 1989 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ HCV ಅನ್ನು ಈಗ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ A ಅಲ್ಲದ, B ಅಲ್ಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ, ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. 1990 ರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಾನಗಳ HCV ವಿರೋಧಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗಿನಿಂದ, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಈ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ HCV ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವೈರಸ್‌ನ NS5 ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ NS3 (c200), NS4 (c200) ಮತ್ತು ಕೋರ್ (c22) ಜೊತೆಗೆ ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ NS5 ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತತ್ವ

ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ HCV ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೊಲ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೇಬಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಅನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ HCV ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಮೊಲದ IgG ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿರುವ HCV ಪ್ರತಿಕಾಯವು HCV ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಗದದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹರಿವು, ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಅದು HCV ಪ್ರತಿಜನಕ ಲೇಪನ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ, ಹೊಸ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. HCV ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಮಟ್ಟವು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತದೊಂದಿಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ HCV ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾದ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು

25T ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಘಟಕಗಳು:
.ಡೆಸಿಕ್ಯಾಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚೀಲದಲ್ಲಿರುವ ಫಾಯಿಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.
.ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಕಗಳು
.ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಆದರೆ ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ
ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಧಾರಕ, ಟೈಮರ್
ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ
1. ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಗಳು ಸೀರಮ್, ಹೆಪಾರಿನ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ EDTA ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಗಿರಬಹುದು.
2. ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಂತ್ರಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು 2-8°C ನಲ್ಲಿ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಡಬಹುದು ಮತ್ತು -15°C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಯೋಪ್ರಿಸರ್ವೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇಡಬಹುದು.
3.ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿ ಫ್ರೀಜ್-ಲೇಪ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೊದಲು ದಯವಿಟ್ಟು ಉಪಕರಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಕೈಪಿಡಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಓದಿ.
.ಈ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಏಕೈಕ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು, ರೋಗಿಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯು ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ಇತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಗ್ರ ಪರಿಗಣನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.
.ಈ ಕಾರಕವನ್ನು ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಮುಂತಾದ ಇತರ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಇದು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯದಿರಬಹುದು.

ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೇಖೀಯತೆ	0.005-5	ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿಚಲನ:-15% ರಿಂದ +15%.
		ರೇಖೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕ:(r)≥0.9900
ನಿಖರತೆ	ಚೇತರಿಕೆ ದರವು 85% – 115% ಒಳಗೆ ಇರಬೇಕು.
ಪುನರಾವರ್ತನೀಯತೆ	ಸಿವಿ≤15%

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
1. ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಂತರದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್. ಮೂರ್ ಎಸ್‌ಬಿ, ಸಂ. ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ-ಹರಡುವ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು. ಅಲಿಂಗ್ಟನ್, ವಿಎ. ಆಮ್. ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಬ್ಲಡ್ ಬ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳು, ಪುಟಗಳು 53-38.
2. ಹ್ಯಾನ್ಸೆನ್ ಜೆಹೆಚ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮುರೈನ್ ಮಾನೋಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಆಧಾರಿತ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ HAMA ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ[J]. ಜೆ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ, 1993,16:294-299.
3. ಲೆವಿನ್ಸನ್ ಎಸ್. ಹೆಟೆರೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದಲ್ಲಿನ ಪಾತ್ರ[ಜೆ]. ಜೆ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ, 1992,15:108-114.
4.ಆಲ್ಟರ್ ಎಚ್‌ಜೆ., ಪರ್ಸೆಲ್ ಆರ್‌ಎಚ್, ಹಾಲೆಂಡ್ ಪಿವಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು (1978) ಎ ಅಲ್ಲದ, ಬಿ ಅಲ್ಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹರಡುವ ಏಜೆಂಟ್. ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ I: 459-463.
5.ಚೂ ಕ್ಯೂಎಲ್, ವೀನರ್ ಎಜೆ, ಓವರ್‌ಬೈ ಎಲ್‌ಆರ್, ಕುವೊ ಜಿ, ಹೌಟನ್ ಎಂ. (1990) ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್: ವೈರಲ್ ಅಲ್ಲದ ಎ, ಅಲ್ಲದ ಬಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶ. ಬ್ರ ಮೆಡ್ ಬುಲ್ 46: 423-441.
6. ಎಂಗ್ವಾಲ್ ಇ, ಪರ್ಲ್ಮನ್ ಪಿ. (1971) ಕಿಣ್ವ ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಸರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA): IgG ಯ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಅಸ್ಸೇ. ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ 8:871-874.

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮೌಲ್ಯಗಳು

ಎಚ್‌ಸಿವಿ-ಎಬಿ<0.02

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ತನ್ನ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಮೇಲಿನ ದತ್ತಾಂಶವು HCV-Ab ಕಾರಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ HCV-Ab ಪತ್ತೆ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೇಲಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ.
ಈ ವಿಧಾನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಉಲ್ಲೇಖ ಶ್ರೇಣಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಹೋಲಿಕೆ ಇಲ್ಲ.
ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರಣಗಳು, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾದರಿ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಅಂಶಗಳು ಪತ್ತೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ

ಈ ಕಿಟ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 18 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಬಳಸದ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು 2-30°C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ. ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಮೀರಿ ಬಳಸಬೇಡಿ.
ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧವಾಗುವವರೆಗೆ ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲವನ್ನು ತೆರೆಯಬೇಡಿ, ಮತ್ತು ಏಕ-ಬಳಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ (ತಾಪಮಾನ 2-35℃, ಆರ್ದ್ರತೆ 40-90%) 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಒಳಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ತೆರೆದ ತಕ್ಷಣ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು
.ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಸೀಲ್ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು.
.ಎಲ್ಲಾ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
.ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
.ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.
.ವಿಭಿನ್ನ ಲಾಟ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಡಿ..
.ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಪರಿಕರಗಳನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ.
.ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ, ಅತಿಯಾದ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾದರಿಯು ಫಲಿತಾಂಶದ ವಿಚಲನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

Lಅನುಕರಣೆ
.ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಯಾವುದೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತೆ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಆಂಟಿ-ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (HAMA) ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು HAMA ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಾದರಿಗಳು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಬಳಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಕೀಲಿಕೈ:

	ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ
	ತಯಾರಕ
	2-30℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ
	ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ
	ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ
	ಎಚ್ಚರಿಕೆ
	ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ