ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಟ್ರೋಪೋನಿನ್ I ಗಾಗಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಕಿಟ್ (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ)

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:


  • ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯ:10-15 ನಿಮಿಷಗಳು
  • ಮಾನ್ಯ ಸಮಯ:24 ತಿಂಗಳು
  • ನಿಖರತೆ:99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು
  • ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ:1/25 ಪರೀಕ್ಷೆ/ಬಾಕ್ಸ್
  • ಶೇಖರಣಾ ತಾಪಮಾನ:2℃-30℃
  • ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

    ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು

    ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಟ್ರೋಪೋನಿನ್ I ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಿಟ್(ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ)
    ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ

    ದಯವಿಟ್ಟು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಈ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿ ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ. ಈ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿದ್ದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

    ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
    ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಟ್ರೋಪೋನಿನ್ I (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ) ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಕಿಟ್ ಮಾನವನ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಟ್ರೋಪೋನಿನ್ I (cTnI) ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು AMI (AMI (A) ಯ ಸಹಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

    ಸಾರಾಂಶ
    ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಸಂಭವಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ cTnI ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, 12-16 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತಲುಪಿತು ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಸಂಭವಿಸಿದ 4-9 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. 2012 ರಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನ ಜಾಗತಿಕ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ: ಆದ್ಯತೆಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್-cTn(I ಅಥವಾ T), ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. CTn ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು AMI ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ

    ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತತ್ವ
    ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಪೊರೆಯು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಿ cTnI ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೊಲ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ ಲೇಪಿತವಾಗಿದೆ. ಲೇಬಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಅನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಆಂಟಿ ಸಿಟಿಎನ್ಐ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಮತ್ತು ಮೊಲದ ಐಜಿಜಿ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ cTnI ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರತಿ cTnI ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಗದದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹರಿವು, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಅದು cTnI ವಿರೋಧಿ ಲೇಪನ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು, ಹೊಸ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.cTnI ಮಟ್ಟವು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತದೊಂದಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು cTnI ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

    ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ

    25T ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಘಟಕಗಳು:
    ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ 25T ಡೆಸಿಕ್ಯಾಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚೀಲವನ್ನು ಹಾಕಲಾಗಿದೆ
    ಮಾದರಿ ಡಿಲ್ಯೂಯಂಟ್‌ಗಳು 25T
    ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ 1

    ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಆದರೆ ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ
    ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಧಾರಕ, ಟೈಮರ್

    ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ
    1.ಪರೀಕ್ಷಿತ ಮಾದರಿಗಳು ಸೀರಮ್, ಹೆಪಾರಿನ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ EDTA ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಗಿರಬಹುದು.

    2. ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಂತ್ರಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 2-8℃ ನಲ್ಲಿ ಶೈತ್ಯೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ -15 ° C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸರ್ವೇಶನ್ ಮಾಡಬಹುದು.
    3.ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳು ಫ್ರೀಜ್-ಲೇಪ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತವೆ.

    ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನ
    ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೊದಲು ದಯವಿಟ್ಟು ಉಪಕರಣದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಕೈಪಿಡಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಓದಿ.

    1. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಇರಿಸಿ.
    2.ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕವನ್ನು (WIZ-A101) ತೆರೆಯಿರಿ, ಉಪಕರಣದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಖಾತೆಯ ಪಾಸ್‌ವರ್ಡ್ ಲಾಗಿನ್ ಅನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ.
    3.ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಐಟಂ ಅನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ.
    4. ಫಾಯಿಲ್ ಬ್ಯಾಗ್‌ನಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ.
    5. ಟೆಸ್ಟ್ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಡ್ ಸ್ಲಾಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ, QR ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಐಟಂ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
    6. 40μL ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಡಿಲ್ಯೂಯೆಂಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.
    7.ಕಾರ್ಡ್‌ನ ಮಾದರಿಗೆ 80μL ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.
    8. "ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಟೆಸ್ಟ್" ಬಟನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ, 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಉಪಕರಣವು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಪಕರಣದ ಪ್ರದರ್ಶನ ಪರದೆಯಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್/ಪ್ರಿಂಟ್ ಮಾಡಬಹುದು.
    9.ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ (WIZ-A101) ಸೂಚನೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.

    ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮೌಲ್ಯಗಳು
    cTnI <0.3ng/mL

    ಪ್ರತಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ತನ್ನ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

    ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
    .ಮೇಲಿನ ಡೇಟಾವು cTnI ಕಾರಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ cTnI ಪತ್ತೆ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೇಲಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ.

    .ಈ ವಿಧಾನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಉಲ್ಲೇಖ ಶ್ರೇಣಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ನೇರ ಹೋಲಿಕೆ ಇಲ್ಲ.
    .ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರಣಗಳು, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾದರಿ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಅಂಶಗಳು ಪತ್ತೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

    ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ
    1.ಕಿಟ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 18 ತಿಂಗಳ ಶೆಲ್ಫ್-ಲೈಫ್ ಆಗಿದೆ. ಬಳಕೆಯಾಗದ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು 2-30 ° C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ. ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಡಿ.

    2.ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧವಾಗುವವರೆಗೆ ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲವನ್ನು ತೆರೆಯಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಏಕ-ಬಳಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ (ತಾಪಮಾನ 2-35℃, ಆರ್ದ್ರತೆ 40-90%) 60 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು.
    3.ಮಾದರಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತೆರೆದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು
    .ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಮೊಹರು ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

    .ಎಲ್ಲಾ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
    .ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
    .ಅವಧಿ ಮುಗಿದ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.
    .ವಿವಿಧ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಿಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.
    .ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಬಿಡಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ.
    .ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ, ಅತಿಯಾದ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾದರಿಯು ಫಲಿತಾಂಶದ ವಿಚಲನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

    Lಅನುಕರಣೆ
    .ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಯಾವುದೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತೆ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಆಂಟಿ-ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ (HAMA) ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು HAMA ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಾದರಿಗಳು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

    .ಈ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಏಕೈಕ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು, ರೋಗಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ನಿರ್ವಹಣೆಯು ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ಇತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಗ್ರ ಪರಿಗಣನೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು. .
    .ಈ ಕಾರಕವನ್ನು ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಂತಹ ಇತರ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಇದು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯದಿರಬಹುದು.

    ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

    ಲೀನಿಯರಿಟಿ 0.1ng/mL ನಿಂದ 40ng/mL ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿಚಲನ:-15% ರಿಂದ +15%.
    ರೇಖೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕ:(r)≥0.9900
    ನಿಖರತೆ ಚೇತರಿಕೆ ದರವು 85% - 115% ಒಳಗೆ ಇರಬೇಕು.
    ಪುನರಾವರ್ತನೆ CV≤15%
    ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ(ಇಂಟರ್‌ಫರೆಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಪದಾರ್ಥಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸಲಿಲ್ಲ)

    ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ

    ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಏಕಾಗ್ರತೆ

    ಎಸ್ಟಿಎನ್ಐ

    1000μg/L

    cTnT

    1000μg/L

    ಎಬಿಪಿ

    1000μg/L

    CK-MB

    1000μg/L

    cTnC

    1000μg/L

    sTnT

    1000μg/L

    MYO

    1000μg/L

    Rಎಫೆರೆನ್ಸ್

    1. ಹ್ಯಾನ್ಸೆನ್ JH, et al. HAMA ಮುರೈನ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ-ಬೇಸ್ಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ[J].J ಆಫ್ ಕ್ಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ,1993,16:294-299.
    2.ಲೆವಿನ್ಸನ್ SS. ದಿ ನೇಚರ್ ಆಫ್ ಹೆಟೆರೊಫಿಲಿಕ್ ಆಂಟಿಬಾಡೀಸ್ ಮತ್ತು ರೋಲ್ ಇನ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಇಂಟರ್‌ಫರೆನ್ಸ್[J].J ಆಫ್ ಕ್ಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ,1992,15:108-114.

    ಬಳಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಕೀ:

     t11-1 ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ
     tt-2 ತಯಾರಕ
     tt-71 2-30℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ
     tt-3 ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ
     tt-4 ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬೇಡಿ
     tt-5 ಎಚ್ಚರಿಕೆ
     tt-6 ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ

    ಕ್ಸಿಯಾಮೆನ್ ವಿಜ್ ಬಯೋಟೆಕ್ CO., LTD
    ವಿಳಾಸ: 3-4 ಮಹಡಿ, ನಂ.16 ಕಟ್ಟಡ, ಜೈವಿಕ-ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಾಗಾರ, 2030 ವೆಂಗ್ಜಿಯಾವೊ ಪಶ್ಚಿಮ ರಸ್ತೆ, ಹೈಕಾಂಗ್ ಜಿಲ್ಲೆ, 361026, ಕ್ಸಿಯಾಮೆನ್, ಚೀನಾ
    ದೂರವಾಣಿ:+86-592-6808278
    ಫ್ಯಾಕ್ಸ್:+86-592-6808279


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ: