ಹಿನ್ನೆಲೆ ಜ್ಞಾನ

ಮಾನವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸ್ವಭಾವ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹಲವಾರು ರಕ್ತ ಗುಂಪು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ರಕ್ತ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಇತರ ರಕ್ತ ಪ್ರಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ದಾನಿಯಿಂದ ಸರಿಯಾದ ರಕ್ತವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ನೀಡುವುದು. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ರಕ್ತ ಪ್ರಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ABO ರಕ್ತ ಗುಂಪು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ರಕ್ತ ಗುಂಪು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು Rh ರಕ್ತ ಗುಂಪು ಟೈಪಿಂಗ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ABO ರಕ್ತ ಗುಂಪಿನ ನಂತರ ಎರಡನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತೊಂದು ರಕ್ತ ಗುಂಪು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. RhD ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿದೆ. ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೊತೆಗೆ, ತಾಯಿ-ಮಗುವಿನ Rh ರಕ್ತ ಗುಂಪಿನ ಅಸಾಮರಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ABO ಮತ್ತು Rh ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ದಿನಚರಿಯನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕ (HBsAg) ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್‌ನ ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸ್ವತಃ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿರುವುದರ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಇದು ರೋಗಿಯ ರಕ್ತ, ಲಾಲಾರಸ, ಎದೆ ಹಾಲು, ಬೆವರು, ಕಣ್ಣೀರು, ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ 2 ರಿಂದ 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು 2 ರಿಂದ 8 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಅಲನೈನ್ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ರೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಸೂಚಕಕ್ಕೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಸ್ಪೈರೋಚೀಟ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ನೇರ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಟಿಪಿಯನ್ನು ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸತ್ತ ಜನನಗಳು, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಶಿಶುಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಟಿಪಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡುವ ಅವಧಿ 9-90 ದಿನಗಳು, ಸರಾಸರಿ 3 ವಾರಗಳು. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, TP-IgM ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ TP-IgG ಅನ್ನು IgM ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು. TP ಸೋಂಕಿನ ಪತ್ತೆ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆಧಾರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. TP ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು TP ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು TP ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಏಡ್ಸ್, ಅಕ್ವೈರ್ಡ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೇಮ್‌ಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ರೂಪ, ಇದು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV) ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಮಾರಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗ ಮತ್ತು ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳ ಹಂಚಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾಗೂ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ರಸರಣದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. HIV ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ HIV ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ (HCV) ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಸೂಜಿ ಕಡ್ಡಿ, ಔಷಧ ಬಳಕೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಜಾಗತಿಕ HCV ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಸುಮಾರು 3% ರಷ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 180 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು HCV ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 35,000 ಹೊಸ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಸಿರೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಪಟೊಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (HCC) ಅನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. HCV ಸೋಂಕಿನಿಂದ (ಯಕೃತ್ತು ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊ-ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದಿಂದ ಸಾವು) ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಮುಂದಿನ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಗಂಭೀರ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಯ ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಬಹಳ ಹಿಂದಿನಿಂದಲೂ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಗಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸಹಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.