កញ្ចប់បរិមាណ CEA ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សរបស់រោងចក្រផ្ទាល់

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

លេខម៉ូដែល ស៊ីអេអេ ការវេចខ្ចប់ 25 តេស្ត/កញ្ចប់, 20kits/CTN
ឈ្មោះ សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យ អង់ទីហ្សែន Carcino-embryonic Antigen (Fluorescence Immuno Assay) ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ II
លក្ខណៈពិសេស ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE / ISO13485
សំណាក សេរ៉ូម, ប្លាស្មា អាយុកាលធ្នើ ពីរឆ្នាំ
ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% បច្ចេកវិទ្យា កញ្ចប់បរិមាណ
ការផ្ទុក 2′C-30′C ប្រភេទ ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

    ៣
    ៤-(៤)
    ៤-(៣)

    គោលការណ៍ និងនីតិវិធីនៃការធ្វើតេស្ត FOB

    គោលការណ៍

    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង CEA នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG នៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹង CEA antibody និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកវិជ្ជមាន អង្គបដិប្រាណ CEA នៅក្នុងគំរូរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណ CEA និងបង្កើតជាល្បាយនៃភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បងវារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងថ្នាំកូត CEA បង្កើតបានជាស្មុគស្មាញថ្មី។ កម្រិត CEA ត្រូវបានទាក់ទងគ្នាជាវិជ្ជមានជាមួយសញ្ញា fluorescence និងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ CEA ។ នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ fluorescence immunoassay assay ។

    នីតិវិធីសាកល្បង៖

    សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងការបញ្ចូលកញ្ចប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។

    1. ទុកចោលនូវសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
    2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលការចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីយោងតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រាវរក។
    3. ស្កេនលេខកូដសម្គាល់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុធ្វើតេស្ត។
    4. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។
    5. បញ្ចូលកាតសាកល្បងទៅក្នុងរន្ធដោតកាត ស្កេនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
    6. បន្ថែមសេរ៉ូម 80μL ឬសំណាកប្លាស្មាចូលទៅក្នុងសារធាតុរំលាយគំរូ ហើយលាយឱ្យល្អ។
    7. បន្ថែមដំណោះស្រាយគំរូ 80μL ដើម្បីយកគំរូល្អនៃកាត។
    8. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតសាកល្បងដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
    9. យោងទៅលើការណែនាំរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) ។

    ការវេចខ្ចប់

    អំពីពួកយើង

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited គឺជាសហគ្រាសជីវសាស្រ្តខ្ពស់ដែលលះបង់ខ្លួនដើម្បីដាក់ពាក្យស្នើសុំប្រតិកម្មរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស និងរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ទាំងមូល។ មានបុគ្គលិកស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ជាច្រើន និងអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកលក់នៅក្នុងក្រុមហ៊ុន ពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានបទពិសោធន៍ការងារដ៏សម្បូរបែបនៅក្នុងប្រទេសចិន និងសហគ្រាសជីវឱសថអន្តរជាតិ។

    ការបង្ហាញវិញ្ញាបនប័ត្រ

    dxgrd

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖