គោលការណ៍

ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយក្រុម A និងអង់ទីហ្សែន adenovirus នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG អង់ទីករនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងក្រុម A និង adenovirus និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមានសម្រាប់ក្រុម A និង adenovirus ក្រុម A និង adenovirus នៅក្នុងគំរូរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងមេរោគ Rotavirus ក្រុម A និង adenovirus ហើយបង្កើតជាល្បាយនៃភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក។ នៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បង វារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រឆាំងនឹងមេរោគ Rotavirus Group A និងអង់ទីករថ្នាំកូត adenovirus បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញថ្មី។ ប្រសិនបើវាអវិជ្ជមាន នោះមិនមាន Rotavirus Group A និងអង់ទីហ្សែន adenovirus នៅក្នុងសំណាកទេ ដូច្នេះ ស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនអាចបង្កើតបាន វានឹងមិនមានបន្ទាត់ក្រហមនៅក្នុងតំបន់រកឃើញ (T) ទេ។ មិនថាក្រុម A rotavirus និង adenovirus មាននៅក្នុងសំណាកទេ កណ្ដុរដែលមានស្លាកសញ្ញា IgG ត្រូវបានថតចម្លងទៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) និងចាប់យកដោយអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងនឹងសត្វពពែ។ បន្ទាត់ក្រហមនឹងបង្ហាញនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) ។ បន្ទាត់ក្រហមគឺជាស្ដង់ដារលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) សម្រាប់វិនិច្ឆ័យថាតើមានសំណាកគ្រប់គ្រាន់ និងថាតើដំណើរការក្រូម៉ូសូមមានលក្ខណៈធម្មតា។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើជាស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងសម្រាប់សារធាតុប្រតិកម្មផងដែរ។

នីតិវិធីសាកល្បង៖

1. បើកគម្របនៃបំពង់ប្រមូលគំរូ។ កុំកំពប់សូលុយស្យុងក្នុងដប។
2. យកបន្ទះសំណាកចេញ បញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកលាមក (ឬប្រើដំបងសំណាកដើម្បីរើសលាមកប្រហែល 50mg) បន្ទាប់មកយកដំបងសំណាកមកវិញ វីសឱ្យតឹង ហើយអ្រងួនឱ្យបានល្អ ធ្វើសកម្មភាពម្តងទៀត 3 ដង។ យកផ្នែកផ្សេងៗនៃគំរូលាមករាល់ពេល។ បន្ទាប់​ពី​យក​សំណាក​មក​ដាក់​ដុំ​សំណាក​ទៅ​ក្នុង​បំពង់​ប្រមូល​លាមក​ដែល​មាន​សារធាតុ​រំលាយ​សំណាក ហើយ​វីស​ឧបករណ៍​ទម្លាក់​យ៉ាង​តឹង។ ប្រសិនបើលាមករបស់អ្នកជំងឺរាគកាន់តែស្តើង ចំបើងផ្លាស្ទិចដែលអាចចោលបានអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការយកគំរូ។ ការប្រើសំណាកបំពង់បង្ហូរចោល យកគំរូលាមកស្តើងពីអ្នកជម្ងឺរាគ បន្ទាប់មកបន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100uL) ទៅក្នុងបំពង់សំណាកលាមក។
3. អ្រងួនសំណាកគំរូឱ្យបានល្អហើយដកមួកនៅលើចុងតំណក់ទឹកហើយបន្ទាប់មកទុកមួយឡែក។
4. នៅពេលរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពទាប ឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានស្ដារឡើងវិញនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលប្រើ។ យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ដាក់វានៅលើតារាងកម្រិតហើយសម្គាល់វា។
5. ដោះមួកចេញពីបំពង់គំរូ ហើយបោះចោលគំរូដែលបានពនឺពីរដំណក់ដំបូង បន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100uL) ដែលគ្មានពពុះដែលពនឺសំណាកបញ្ឈរ ហើយយឺតៗចូលទៅក្នុងអណ្តូងគំរូនៃកាតជាមួយនឹង dispette ដែលបានផ្តល់ឱ្យ ចាប់ផ្តើមពេលវេលា។
6. លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអានក្នុងរយៈពេល 10-15 នាទីហើយវាមិនត្រឹមត្រូវបន្ទាប់ពី 15 នាទី។