ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់យើង សមត្ថភាពបច្ចេកទេសដ៏ខ្លាំងក្លា និងនីតិវិធីបញ្ជាប្រកបដោយគុណភាពដ៏តឹងរ៉ឹង យើងបន្តផ្តល់ជូនអ្នកទិញទំនិញរបស់យើងនូវគុណភាពខ្ពស់ ដែលគួរឱ្យទុកចិត្ត ការចំណាយសមរម្យ និងសេវាកម្មឆ្នើម។ We goal at becoming considerate one of your most trustworthy partners and earning your pleasure for ODM Manufacturer China Doa Urine Drug Screen Single Strip Cassette Multi Panel/Dipcard Cup Test , If you're interested in any of our products and services, make sure you don កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការហៅមកយើង។ យើងចង់ឆ្លើយតបអ្នកក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងជាច្រើនបន្ទាប់ពីទទួលបានសំណើរៀងៗខ្លួនរបស់អ្នក ហើយដើម្បីបង្កើតទិដ្ឋភាពវិជ្ជមានគ្មានដែនកំណត់ទៅវិញទៅមក និងសហគ្រាសនៅក្នុងតំបន់ជុំវិញនៃរយៈពេលវែង។
ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់យើង សមត្ថភាពបច្ចេកទេសដ៏ខ្លាំងក្លា និងនីតិវិធីបញ្ជាប្រកបដោយគុណភាពដ៏តឹងរ៉ឹង យើងបន្តផ្តល់ជូនអ្នកទិញទំនិញរបស់យើងនូវគុណភាពខ្ពស់ ដែលគួរឱ្យទុកចិត្ត ការចំណាយសមរម្យ និងសេវាកម្មឆ្នើម។ យើងមានគោលបំណងដើម្បីក្លាយជាដៃគូមួយក្នុងចំណោមដៃគូដែលគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតរបស់អ្នក និងទទួលបានភាពរីករាយរបស់អ្នក។ពែងធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀនចិន, ពែងទឹកនោម, ផលិតផលរបស់យើងគឺមានការពេញនិយមយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងពាក្យ, ដូចជាអាមេរិកខាងត្បូង, អាហ្រ្វិក, អាស៊ីនិងដូច្នេះនៅលើ។ ក្រុមហ៊ុនដើម្បី "បង្កើតផលិតផលលំដាប់ទីមួយ" ជាគោលដៅ ហើយខិតខំផ្តល់ជូនអតិថិជននូវដំណោះស្រាយដែលមានគុណភាពខ្ពស់ បង្ហាញសេវាកម្មក្រោយការលក់ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងការគាំទ្រផ្នែកបច្ចេកទេស និងអត្ថប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមករបស់អតិថិជន បង្កើតអាជីព និងអនាគតកាន់តែប្រសើរឡើង!
សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អាល់ហ្វា fetoprotein(ការវិភាគ fluorescence immunochromatographic)
សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។
សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើ និងធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលតេស្តមិនអាចធានាបានទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ។

មានបំណងប្រើ

កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ Alpha-fetoprotein (ការវាយតម្លៃ fluorescence immunochromatographic assay) គឺជា fluorescence immunochromatographic assay សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃ Alpha-fetoprotein (AFP) នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬប្លាស្មា ដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃកោសិកាមហារីកបឋម និងប្រូបាប៊ីលីតេ។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប

Alpha-fetoprotein (AFP) គឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដុំសាច់ដែលគេប្រើជាទូទៅ។ វាគឺជា glycoprotein ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 70,000 និងជាតិស្ករ 4% វាត្រូវបានសំយោគជាចម្បងដោយថ្លើមគភ៌ តាមពីក្រោយដោយថង់ yolk ។ទារកចាប់ផ្តើមសំយោគសម្រាប់ 6 សប្តាហ៍ឈានដល់កម្រិតកំពូលពី 12 ទៅ 15 សប្តាហ៍កំហាប់សេរ៉ូមពី 1 ទៅ 3 ក្រាម / លីត្រ និងឈាមទងផ្ចិតនៅពេលកើតពី 10 ទៅ 100 មីលីក្រាម / លីត្រ; ពី 1 ទៅ 2 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីកំណើតដល់កម្រិតមនុស្សពេញវ័យ; ការមានផ្ទៃពោះធម្មតាអាចឈានដល់ ពី 90 ទៅ 500 ng/mL នៅកណ្តាល មាតិកា AFP នៃសេរ៉ូមមនុស្សធម្មតាគឺចន្លោះពី 2 ទៅ 8 ng/mL ប៉ុន្តែជំងឺជាច្រើន ជាពិសេសជំងឺរលាកថ្លើមប៉ះពាល់ដល់តម្លៃ AFP ។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី

ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង AFP នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG នៅលើតំបន់គ្រប់គ្រង។ បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹង AFP antibody និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកវិជ្ជមាន អង្គបដិប្រាណ AFP នៅក្នុងគំរូរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណ AFP និងបង្កើតជាល្បាយនៃភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បងវារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងថ្នាំកូត AFP បង្កើតជាស្មុគស្មាញថ្មី។ កម្រិត AFP មានទំនាក់ទំនងជាវិជ្ជមានជាមួយសញ្ញា fluorescence និងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ AFP នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ fluorescence immunoassay assay ។

សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់

សមាសភាគកញ្ចប់ 25T:

.កាតសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នាដោយ foil pouched ជាមួយ desiccant 25T
.គំរូ diluents 25T
.បញ្ចូលកញ្ចប់ 1

សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
ធុងប្រមូលគំរូ ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា
ការប្រមូលគំរូ និងការផ្ទុក
1.សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាសេរ៉ូម ប្លាស្មាប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមរបស់ heparin ឬ EDTA anticoagulant plasma ។
2. យោងទៅតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារប្រមូលគំរូ។ សេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ និងរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេល 6 ខែ។
3. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តត្រជាក់។

នីតិវិធីនៃការវិភាគ
សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងការបញ្ចូលកញ្ចប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។
1. ទុកចោលនូវសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលការចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីយោងតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រាវរក។
3. ស្កេនលេខកូដសម្គាល់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុធ្វើតេស្ត។
4. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។
5. បញ្ចូលកាតសាកល្បងទៅក្នុងរន្ធដោតកាត ស្កេនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
6. បន្ថែមសេរ៉ូម 20μL ឬគំរូប្លាស្មាទៅសំណាក diluent ហើយលាយឱ្យល្អ។
7. បន្ថែមដំណោះស្រាយគំរូ 80μL ដើម្បីយកគំរូល្អនៃកាត។
8. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតសាកល្បងដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
9. យោងទៅការណែនាំរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) ។

តម្លៃរំពឹងទុក

AFP: 10ng/ml
វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗបង្កើតជួរធម្មតារបស់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យចំនួនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ
ទិន្នន័យខាងលើគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តសារធាតុប្រតិកម្មរបស់ AFP ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតជួរតម្លៃនៃការរកឃើញ AFP ដែលសមរម្យសម្រាប់ប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។ លទ្ធផលខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។
.លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរសេចក្តីយោងដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមានការប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។
.កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរាវរក រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសក្នុងប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
1. កញ្ចប់នេះមានអាយុកាលធ្នើ 18 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
2. កុំបើកថង់បិទជិតរហូតទាល់តែអ្នករួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយដងត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃ សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានលឿន។ តាមដែលអាចធ្វើបាន។
3.Sample diluent ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
.កញ្ចប់គួរបិទជិត និងការពារពីសំណើម។
.រាល់សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ។
.សំណាកទាំងអស់ត្រូវចាត់ទុកជាការបំពុលដែលអាចកើតមាន។
.កុំប្រើសារធាតុប្រតិកម្មដែលផុតកំណត់។
. មិនត្រូវផ្លាស់ប្តូរសារធាតុប្រតិកម្មក្នុងចំណោមឧបករណ៍ដែលមានច្រើនផ្សេងគ្នាទេ No.
.កុំប្រើកាតសាកល្បងឡើងវិញ និងគ្រឿងបន្លាស់ដែលអាចចោលបាន។
.ការមិនដំណើរការ គំរូលើស ឬតិចតួចអាចនាំទៅរកការបង្វែរលទ្ធផល។

LIMITATION
ដូចទៅនឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរ លទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូ។ សំណាកពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមាន HAMA ។ សំណាកបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។
លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយរួមជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងទៀត .
.សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូម និងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀត ដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

Rអេហ្វអេហ្វ
1.Hansen JH, et al.HAMA ការជ្រៀតជ្រែកជាមួយ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J នៃ Clin Immunoassay,1993,16:294-299។
2.Levinson SS.Nature of Heterophilic Antibodies និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay[J].J នៃ Clin Immunoassay,1992,15:108-114។

គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖

	ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យ In Vitro
	ក្រុមហ៊ុនផលិត
	រក្សាទុកនៅ 2-30 ℃
	កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
	កុំប្រើឡើងវិញ
	ប្រយ័ត្ន
	ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
អាស័យដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4, អគារ NO.16, សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
ទូរស័ព្ទ៖ +86-592-6808278
ទូរសារ៖ +86-592-6808279