IgM antibody Enterovirus 71 EV71 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស EV 71 អង្គបដិប្រាណ

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

លេខម៉ូដែល EV71 IgM ការវេចខ្ចប់ 25 តេស្ត/កញ្ចប់, 20kits/CTN
ឈ្មោះ កញ្ចប់វិនិច្ឆ័យសម្រាប់មេរោគ Enterovirus 71 របស់មនុស្ស (ពណ៌មាស) ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ II
លក្ខណៈពិសេស ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE / ISO13485
សំណាក សេរ៉ូម, ប្លាស្មា អាយុកាលធ្នើ ពីរឆ្នាំ
ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% បច្ចេកវិទ្យា មាស​កូឡាជែន
ការផ្ទុក 2′C-30′C ប្រភេទ ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

    3.EV-71-2
    ៤-(៣)
    ៤-(៤)

    គោលការណ៍ និងនីតិវិធីនៃការធ្វើតេស្ត FOB

    គោលការណ៍

    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង EV71 នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG នៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាក antibody EV71 និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកវិជ្ជមាន អង្គបដិប្រាណ EV71 នៅក្នុងគំរូរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណ EV71 និងបង្កើតជាល្បាយនៃភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ chromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បងវារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណថ្នាំកូតប្រឆាំងនឹង EV71 បង្កើតជាស្មុគស្មាញថ្មី។

    ប្រសិនបើវាអវិជ្ជមាន គំរូមិនមានអង់ទីករ enterovirus 71 IgM ទេ ដូច្នេះវាមិនអាចបង្កើតស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបានទេ។ វា​នឹង​មិន​មាន​បន្ទាត់​ក្រហម​ក្នុង​តំបន់​រាវរក (T) ទេ។ មិនថាអង់ទីករ Enterovirus 71 IgM មាននៅក្នុងសំណាកគំរូឬអត់នោះទេ អង់ទីករប្រឆាំង IgM monoclonal របស់កណ្តុរដែលនៅសេសសល់ដែលមានស្លាកសញ្ញា colloidal ប្រឆាំងនឹងមនុស្ស និងអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងនឹងសត្វពពែដែលស្រោបនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) ចង។ បន្ទាប់មក agglutinates បង្កើតពណ៌នៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព ហើយបន្ទាត់ពណ៌ក្រហមនឹងបង្ហាញក្នុង (C)។ បន្ទាត់ក្រហមគឺជាស្ដង់ដារលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) សម្រាប់វិនិច្ឆ័យថាតើមានសំណាកគ្រប់គ្រាន់ និងថាតើដំណើរការក្រូម៉ូសូមមានលក្ខណៈធម្មតា។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើជាស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងសម្រាប់សារធាតុប្រតិកម្មផងដែរ។

    នីតិវិធីសាកល្បង៖

    1.សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាឈាមទាំងមូល រួមទាំងឈាមសរសៃឈាមវ៉ែន ឬឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ឈាមទាំងមូលមិនអាចត្រូវបានរក្សាទុកបន្ទាប់ពីការប្រមូល។ ខ្ញុំគួរតែត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការប្រមូល។

    2.សំណាកសេរ៉ូមត្រូវបានប្រមូលដោយ aseptically តាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារ។ សេរ៉ូមអសកម្មកំដៅមិនអាចប្រើបានទេ។ វាមិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើសេរ៉ូមដែលមានសារធាតុ lipemic, turbid ឬកខ្វក់នោះទេ។ ភាគល្អិតនៅក្នុងសេរ៉ូម។ ហើយទឹកភ្លៀងនឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលតេស្ត គំរូបែបនេះគួរតែត្រូវបាន centrifuged ឬត្រងមុនពេលប្រើប្រាស់។

    3. គំរូដែលបានធ្វើតេស្តអាចជា heparin, Sodium citrate ឬ EDTA anticoagulant plasma ។

    4. យោងទៅតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារប្រមូលគំរូ។ សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 អង្សារសេរយៈពេល 3 ថ្ងៃ និងរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេល 3 ខែ។

    5. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តត្រជាក់។

    ការវេចខ្ចប់

    អំពីពួកយើង

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited គឺជាសហគ្រាសជីវសាស្រ្តខ្ពស់ដែលលះបង់ខ្លួនដើម្បីដាក់ពាក្យស្នើសុំប្រតិកម្មរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស និងរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ទាំងមូល។ មានបុគ្គលិកស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ជាច្រើន និងអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកលក់នៅក្នុងក្រុមហ៊ុន ពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានបទពិសោធន៍ការងារដ៏សម្បូរបែបនៅក្នុងប្រទេសចិន និងសហគ្រាសជីវឱសថអន្តរជាតិ។

    ការបង្ហាញវិញ្ញាបនប័ត្រ

    dxgrd

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖