គុណភាពល្អបំផុតរបស់ប្រទេសចិន 2022 ចង្កៀងមុខថ្មីបំផុត T3 9005 H11 880 ចង្កៀងបើកបរដែលបានដំឡើងកំណែនៃ Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 ចង្កៀងមុខ LED

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    យើងអាចផ្គត់ផ្គង់ទំនិញដែលមានគុណភាពខ្ពស់ តម្លៃលក់ប្រកួតប្រជែង និងការគាំទ្រអតិថិជនល្អបំផុត។ ទិសដៅរបស់យើងគឺ "អ្នកមកទីនេះដោយភាពលំបាក ហើយយើងផ្គត់ផ្គង់ឱ្យអ្នកនូវស្នាមញញឹមដើម្បីយកទៅឆ្ងាយ" សម្រាប់គុណភាពល្អប្រទេសចិន 2022 ចង្កៀងមុខថ្មីបំផុត T3 9005 H11 880 ចង្កៀងបើកបរដែលបានដំឡើងកំណែនៃ Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 ចង្កៀងមុខ LED, យើង នឹងរក្សាការខិតខំប្រឹងប្រែង ហើយនៅពេលដែលយើងព្យាយាមឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពរបស់យើង ដើម្បីទទួលបានទំនិញដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត គុណភាពខ្ពស់ តម្លៃប្រកួតប្រជែងបំផុត និងក្រុមហ៊ុនពិសេសសម្រាប់អតិថិជនគ្រប់រូប។ ការបំពេញរបស់អ្នក, សិរីរុងរឿងរបស់យើង !!!
    យើងអាចផ្គត់ផ្គង់ទំនិញដែលមានគុណភាពខ្ពស់ តម្លៃលក់ប្រកួតប្រជែង និងការគាំទ្រអតិថិជនល្អបំផុត។ គោលដៅរបស់យើងគឺ "អ្នកមកទីនេះដោយការលំបាក ហើយយើងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវស្នាមញញឹមដើម្បីយកទៅឆ្ងាយ" សម្រាប់អំពូល LED 100W H4, ចិន LED 20000lm, ក្នុងអំឡុងពេល 10 ឆ្នាំនៃប្រតិបត្តិការ, ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងតែងតែព្យាយាមឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពរបស់យើងដើម្បីនាំមកនូវការពេញចិត្តនៃការប្រើប្រាស់សម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់, បានកសាងម៉ាកយីហោសម្រាប់ខ្លួនយើងនិងជំហររឹងមាំនៅក្នុងទីផ្សារអន្តរជាតិជាមួយនឹងដៃគូធំមកពីប្រទេសជាច្រើនដូចជាអាល្លឺម៉ង់, អ៊ីស្រាអែល, អ៊ុយក្រែន, ចក្រភពអង់គ្លេស អ៊ីតាលី អាហ្សង់ទីន បារាំង ប្រេស៊ីល ជាដើម។ ជាចុងក្រោយ តម្លៃនៃដំណោះស្រាយរបស់យើងគឺសមរម្យណាស់ និងមានការប្រកួតប្រជែងខ្ពស់ដោយស្មើភាពជាមួយក្រុមហ៊ុនផ្សេងទៀត។
    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Triiodothyronine សរុប(ការវិភាគ fluorescence immunochromatographic)
    សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។

    សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើ និងធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលតេស្តមិនអាចធានាបានទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ។

    មានបំណងប្រើ
    កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ Total Triiodothyronine (ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence) គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃ Total Triiodothyronine (TT3) នៅក្នុងសេរ៉ូមឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស ដែលភាគច្រើនត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ វាគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយ។ ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

    សង្ខេប
    ទំងន់ម៉ូលេគុល Triiodothyronine (T3) 651D ។ វាគឺជាទម្រង់សកម្មសំខាន់នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ សរុប T3 (Total T3, TT3) នៅក្នុងសេរ៉ូមត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទចង និងឥតគិតថ្លៃ។ 99.5% នៃ TT3 ភ្ជាប់ទៅនឹងសេរ៉ូម Thyroxine Binding Proteins (TBP) ហើយ T3 ឥតគិតថ្លៃ (Free T3) មានចំនួន 0.2 ទៅ 0.4% ។ T4 និង T3 ចូលរួមក្នុងការរក្សា និងគ្រប់គ្រងមុខងារមេតាបូលីសរបស់រាងកាយ។ ការវាស់វែង TT3 ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ។ គ្លីនិក TT3 គឺជាសូចនាករដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការសង្កេតប្រសិទ្ធភាពនៃ hyperthyroidism និង hypothyroidism ។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ T3 គឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ hyperthyroidism ជាង T4 ។

    គោលការណ៍នៃនីតិវិធី

    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុផ្សំនៃ BSA និង T3 នៅលើតំបន់សាកល្បង និងពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG អង្គបដិប្រាណនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះសម្គាល់ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence mark antibody T3 និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកគំរូ TT3 រួមផ្សំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណដែលមានសញ្ញា fluorescence ប្រឆាំងនឹង T3 និងបង្កើតជាល្បាយនៃភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បង សញ្ញាសម្គាល់ fluorescent ឥតគិតថ្លៃនឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយ T3 នៅលើភ្នាស។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ TT3 គឺជាទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានសម្រាប់សញ្ញា fluorescence និង ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ TT3 នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ fluorescence immunoassay assay ។

    សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់

    សមាសភាគកញ្ចប់ 25T:
    .កាតសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នាដោយ foil pouched ជាមួយ desiccant 25T
    .A ដំណោះស្រាយ 25T
    .B ដំណោះ ស្រាយ ១
    .បញ្ចូលកញ្ចប់ 1

    សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
    ធុងប្រមូលគំរូ ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

    ការប្រមូលគំរូ និងការផ្ទុក
    1.សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាសេរ៉ូម ប្លាស្មាប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមរបស់ heparin ឬ EDTA anticoagulant plasma ។

    2. យោងទៅតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារប្រមូលគំរូ។ សេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ និងរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេល 6 ខែ។
    3. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តត្រជាក់។

    នីតិវិធីនៃការវិភាគ
    នីតិវិធីធ្វើតេស្តរបស់ឧបករណ៍ សូមមើលសៀវភៅណែនាំ immunoanalyzer ។ នីតិវិធីធ្វើតេស្តសារធាតុប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម

    1. ទុកចោលនូវសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
    2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលការចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីយោងតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រាវរក។
    3. ស្កេនលេខកូដសម្គាល់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុធ្វើតេស្ត។
    4. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។
    5. បញ្ចូលកាតសាកល្បងទៅក្នុងរន្ធដោតកាត ស្កេនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
    6. បន្ថែមសេរ៉ូម 30μL ឬគំរូប្លាស្មាទៅក្នុងដំណោះស្រាយ A ហើយលាយល្អ។
    7. បន្ថែមសូលុយស្យុង 20μL B ទៅក្នុងល្បាយខាងលើ ហើយលាយឱ្យសព្វ។
    8. ទុកល្បាយរយៈពេល 20 នាទី។
    9. បន្ថែមល្បាយ 80μL ដើម្បីយកគំរូល្អនៃកាត។
    10. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 10 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតសាកល្បងដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
    11. យោងទៅការណែនាំរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) ។

    តម្លៃរំពឹងទុក

    TT3 ជួរធម្មតា: 0.5-2.5ng / ml
    វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗបង្កើតជួរធម្មតារបស់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យចំនួនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

    លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ
    .ទិន្នន័យខាងលើគឺជាចន្លោះពេលយោងដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ទិន្នន័យរាវរកនៃឧបករណ៍នេះ ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតចន្លោះពេលយោងសម្រាប់សារៈសំខាន់គ្លីនិកដែលពាក់ព័ន្ធនៃចំនួនប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។

    ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ TT3 គឺខ្ពស់ជាងជួរយោង ហើយការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា ឬការឆ្លើយតបនៃភាពតានតឹងគួរតែត្រូវបានដកចេញ។ ជាការពិតមិនធម្មតា គួរតែរួមបញ្ចូលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាគ្លីនិក។
    .លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបានបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលគឺមិនអាចប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតបានទេ។
    .កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរាវរក រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសក្នុងប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

    ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
    1. កញ្ចប់នេះមានអាយុកាលធ្នើ 18 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

    2. កុំបើកថង់បិទជិតរហូតទាល់តែអ្នករួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយដងត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃ សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានលឿន។ តាមដែលអាចធ្វើបាន។
    3.Sample diluent ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

    ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
    .កញ្ចប់គួរបិទជិត និងការពារពីសំណើម។

    .រាល់សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ។
    .សំណាកទាំងអស់ត្រូវចាត់ទុកជាការបំពុលដែលអាចកើតមាន។
    .កុំប្រើសារធាតុប្រតិកម្មដែលផុតកំណត់។
    .កុំផ្លាស់ប្តូរសារធាតុក្នុងកញ្ចប់ដែលមានលេខខុសគ្នា..
    .កុំប្រើកាតសាកល្បងឡើងវិញ និងគ្រឿងបន្លាស់ដែលអាចចោលបាន។
    .ការមិនដំណើរការ គំរូលើស ឬតិចតួចអាចនាំទៅរកការបង្វែរលទ្ធផល។

    LIMITATION
    ដូចទៅនឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរ លទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូ។ សំណាកពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមាន HAMA ។ សំណាកបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។

    លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយរួមជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងទៀត .
    .សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូម និងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀត ដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។

    លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

    លីនេអ៊ែរ ពី 0.25 ng/mL ទៅ 10 ng/mL គម្លាតដែលទាក់ទង៖ -15% ទៅ +15% ។
    មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ៖(r)≥0.9900
    ភាពត្រឹមត្រូវ អត្រានៃការងើបឡើងវិញត្រូវស្ថិតនៅក្នុងរង្វង់ 85% - 115% ។
    ភាពអាចធ្វើម្តងទៀត CV≤15%
    ភាពជាក់លាក់(គ្មានសារធាតុណាមួយនៅក្នុងការធ្វើតេស្តដែលជ្រៀតជ្រែកបានជ្រៀតជ្រែកក្នុងការវិភាគទេ) ជ្រៀតជ្រែក ការផ្តោតអារម្មណ៍រំខាន
    អេម៉ូក្លូប៊ីន 200 μg / ml
    ផ្ទេររិន 100 μg / មីលីលីត្រ
    Horseradish Peroxidase 2000μg/ml
    rT3 100ng/ml
    T4 200ng/ml

    Rអេហ្វអេហ្វ
    1.Hansen JH, et al.HAMA ការជ្រៀតជ្រែកជាមួយ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J នៃ Clin Immunoassay,1993,16:294-299។

    2.Levinson SS.Nature of Heterophilic Antibodies និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay[J].J នៃ Clin Immunoassay,1992,15:108-114។

    គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖

     t11-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យ In Vitro
     tt-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
     tt-71 រក្សាទុកនៅ 2-30 ℃
     tt-3 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
     tt-4 កុំប្រើឡើងវិញ
     tt-5 ប្រយ័ត្ន
     tt-6 ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    អាស័យដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4, អគារ NO.16, សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
    ទូរស័ព្ទ៖ +86-592-6808278
    ទូរសារ៖ +86-592-6808279


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖