ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ FIA ទៅ Thyroglobulin Tg-ab សម្រាប់ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីន
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
លេខម៉ូដែល | Tg-ab | ការវេចខ្ចប់ | 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN |
ឈ្មោះ | សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹង Thyroglobulin | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ II |
លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE / ISO13485 |
ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence | សេវាកម្ម OEM / ODM | អាចប្រើបាន |

សង្ខេប
Thyroglobulin (Tg) ត្រូវបានផលិតដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងសមាសធាតុសំខាន់របស់វានៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ peroxidase ជាក់លាក់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (TPO) Tg មានមុខងារសំខាន់ក្នុងការបង្កើតអ៊ីយ៉ូតនៃ L-tyrosine និងការសំយោគអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនៃ T4 និង T3 ។ Tg គឺជា autoantigen ដ៏មានសក្តានុពល ហើយការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃអង្គបដិប្រាណទៅនឹង Thyroglobulin (Tg autoantibody) ត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅនៅក្នុងជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលបណ្តាលមកពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីនមួយចំនួន។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ
• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល

គោលបំណងប្រើប្រាស់
កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro នៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង thyroglobulin (Tg-Ab) នៅក្នុងឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស សេរ៉ូម និងសំណាកប្លាស្មា ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលបណ្តាលមកពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ កញ្ចប់នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង thyroglobulin (Tg-Ab) ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវប្រើរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
១ | ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត |
២ | បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។ |
៣ | បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
៤ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
៥ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃកញ្ចប់ត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន រំលងជំហាននេះ។ |
៦ | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ លើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
៧ | ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ ជំហានទី 1: យឺត 20μL សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូលក្នុងពេលតែមួយ ហើយយកចិត្តទុកដាក់កុំឱ្យ pipetteពពុះ; |
៨ | បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
៩ | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។ |
10 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
រោងចក្រ
ពិព័រណ៍
