ឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍វេជ្ជសាស្ត្រចិនក្តៅតម្លៃថោករបស់រោងចក្រ Palm Home Self Test Kit Kit Test Rapid Test Kit Immunofluorescence Immunoassay Analyzer

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងសន្យាដល់មនុស្សទាំងអស់ពីទំនិញលំដាប់ទីមួយ រួមជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុនក្រោយការលក់ដែលពេញចិត្តបំផុត។ យើងស្វាគមន៍យ៉ាងកក់ក្តៅចំពោះអ្នកទិញទំនិញធម្មតា និងថ្មីរបស់យើងដើម្បីចូលរួមជាមួយយើងសម្រាប់ Factory Cheap Hot China Medical Lab Equipment Palm Home Self Test Kitការធ្វើតេស្តរហ័សមួយជំហានKit Immunofluorescence Immunoassay Analyzer "ការធ្វើឱ្យដំណោះស្រាយនៃគុណភាពខ្ពស់" អាចជាគោលដៅជារៀងរហូតនៃសហគ្រាសរបស់យើង។ យើងព្យាយាមឥតឈប់ឈរដើម្បីទទួលស្គាល់គោលបំណងនៃ "យើងនឹងរក្សាក្នុងល្បឿនជានិច្ច ខណៈពេលដែលប្រើប្រាស់ពេលវេលា"។
    ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងសន្យាដល់មនុស្សទាំងអស់ពីទំនិញលំដាប់ទីមួយ រួមជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុនក្រោយការលក់ដែលពេញចិត្តបំផុត។ យើងស្វាគមន៍យ៉ាងកក់ក្តៅចំពោះអ្នកទិញធម្មតា និងថ្មីរបស់យើង ដើម្បីចូលរួមជាមួយយើងអ្នកវិភាគ Immunofluorescence របស់ប្រទេសចិន, ការធ្វើតេស្តរហ័សមួយជំហាន, គុណភាពល្អនិងតម្លៃសមរម្យបាននាំយើងឱ្យមានអតិថិជនដែលមានស្ថេរភាពនិងកេរ្តិ៍ឈ្មោះខ្ពស់។ ការផ្តល់ 'ដំណោះស្រាយគុណភាព សេវាកម្មល្អ តម្លៃប្រកួតប្រជែង និងការដឹកជញ្ជូនភ្លាមៗ' ឥឡូវនេះ យើងកំពុងទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការកាន់តែច្រើនជាមួយអតិថិជននៅក្រៅប្រទេស ដោយផ្អែកលើអត្ថប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមក។ យើងនឹងធ្វើការអស់ពីចិត្ត ដើម្បីកែលម្អផលិតផល និងសេវាកម្មរបស់យើង។ យើងក៏សន្យាថានឹងធ្វើការរួមគ្នាជាមួយដៃគូធុរកិច្ច ដើម្បីលើកកម្ពស់កិច្ចសហប្រតិបត្តិការរបស់យើងឱ្យកាន់តែខ្ពស់ និងចែករំលែកភាពជោគជ័យជាមួយគ្នា។ សូមស្វាគមន៍យ៉ាងកក់ក្តៅចំពោះអ្នកមកកាន់រោងចក្ររបស់យើងដោយស្មោះ។
    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Estradiol(ការវិភាគ fluorescence immunochromatographic)
    សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។

    សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើ និងធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលតេស្តមិនអាចធានាបានទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ។

    មានបំណងប្រើ
    កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ Estradiol (ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence) គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃ Estradiol (E2) នៅក្នុងសេរ៉ូមឬប្លាស្មារបស់មនុស្សដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីវាយតម្លៃកម្រិតនៃ Estradiol ។ វាគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែម។ ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

    សង្ខេប
    Estradiol (E2) គឺជាអរម៉ូនដ៏សំខាន់ និងសកម្មបំផុតនៅក្នុងអ័រម៉ូន estrogen។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 272.3 D. ជាទូទៅ សម្រាប់ស្ត្រីដែលមិនមានផ្ទៃពោះ E2 ត្រូវបានសម្ងាត់ជាចម្បងដោយកោសិកាសំបក និងគ្រាប់ និងកោសិកា luteal អំឡុងពេលមានការលូតលាស់ follicular។ E2 ត្រូវបានសម្ងាត់ជាចម្បងដោយសុក ខណៈដែលបុរសត្រូវបានផលិតជាចម្បងដោយពងស្វាស។ បន្ទាប់ពី E2 ចូលទៅក្នុងឈាម 1% ទៅ 3% មិនភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន 40% ភ្ជាប់ទៅនឹងអរម៉ូនភេទដែលចង globulin (SHBG) និងផ្សេងទៀតភ្ជាប់ទៅនឹង អាល់ប៊ុយមីន បំប្លែងពីថ្លើមទៅជាស៊ុលហ្វាតរលាយក្នុងទឹក ឬគ្លុយកូណាល់ឌីអ៊ីតអេស្ទ័រ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីទឹកនោម។E2 គឺជាសូចនាករអ័រម៉ូនដ៏សំខាន់សម្រាប់វាយតម្លៃមុខងារអូវែ។

    គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុផ្សំនៃ BSA និង Estradiol នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG អង្គបដិប្រាណនៅលើតំបន់គ្រប់គ្រង។ បន្ទះសម្គាល់ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence mark antibody E2 និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាក E2 ក្នុងសំណាកសំណាកផ្សំជាមួយ fluorescence សម្គាល់អង្គបដិប្រាណ E2 ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បង, សញ្ញាសម្គាល់ fluorescent ដោយឥតគិតថ្លៃនឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយ Estradiol នៅលើភ្នាស។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Estradiol គឺទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានសម្រាប់សញ្ញា fluorescence និង ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Estradiol នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ fluorescence immunoassay assay ។

    សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់

    សមាសភាគកញ្ចប់ 25T:
    .កាតសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នាដោយ foil pouched ជាមួយ desiccant 25T
    .A ដំណោះស្រាយ 25T
    .B ដំណោះ ស្រាយ ១
    .បញ្ចូលកញ្ចប់ 1

    សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
    ធុងប្រមូលគំរូ ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

    ការប្រមូលគំរូ និងការផ្ទុក
    1.សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាសេរ៉ូម ប្លាស្មាប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមរបស់ heparin ឬ EDTA anticoagulant plasma ។

    2. យោងទៅតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារប្រមូលគំរូ។ សេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ និងរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេល 6 ខែ។
    .គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តនៃការកក។

    នីតិវិធីនៃការវិភាគ
    នីតិវិធីធ្វើតេស្តរបស់ឧបករណ៍ សូមមើលសៀវភៅណែនាំ immunoanalyzer ។ នីតិវិធីធ្វើតេស្តសារធាតុប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម

    1. ទុកចោលនូវសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
    2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលការចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីយោងតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រាវរក។
    3. ស្កេនលេខកូដសម្គាល់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុធ្វើតេស្ត។
    3. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។
    4.បញ្ចូលកាតសាកល្បងទៅក្នុងរន្ធដោតកាត ស្កេនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
    5. បន្ថែមសេរ៉ូម 30μL ឬគំរូប្លាស្មាទៅក្នុងដំណោះស្រាយ A ហើយលាយល្អ។
    6. បន្ថែមសូលុយស្យុង 20μL B ទៅក្នុងល្បាយខាងលើ ហើយលាយឱ្យសព្វ។
    ទុកល្បាយសម្រាប់20នាទី.
    បន្ថែមល្បាយ 80μL ដើម្បីយកគំរូល្អនៃកាត។
    ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 10 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតសាកល្បងដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
    សូមមើលការណែនាំរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) ។

    លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ

    ដំណាក់កាល

    ជួរ (pg/ml)

    ប្រុស

    12.5-54.5

    ស្រី

    ដំណាក់កាល follicular

    28.5-185

    រយៈពេល ovulatory

    81.5-408

    ដំណាក់កាល Luteal

    40.5-272

    អស់រដូវ

    13.6-42.5

    .ទិន្នន័យខាងលើគឺជាចន្លោះពេលយោងដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ទិន្នន័យរាវរកនៃឧបករណ៍នេះ ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតចន្លោះពេលយោងសម្រាប់សារៈសំខាន់គ្លីនិកដែលពាក់ព័ន្ធនៃចំនួនប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។
    ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Estradiol គឺខ្ពស់ជាងជួរយោង ហើយការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា ឬការឆ្លើយតបនៃភាពតានតឹងគួរតែត្រូវបានដកចេញ។ ជាការពិតមិនធម្មតា គួរតែរួមបញ្ចូលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាគ្លីនិក។
    .លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបានបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលគឺមិនអាចប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតបានទេ។
    .កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរាវរក រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសក្នុងប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

    ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
    1. កញ្ចប់នេះមានអាយុកាលធ្នើ 18 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

    2. កុំបើកថង់បិទជិតរហូតទាល់តែអ្នករួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយដងត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃ សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានលឿន។ តាមដែលអាចធ្វើបាន។
    3.Sample diluent ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

    ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
    .កញ្ចប់គួរបិទជិត និងការពារពីសំណើម។

    .រាល់សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ។
    .សំណាកទាំងអស់ត្រូវចាត់ទុកជាការបំពុលដែលអាចកើតមាន។
    .កុំប្រើសារធាតុប្រតិកម្មដែលផុតកំណត់។
    .កុំផ្លាស់ប្តូរសារធាតុក្នុងកញ្ចប់ដែលមានលេខខុសគ្នា..
    .កុំប្រើកាតសាកល្បងឡើងវិញ និងគ្រឿងបន្លាស់ដែលអាចចោលបាន។
    .ការមិនដំណើរការ គំរូលើស ឬតិចតួចអាចនាំទៅរកការបង្វែរលទ្ធផល។

    LIMITATION
    ដូចទៅនឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរ លទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូ។ សំណាកពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមាន HAMA ។ សំណាកបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។

    លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយ រួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា។
    ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងៗទៀត។
    .សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូម និងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀត ដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។
    លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

    លីនេអ៊ែរ ពី 30 pg/mL ទៅ 2000 pg/mL គម្លាតដែលទាក់ទង៖ -15% ទៅ +15% ។
    មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ៖(r)≥0.9900
    ភាពត្រឹមត្រូវ អត្រានៃការងើបឡើងវិញត្រូវស្ថិតនៅក្នុងរង្វង់ 85% - 115% ។
    ភាពអាចធ្វើម្តងទៀត CV≤15%
    ភាពជាក់លាក់(គ្មានសារធាតុណាមួយនៅក្នុងការធ្វើតេស្តដែលជ្រៀតជ្រែកបានជ្រៀតជ្រែកក្នុងការវិភាគទេ) ជ្រៀតជ្រែក ការផ្តោតអារម្មណ៍រំខាន
    T 500ng/ml
    កម្មវិធី 500ng/ml
    កូរ 500ng/ml
    E3 100ng/ml
    17β-E2 100ng/ml

    Rអេហ្វអេហ្វ
    1.Hansen JH, et al.HAMA ការជ្រៀតជ្រែកជាមួយ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J នៃ Clin Immunoassay,1993,16:294-299។

    2.Levinson SS.Nature of Heterophilic Antibodies និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay[J].J នៃ Clin Immunoassay,1992,15:108-114។

    គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖

     t11-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យ In Vitro
     tt-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
     tt-71 រក្សាទុកនៅ 2-30 ℃
     tt-3 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
     tt-4 កុំប្រើឡើងវិញ
     tt-5 ប្រយ័ត្ន
     tt-6 ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    អាស័យដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4, អគារ NO.16, សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
    ទូរស័ព្ទ៖ +86-592-6808278
    ទូរសារ៖ +86-592-6808279


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖