ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណអ៊ីហ្គិមទៅមាស Mycoplasma pnemoniae colloidal
ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណអ៊ីហ្គិមទៅមាស Mycoplasma pnemoniae colloidal
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
លេខម៉ូដែល | MP-IGM | ការវេចខ្ចប់ | ការធ្វើតេស្ត / ឧបករណ៍, 30kits / CTN |
ឈ្ផោហ | ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណអ៊ីហ្គិមទៅមាស Mycoplasma pnemoniae colloidal | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី 1 |
លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ការកក់ងាយស្រួល | វិហ្ញាប័នប័រត | ស។ យ។ / ISO13485 |
ការត្យេងតាត់ | > 99% | ជីវិតធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
វិធីសាស្រ្ដ | មាសកូឡាជែល | សេវាកម្ម OEM / អូឌីអឹម | ដេលនោតុធេន |
នីតិវិធីតេស្ត
ចេក | យកឧបករណ៍សាកល្បងចេញពីកាបូបអាលុយមីញ៉ូមដាក់វានៅលើថេបថ្វាយសំប៉ែតរាបស្មើនិងត្រឹមត្រូវគំរូ។ |
2 | បន្ថែម 100 នៃសេរ៉ូមឬគំរូផ្លាស្មាឬ 20 ឈាមទាំងមូលទៅស្តុបគំរូហើយ Thengrip 1000 (ដំណក់ទឹកប្រហែល 2-3) នៃគំរូនៃគំរូនៃគំរូតូចនិងចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។ |
បី | លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអានក្នុងរយៈពេល 10-15 នាទី។ លទ្ធផលតេស្តនឹងមិនមានសុពលភាពបន្ទាប់ពី 15 នាទី។ |
សម្គាល់ៈគំរូនីមួយៗនឹងត្រូវបាន pipetted ដោយបំពង់ស្អាតដែលអាចចោលបានស្អាតដើម្បីចៀសវាងការចម្លងរោគឈើឆ្កាង។
ការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវចីរភាពរកឃើញខ្លឹមសារនៃអង្គបដិប្រាណ Igm ទៅនឹងជំងឺរលាកសួត mycoplasma នៅក្នុងមនុស្សសេរ៉ូម / ប្លាស្មា / គំរូឈាមទាំងមូលហើយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយសម្រាប់ការឆ្លងជំងឺរលាកសួតរបស់ Mycoplasma ។ នេហត្រូវការតែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណ IGM ទៅនឹងជំងឺរលាកសួត Mycoplasma ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបាននឹងត្រូវធ្វើឡើងវិភាគរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានព្យាបាលផ្សេងទៀត។ ឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព។

សង្ខេប
ជំងឺរលាកសួត Mycoplasma គឺជារឿងធម្មតាណាស់។ វាត្រូវបានរីករាលដាលដោយការសំងាត់មាត់និងច្រមុះតាមរយៈខ្យល់, បណ្តាលឱ្យមានការរីករាលដាលនៃការរីករាលដាលឬខ្នាតតូច។ ការឆ្លងមេរោគ Mycoplasaa ជំងឺរលាកសួតមានរយៈពេល incubation នៃ 14 ~ 21 ថ្ងៃដែលភាគច្រើនវឌ្ឍនភាពយឺត ៗ ដោយប្រហែល 1/3 ~ 1/2 គឺ asymptomatic ហើយអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ Fluoroscopy X-Rag Ray តែប៉ុណ្ណោះ។ ការបង្ករោគជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញថាជា pharyngitis, trachebronchitis, ជំងឺរលាកសួត, ការធ្វើរោគវេសាលី, ជាមួយនឹងជំងឺរលាកសួតភាពធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ វិធីសាស្រ្តតេស្តិសសាស្រ្តនៃជំងឺរលាកសេរ៉ូមនៃជំងឺរលាកសួត mycoplasae នៅក្នុងការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំ (ប្រសិនបើ) អេលអាយសាធ្វើតេស្តការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃឈាមដោយប្រយោលអង្គបដិប្រាណមានការកើនឡើងឬអង្គប្រស្មណ៍ជាសះស្បើយឡើងវិញ។
លក្ខណៈពិសេស:
•ប្រកាន់អក្សរតូចធំខ្ពស់
•ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី
•ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
•តំលៃរោងចក្រដោយផ្ទាល់
•មិនត្រូវការម៉ាស៊ីនបន្ថែមសម្រាប់ការអានលទ្ធផលទេ


ការអានលទ្ធផល
តេស្តប៊ីអូជីជីអេសជីជីជីនឹងត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយវត្ថុបញ្ជា:
លទ្ធផលតេស្តរបស់វីស | លទ្ធផលសាកល្បងលទ្ធផលនៃការរំលាយពាក្យយោង | អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន:99,16% (95% CI95.39% ~ 99,85%)អត្រាការចៃដន្យអវិជ្ជមាន: 100% (95% ស៊ី 98.03% ~ 99,77%) អត្រាការអនុលោមតាមច្បាប់សរុប: 99,628% (95% CI98.2% ~ 99,942%) | ||
ដេលវិច្ជមាន | ដេលបដិសេធ | បុកសរុប | ||
ដេលវិច្ជមាន | អយយ | 0 | អយយ | |
ដេលបដិសេធ | 1 | កាយឈ្នួល | អមយញូវ | |
បុកសរុប | អមនយយយយ 99 | កាយឈ្នួល | មយយ |
អ្នកក៏អាចចូលចិត្ត: