កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ β-subunit ឥតគិតថ្លៃនៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ β-subunit ឥតគិតថ្លៃនៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស

ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence

 


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • វិធីសាស្រ្ត៖ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់មនុស្ស Chorionic Gonadoteopin (Colloidal Gold)

    ព័ត៌មានផលិតកម្ម

    លេខម៉ូដែល HCG ការវេចខ្ចប់ 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN
    ឈ្មោះ កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ β-subunit ឥតគិតថ្លៃនៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ I
    លក្ខណៈពិសេស ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE / ISO13485
    ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% អាយុកាលធ្នើ ពីរឆ្នាំ
    វិធីសាស្រ្ត ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence សេវាកម្ម OEM / ODM អាចប្រើបាន

     

    នីតិវិធីសាកល្បង

    បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។ បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
    នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។
    ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។
    4 ពិនិត្យភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ "ឈ្មោះផលិតផល", "លេខបាច់" ជាដើម។ នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើឧបករណ៍សម្គាល់ឧបករណ៍
    5 បន្ទាប់​ពី​ភាព​ស៊ីសង្វាក់​គ្នា​នៃ​ព័ត៌មាន​ត្រូវ​បាន​បញ្ជាក់​ហើយ យក​សារធាតុ​រំលាយ​គំរូ​ចេញ បន្ថែម​សំណាក​សេរ៉ូម 20µL ហើយ​លាយ​ឱ្យ​សព្វ។
    6 បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយចម្រុះខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍សាកល្បង។
    7 បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។

     

    មានបំណងប្រើ

    កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro ដោយឥតគិតថ្លៃβ-subunit នៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស (F-βHCG)នៅក្នុងគំរូសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការវាយតម្លៃជំនួយនៃហានិភ័យសម្រាប់ស្ត្រីក្នុងការមានកូនដែលមានជំងឺ trisomy 21 (រោគសញ្ញា Down) ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែ beta-subunit ដោយឥតគិតថ្លៃនៃលទ្ធផលតេស្ត gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវប្រើរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

    មេរោគអេដស៍

    សង្ខេប

    F-βHCGគឺជា glycoprotein មាន α និង β subunits ដែលមានប្រហែល 1%-8% នៃបរិមាណ HCG សរុបនៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ។ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានលាក់ដោយ trophoblast នៅក្នុងសុក ហើយវាមានភាពអស្ចារ្យចំពោះភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។ F-βHCG គឺជាសូចនាករសរីរវិទ្យាដែលប្រើជាទូទៅបំផុតសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជម្ងឺ Down ។ ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ (8 ទៅ 14 សប្តាហ៍) ស្ត្រីដែលមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down អាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណផងដែរតាមរយៈការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ F-βHCG, ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាដែលទាក់ទងនឹងការមានផ្ទៃពោះ (PAPP-A) និង nuchal ។ អ៊ុលត្រាសោន translucency (NT) ។

     

    លក្ខណៈពិសេស៖

    • ប្រកាន់អក្សរតូចធំ

    • អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

    • ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

    • តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ

     

     

    ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមេរោគអេដស៍រហ័ស

    អ្នកក៏អាចចូលចិត្ត៖

    LH

    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អរម៉ូន Luteinizing (ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence)

    HCG

    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់មនុស្ស Chorionic Gonadotropin (ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence)

    កម្មវិធី

    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន (ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖