ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់បេះដូង Troponin I Myoglobin និង Isoenzyme MB នៃរោងចក្រ Creatine Kinase និងអ្នកផលិត

ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់បេះដូង Troponin I Myoglobin និង Isoenzyme MB នៃ Creatine Kinase

កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ជំងឺបេះដូង Troponin I Myoglobin និង Isoenzyme MB នៃរូបភាពពិសេស Creatine Kinase

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់បេះដូង Troponin I ∕Isoenzyme MB នៃ Creatine Kinase ∕Myoglobin

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence

ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។

ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%

បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់

សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃

វិធីសាស្រ្ត៖ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង ទាញយកជា PDF

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់បេះដូង Troponin I ∕Isoenzyme MB នៃ Creatine Kinase ∕Myoglobin

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence

ព័ត៌មានផលិតកម្ម

លេខម៉ូដែល	cTnI/CK-MB/MYO	ការវេចខ្ចប់	25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN
ឈ្មោះ	កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់បេះដូង Troponin I ∕Isoenzyme MB នៃ Creatine Kinase ∕Myoglobin	ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍	ថ្នាក់ II
លក្ខណៈពិសេស	ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល	វិញ្ញាបនបត្រ	CE / ISO13485
ភាពត្រឹមត្រូវ	> 99%	អាយុកាលធ្នើ	ពីរឆ្នាំ
វិធីសាស្រ្ត	ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence	សេវាកម្ម OEM / ODM	អាចប្រើបាន

មានបំណងប្រើ

ឧបករណ៍នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro នៃការប្រមូលផ្តុំនៃសញ្ញាសម្គាល់របួស myocardial នៃបេះដូង
troponin I, isoenzyme MB នៃ creatine kinasein និង myoglobin ក្នុងសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/គំរូឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស និង
វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺ myocardial infarction ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃបេះដូង troponin I,
isoenzyme MB នៃ creatine kinasein និង myoglobin ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវប្រើរួមគ្នាជាមួយ
ព័ត៌មានគ្លីនិកសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

នីតិវិធីសាកល្បង

១	មុនពេលប្រើ reagent សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។
2	ជ្រើសរើសរបៀបតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101
3	បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។
4	បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
5	នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។
6	ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខកញ្ចប់នីមួយៗត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន បន្ទាប់មករំលងជំហាននេះ។
7	ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ លើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។
8	យកសំណាកសារធាតុរំលាយចេញតាមព័ត៌មានដែលស្របគ្នា បន្ថែមសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល 80μL ហើយលាយបញ្ចូលគ្នាឱ្យបានហ្មត់ចត់។
9	បន្ថែម 80µL ដំណោះស្រាយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ទៅក្នុងអណ្តូងនៃឧបករណ៍សាកល្បង;
10	បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។
11	ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។
12	បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។

ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវបង្ហូរដោយបំពង់ដែលបោះចោលស្អាត ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។

ឧត្តមភាព

ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ រហ័ស និងអាចដឹកជញ្ជូនបាននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ វាងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ។

ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល

ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី។

ការផ្ទុក: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence

លក្ខណៈពិសេស៖

• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ

• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

• ការធ្វើតេស្ត 3 ដងក្នុងមួយលើក សន្សំពេលវេលា។

• ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។

ការអនុវត្តគ្លីនិក

ប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិកនៃផលិតផលនេះត្រូវបានវាយតម្លៃតាមរយៈការប្រមូលផ្តុំនៃ 150 ករណីនៃគំរូគ្លីនិក។

ក) ក្នុងករណីនៃធាតុ cTnI ឧបករណ៍ដែលទាក់ទងគ្នានៃការវិភាគគីមីវិទ្យាត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាភ្នាក់ងារយោង។
លទ្ធផលនៃការរកឃើញត្រូវបានប្រៀបធៀប ហើយការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេត្រូវបានសិក្សាតាមរយៈតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរ និង
មេគុណទំនាក់ទំនងនៃការវិភាគទាំងពីរគឺ Y=0.975X+0.074 និង R=0.9854 រៀងគ្នា។
ខ) ក្នុងករណីធាតុ CK-MB ឧបករណ៍ទីផ្សារដែលត្រូវគ្នានៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានគេប្រើជាឯកសារយោង
ប្រតិកម្ម លទ្ធផលរកឃើញត្រូវបានប្រៀបធៀប ហើយការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេត្រូវបានសិក្សាតាមរយៈលីនេអ៊ែរ
តំរែតំរង់ និងមេគុណទំនាក់ទំនងនៃការវិភាគទាំងពីរគឺ Y=0.915X+0.242 និង R=0.9885 រៀងគ្នា។
គ) ក្នុងករណីនៃធាតុ MYO ឧបករណ៍ទីផ្សារដែលត្រូវគ្នានៃ fluor immunoassays ដែលត្រូវបានដោះស្រាយពេលប្រើជាឯកសារយោង
ប្រតិកម្ម លទ្ធផលរកឃើញត្រូវបានប្រៀបធៀប ហើយការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេត្រូវបានសិក្សាតាមរយៈលីនេអ៊ែរ
តំរែតំរង់ និងមេគុណទំនាក់ទំនងនៃការវិភាគទាំងពីរគឺ y=0.989x+2.759 និង R=0.9897 រៀងគ្នា។

អ្នកក៏អាចចូលចិត្ត៖