ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់បេះដូង Troponin ខ្ញុំ(ពន្លឺភ្លើង ImonochRatographic អះអាង)
សម្រាប់តែនៅក្នុងការប្រើប្រាស់វីតាតូទិចតែប៉ុណ្ណោះ
សូមអានកញ្ចប់នេះបញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើនិងអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលនៃការអះអាងមិនអាចត្រូវបានធានាទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់នេះបញ្ចូល។

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ថ្នាំ cardiac troponin i (ពន្លឺភ្លើង ImeroOcrateochrateographic គឺជាពន្លឺនៃការរកឃើញបរិមាណនៃជំងឺបេះដូងឬប្លាស្មាវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អាមី (infocardial infocardial infarction infarction) ។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់តែជំនាញវិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប
កម្រិតស៊ីធីអិននីបានកើនឡើងជាច្រើនម៉ោងបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់របស់ Myocardial បានកើតឡើងបានកើនឡើងខ្ពស់នៅអាយុ 12-16 ម៉ោងហើយនៅតែកើនឡើង 4-9 ថ្ងៃបន្ទាប់ពី incocardial infarcedial infocardial infarction បានកើតឡើង។ និយមន័យពិភពលោកនៃការឆ្លងវីរុស Infarction ទីបីក្នុងឆ្នាំ 2012: ជីវឧស្ម័នដែលពេញចិត្ត - ស៊ីធីអិន (i ឬ t) មានភាពជាក់លាក់នៃជាលិកា Myocardial ខ្ពស់និងភាពប្រែប្រួលផ្នែករឹងខ្ពស់និងមានភាពចាប់អារម្មណ៍ខ្ពស់គ្លីនិកខ្ពស់។ ការផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ស៊ីធីអិនគឺចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អាមី

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិស៍ប្រឆាំងស៊ីធីនីនៅលើតំបន់សាកល្បងនិងពពែប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណរបស់ទន្សាយ Igg នៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះដែលអាចទទួលយកបានត្រូវបានស្រោបដោយពន្លឺភ្លើងដែលមានស្លាកដាក់ស្លាកប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង Ctni និងទន្សាយ igg ជាមុន។ នៅពេលសាកល្បងគំរូវិជ្ជមានស៊ីធីនីអាន់ទីកិនក្នុងគំរូផ្សំជាមួយនឹងពន្លឺភ្លើងដែលមានស្លាកសារធាតុអង់ទីប៊ីយ៉ូប្រឆាំងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង Ctni និងបង្កើតបានជាល្បាយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ Under the action of the immunochromatography, the complex flow in the direction of absorbent paper, when complex passed the test region, it combined with anti cTnI coating antibody, forms new complex.cTnI level is positively correlated with fluorescence signal, and the concentration of cTnI in sample can be detected by fluorescence immunoassay assay.

reaceents និងសំភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់

សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T:
កាតសាកល្បងជាលក្ខណៈបុគ្គល foil មួយរែងជាមួយ desiccant 25T
ដីខ្សាច់គំរូ 25T
កញ្ចប់បញ្ចូល 1

វត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការប៉ុន្តែមិនបានផ្តល់
កុងតឺន័រប្រមូលគំរូកម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា

ការប្រមូលគំរូនិងការផ្ទុកគំរូ
1. គំរូដែលបានធ្វើតេស្ត៍អាចជាសេរ៉ូម, priasma អាន់ន័យ anticoagulant អាន់ន័យ cheasma ឬផ្លាស្មាអាន់ធ័រធ្យូម។
2.corcording ទៅបច្ចេកទេសស្តង់ដាប្រមូលគំរូ។ គំរូសេរ៉ូមឬប្លាស្មាអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅម៉ោង 2-8 ℃សម្រាប់ 7 ថ្ងៃនិង Cryopresifeurs ខាងក្រោម -15 អង្សាសេរយៈពេល 6 ខែ។
គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តដែលបង្កក - ថម។

នីតិវិធីអះអាង
សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងកញ្ចប់បញ្ចូលមុនពេលធ្វើតេស្ត។
1. ទុកចោលរាល់ការរុះរើនិងសំណាកទាំងអស់ទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2.Open អ្នកវិភាគដែលអាចចល័តបាន (WIZ-A101) សូមបញ្ចូលលេខសំងាត់គណនីចូលតាមវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រកឃើញ។
3. លេខកូដធ្មេញរបស់ 3. ដើម្បីបញ្ជាក់ពីធាតុសាកល្បង។
4. ចាក់កាតសាកល្បងចេញពីកាបូប foil ។
5.insert កាតតេស្តចូលក្នុងរន្ធដោតកាតស្កែនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
6. ពាក្យគំរូប្លាស្មាឬប្លាស្មាដើម្បីធ្វើឱ្យមានភាពច្របូកច្របល់ហើយលាយឱ្យបានល្អ ..
7. សូលុយស្យុងគំរូ 80 ដងដើម្បីឱ្យមានគំរូល្អនៃកាត។
ចុចប៊ូតុង "តេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទីឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតតេស្តដោយស្វ័យប្រវត្តិវាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍និងកត់ត្រា / បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
9.Refer ទៅការណែនាំនៃអ្នកវិភាគដែលអាចចល័តបាន (WIZ-A101) ។

តម្លៃរំពឹងទុក
ctni <0,3ng / ML
វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗបង្កើតជួរធម្មតារបស់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យប្រជាជនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

លទ្ធផលតេស្តនិងការបកស្រាយ
។ ទិន្នន័យខាងលើគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត CTNI Reagent ហើយវាត្រូវបានគេណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតតម្លៃរាវរកជម្ងឺ CTNI ជាច្រើនដែលសមរម្យសម្រាប់ប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។ លទ្ធផលខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។
។ លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរឯកសារយោងដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះហើយមិនមានការប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។
។ កត្តាក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរាវរករួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេសកំហុសប្រតិបត្តិការនិងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការផ្ទុកនិងស្ថេរភាព
1. ឧបករណ៍នេះមានអាយុ 18 ខែជីវិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅម៉ោង 2-30 អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
2. កុំបើកកាបូបដែលមានបិទជិតរហូតដល់អ្នកបានត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចហើយតេស្តការប្រើប្រាស់តែមួយត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើក្រោមបរិដ្ឋានដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃មានសំណើម 40 នាទីឱ្យបានលឿនបំផុត។
ការស្រពេចស្រពិលដែលគួរឱ្យធុញទ្រាន់ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីបានបើកដំណើរការ។

ការព្រមាននិងការប្រុងប្រយ័ត្ន
។ ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់និងការពារពីសំណើម។
។ គំរូវិជ្ជមានវិជ្ជមាននឹងត្រូវបានធ្វើឱ្យមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀត។
គំរូរបស់គំរូត្រូវបានចាត់ទុកជាសក្តានុពលដែលបំពុល។
។ អូមិនប្រើ reagent ដែលផុតកំណត់។
។ Do មិនមានប្រសិទ្ធិភាពផ្លាស់ប្តូរគ្នាក្នុងចំណោមឧបករណ៍ដែលមានទំហំខុសគ្នាទេ ..
។ អូមិនប្រើប្រាស់កាតសាកល្បងឡើងវិញនិងគ្រឿងបន្សិចដែលអាចបោះចោលបានទេ។
.misoperation, គំរូហួសប្រមាណឬតិចតួចអាចនាំឱ្យមានការគេចផុតពីលទ្ធផល។

Lការរតាប់តាម
.as ជាមួយនឹងការអះអាងមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរលទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងកណ្តុររបស់មនុស្ស (ហាម៉ា) ក្នុងគំរូ។ គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមរៀបចំនៃអង្គបដិប្រាណ Monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការព្យាបាលអាចមានហាម៉ា។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិតឬមិនពិត។
។
។ នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូមនិងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាមិនអាចទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវនៅពេលប្រើសម្រាប់គំរូផ្សេងទៀតដូចជាទឹកមាត់និងទឹកនោម។ ល។

លក្ខណៈនៃការសម្តែង

References

ការជ្រៀតជ្រែកចូលក្នុងប្រទេសអេជអា al.hama ។
2. លេវីនសុនធម្មជាតិនៃអង្គបដិប្រាណរបស់ Heterophilic និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Infunoassay បានជ្រៀតជ្រែក [J] .J នៃគ្លេនយូណៃ, 1992,15: 108-114: 108-114: 108-114: 108-114: 108-114 ។

គន្លឹះក្នុងនិមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ:

	ក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវីតូវី
	សិប្បករ
	រក្សាទុកនៅម៉ោង 2-30 ℃
	កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
	កុំប្រើឡើងវិញ
	ការរបយ័ត្ន
	ពិគ្រោះយោបល់ពិគ្រោះយោបល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co ។ , Ltd
អាស័យដ្ឋានៈ 3- ជាន់ទី 1 អគារសិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រផ្លូវ 2030 វ៉េងជូខាងលិចផ្លូវហាសយ៉ាងមែក 361026 ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ: + 86-592-6808278
ទូរសារ: + 86-592-6808279