សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
លេខម៉ូដែល | TPO-IgG/IgM | ការវេចខ្ចប់ | 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN |
ឈ្មោះ | សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ II |
លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE / ISO13485 |
ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence | សេវាកម្ម OEM / ODM | អាចប្រើបាន |

សង្ខេប
ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជាក់លាក់ peroxidase (TPO) ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង reticulum endoplasmic ដែលវាត្រូវបានបត់ទៅសភាពដើមរបស់វា និងឆ្លងកាត់ glycosylation ស្នូល មុនពេលត្រូវបានបញ្ជូនទៅភ្នាសប្លាស្មា apical នៃ thyrocytes ។ នៅក្នុងការរួមផ្សំជាមួយ thyroglobulin (Tg) ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជាក់លាក់ peroxidase (TPO) មានមុខងារសំខាន់ក្នុងការបង្កើតអ៊ីយ៉ូតនៃ L-tyrosine និងការភ្ជាប់គីមីនៃលទ្ធផល mono- និង diiodotyrosine ដើម្បីបង្កើតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនៃ T4, T3 និង rT3 ។ TPO គឺជា autoantigen ដ៏មានសក្តានុពល។ ការកើនឡើងកម្រិតសេរ៉ូមនៃអង្គបដិប្រាណទៅនឹង TPO ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង f ជាច្រើន។orms នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលបង្កឡើងដោយអូតូអ៊ុយមីន។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ
• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល

គោលបំណងប្រើប្រាស់
កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណអង្គបដិប្រាណចំពោះក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase (TPO-Ab) នៅក្នុងឈាមមនុស្សទាំងមូល សេរ៉ូម និងគំរូប្លាស្មា ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីន។ កញ្ចប់នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase (TPO-Ab) ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបាននឹងត្រូវប្រើរួមគ្នាជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
១ | ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត |
២ | បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។ |
៣ | បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
៤ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
៥ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃកញ្ចប់ត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន រំលងជំហាននេះ។ |
៦ | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ លើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
៧ | ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ជំហានទី 1៖យកសារធាតុរំលាយគំរូ បន្ថែមសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល 80µL ហើយលាយឱ្យសព្វ។ ជំហានទី 2: បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយចម្រុះខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍សាកល្បង។ ជំហានទី 3៖បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់ |
៨ | បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
៩ | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។ |
10 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
រោងចក្រ
ពិព័រណ៍
