សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence

 


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • វិធីសាស្រ្ត៖ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ព័ត៌មានផលិតកម្ម

    លេខម៉ូដែល TPO-IgG/IgM ការវេចខ្ចប់ 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN
    ឈ្មោះ សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ II
    លក្ខណៈពិសេស ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE / ISO13485
    ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% អាយុកាលធ្នើ ពីរឆ្នាំ
    វិធីសាស្រ្ត ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence
    សេវាកម្ម OEM / ODM អាចប្រើបាន

     

    FT4-1

    សង្ខេប

    ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជាក់លាក់ peroxidase (TPO) ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង reticulum endoplasmic ដែលវាត្រូវបានបត់ទៅសភាពដើមរបស់វា និងឆ្លងកាត់ glycosylation ស្នូល មុនពេលត្រូវបានបញ្ជូនទៅភ្នាសប្លាស្មា apical នៃ thyrocytes ។ នៅក្នុងការរួមផ្សំជាមួយ thyroglobulin (Tg) ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជាក់លាក់ peroxidase (TPO) មានមុខងារសំខាន់ក្នុងការបង្កើតអ៊ីយ៉ូតនៃ L-tyrosine និងការភ្ជាប់គីមីនៃលទ្ធផល mono- និង diiodotyrosine ដើម្បីបង្កើតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនៃ T4, T3 និង rT3 ។ TPO គឺជា autoantigen ដ៏មានសក្តានុពល។ ការកើនឡើងកម្រិតសេរ៉ូមនៃអង្គបដិប្រាណទៅនឹង TPO ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង f ជាច្រើន។orms នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលបង្កឡើងដោយអូតូអ៊ុយមីន។

     

    លក្ខណៈពិសេស៖

    • ប្រកាន់អក្សរតូចធំ

    • អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

    • ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

    • តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ

    • ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល

    FT4-3

    គោលបំណងប្រើប្រាស់

    កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណអង្គបដិប្រាណចំពោះក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase (TPO-Ab) នៅក្នុងឈាមមនុស្សទាំងមូល សេរ៉ូម និងគំរូប្លាស្មា ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីន។ កញ្ចប់នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase (TPO-Ab) ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបាននឹងត្រូវប្រើរួមគ្នាជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

    នីតិវិធីសាកល្បង

    ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត
    បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។
    បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
    នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។
    ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃកញ្ចប់ត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន
    រំលងជំហាននេះ។
    ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ លើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។
    ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ជំហានទី 1៖យកសារធាតុរំលាយគំរូ បន្ថែមសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល 80µL ហើយលាយឱ្យសព្វ។

    ជំហានទី 2: បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយចម្រុះខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍សាកល្បង។

    ជំហានទី 3៖បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់

    បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។
    ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។
    10 បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។

    រោងចក្រ

    ពិព័រណ៍

    ពិព័រណ៍ ១

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖